【正文】 臨床醫(yī)學表明， K7[PV2W10O4]據(jù)文獻報導， Anderson 及 Keggin 結構雜多配合物的空間體積相對較小但活性相對較高，這兩種結構的雜多化合物對腫瘤細胞的半數(shù)抑制濃度均在 4mg/L 以下，顯示出較強的抗腫瘤活性。然而，對于從分子水平研究雜多酸化合物抗病毒的機理國內尚少見報道。最近報道的(NH4)18[NaSb11W21O88]尤其是[NaSb9W21O86]，在體外和 體內試驗條件下，使用對細胞無毒性劑量時，都表現(xiàn)出了抗病毒和抗腫瘤的性質，同時又是細胞、細菌以及病毒 DNA 和 RNA 聚合酶的有效抑制劑。 早在 20 世紀 70 年代初，人們就發(fā)現(xiàn) HPC 具有抗病毒、抗癌活性，如 197 1975年報道的 [NaSb9W21O86]和 (NH4)16[Sb8W20O80]最近研究發(fā)現(xiàn)一些生物體內含有鎢，并且已經分離出幾種含鎢的酶，如醛鐵氧化還原酶（ AOR），由 X 射線晶體衍射確定其結構。但是，由于其毒性大，尋找毒性更小，治療效果更明顯的抗惡性腫瘤藥物，如二鹵茂鐵類配合物、金屬卟啉配合物等。如 PTiV 新型無機交換劑及水合磷銻酸鹽等就具有交換容量大、耐高溫、選擇性好等優(yōu)點。 雜多酸用于分析測定，主要有下面三個顯著優(yōu)點： 1 提高了分析測定的靈敏度 2 提高了選擇性 3 擴大了分析范圍。畢莉，楊亞玲等 [28]利用磷鎢鉬 羅丹明 GOP 法測定痕量磷。 在化學檢測、分離和定量分析方面 雜多化合物 以其高的相對分子質量、電化學活性和能被還原為有顏色的物質（雜多藍）、可結合元素的多樣性等特性長期以來被用于檢測、分離和定量分析。發(fā)現(xiàn)當加入葡萄糖酸鈉，不僅可提高緩飾率，且可減少主緩蝕劑的投加量，有希望成為高效、低毒的優(yōu)良復合 緩蝕劑，具有廣闊的應用前景。因此磷鎢雜多酸鹽是 種有前途的新型水質穩(wěn)定劑。由于磷元素在磷鎢雜多酸鹽中的重量比例小，因此作為緩蝕劑是磷鎢雜多酸鹽比磷系水質緩蝕劑大大降低了水中含磷量，從而減少了菌藻微生物的繁殖，降低了環(huán)境污染。鎢鉬雜多酸化合物則作為性能優(yōu)良的水質緩蝕劑而廣泛被采用。已有的文獻資料表明， HPA 催化下的乙醇脫水反應是兼有兩種類型的反應，分子內脫水屬于體相型反應，而分子間脫水則屬于表層型反應。在體相型反應中有機底物可進入 HPA 二級結構中，例如用 H3PW12O40 催化異丙醇脫水反應就屬于“體相型”反應 [5]， 在反應過程中異丙醇可進入體相內部，因而體相中的酸點也起催化作用。這種狀態(tài)在某些方面類似于濃溶液，介于固體與溶液之間，故被稱為假液相[2]。 有許 多 HPC 用作催化劑的例子，如盛鳳軍 [11]硅鎢酸合成鄰苯二甲酸二正辛酯；楊金水 [12]，倪春梅 [13]，齊建國和蔣蘭宏 [14]TiSiW12O40TiO硅鎢雜多酸和磷鉬雜多酸催化合成蘋果酯；李華明 [15]雜多酸催化環(huán)乙烯氧化合成己二酸；楊 水金 等 [16]硅鎢雜多酸催化合成縮醛（酮）；李貫良等 [17]用磷鉬雜多酸催化合成醋酸正丁酯；高麗娟等 [18]人用磷鉬雜多酸催化合成乳酸正丁酯；趙地順等 [19]人用磷鉬雜多酸催化合成乙酸乙酯；林華、吳慶銀、楊水金、張余 [2023]磷鎢雜多酸（鹽）、雜多鎢酸、 TiSiW12O40TiO2催化合成丁酸異戊酯。在應用上，盡管雜多酸不如硫酸、鹽酸價格低廉，但是雜多酸具有不揮發(fā)性、無味、熱穩(wěn)定性高、基本上無污染等優(yōu)點。 因為雜多化合物按化學計量合成并且結構確定，既有配合物和金屬氧化物的結構特征，又有酸性和氧化還原性質；可以做為均相或多相催化劑，又可作為能同時傳遞質子和電子的雙功能催化劑。 XH20）、十二磷鉬酸（ H3PMo12O40 XH20 的結構 Keggin 型雜多酸，如十二磷鎢酸（ H3PW12O40,H4SiMo12O40在酸、醇均相酯化反應中雜多酸的催化活性比硫酸高得多，反應選擇性好，不腐蝕設備，對環(huán)境污染小。 由于 HPC 對設備的服飾性弱，對環(huán)境的污染小，可視為一 種“清潔”的催化劑，雜多化合物以其相當高的分子量和高的質子酸性已經被廣泛的應用與化學工業(yè)中，尤其是用作酸性催化劑 [10]。人們正在尋求可取代它們的更安全、高效的酸催化劑。近年來，在功能材料、分子（電子）器、無機藥物等方面的研究應用充分顯示了鎢鉬雜多化合物的新用途，如圖 所示。由于 HPC 具有這種兼容并蓄的功能，近 10 多年來，在有關 HPC 的合成、結構及性質方面，人們進行了大量的研究工作。在溶液狀態(tài)下，由于雜多酸的“假液相”結構，使得催化反應能同時發(fā)生在雜多酸的表相和體相。如用 Pd2+PMA 代替 PdCl2CuCl2 作催化劑，氧化乙烯的活性比瓦克法大 30100 倍，乙醛的選擇性可達 97%[1]。例如由乙烯制乙醛的反映在 50 年代末是用瓦克法，所采用的 PdCl2CuCL2 催化體系操作條件溫和但存在下列缺點； 1 設備腐蝕嚴重；選擇性能差且副反應多，當酸性介質中有高濃度 Cl 存在時會生成氯化副產物。這種氧化劑及其還原產物（雜多藍）之間的氧化 還原性能，均有可能成為 獨特的氧化 還原催化性能。這是 HPC 作為氧化還原反映催化劑的理論基礎。 一般來說，雜多鎢酸的酸性 比雜多鉬酸強，只有含適量結晶水時 HPC 才表現(xiàn)出最大的酸性。雜多酸除可在水溶液中顯示酸性外，在有機溶劑中也可解離出質子，顯示其強酸性。此外，雜多化合物還具有無毒、無味、不揮發(fā)、可以用有機溶劑萃取便于分離的特點。 HPC 的性質 HPC 具有許多特殊的性質：化學計量的 HPC 組成簡單；在水溶液和固態(tài)中具有穩(wěn)定均一的確定結構；既兼有配合物和金屬氧化物的結構特征，又兼有酸性和氧化還原性能；既可以作為均相或多相反應的催化劑，甚至兩者兼而有之的多功能催化劑。 多酸化學認為， HPC 陰離子由中心原子（或雜原子，以 X 表示）與氧離子組成的四面體（ XO4）或八面體（ WO6）配位而成，在 HPC 最基本的配位單元 WO6 中 , 具有雙鍵、單鍵和極強性鍵 3 種化學鍵型，這是 HPC 顯現(xiàn)出獨特的催化性能的關鍵所在。前人的研究結果表明 [2]：一級結構相當穩(wěn)定 。 Keggin 結構及衍生結構（ Dawson 結構）的雜原子是屬于四面體配位的，而 Anderson 等結構的雜原子是屬于八面體配位的?，F(xiàn)代工業(yè)生產的雜多酸有： H3PW12O H3PMO12O H4SiMO12O40，以及 H6P2W18O62等。另外還有電化學法和氧化物化學激活法 [7]，新型 HPA 的合成是雜多酸化學研究領域的一個重要方面。 HPC 的合成及結構 鎢鉬雜多化合物（ HPC）常見的合成方法有酸化法、乙醚萃取法、離子交換法和降解法 .近年來，固相合成 HPC 的方法也得到應用。鎢鉬雜多化合物 (HPC)是一類具有確定組成的含有氧橋的多核絡合物，它們主要含有鎢、鉬、磷、等元素。其相應的鹽稱為雜多酸鹽。 1． 2 雜多化合物（ HPC）合成、結構及性質 在某些多酸中，除了由同一種的酸酐組成多酸外，也可以由不同的酸酐組成多酸，成為雜多酸（ Heteropoly acid ,HPA） ,雜多酸式強酸，非常易溶于水（包括部分雜多酸鹽） [3]。 鎢是高速工具鋼、合金結構鋼、彈簧鋼、耐熱鋼和不銹鋼的主要合金元素，用于生產特種鋼的鎢的用量很大。 鎢及其合金廣泛應用于電子、電光源工業(yè)。二硒化鎢可作自身潤滑軸承的潤滑劑，其潤滑溫度范圍為 217～ 350℃。還可作高溫電阻爐加熱體。高密度鎢合金是穿甲彈的重要材料，在保齡球、標槍等運動器具上也有應用。鎢鎳銅合金可作 和 射線的防護屏。含鎢的硬質合金（碳化鎢），硬度大、耐磨、耐蝕和耐熱，用于制造鉆頭、刀具和耐高溫的零件等。高溫下能與氯、溴、碘、碳、氮、硫等化合，但不與氫化合 。鎢的化學性質很穩(wěn)定，常溫時不跟空氣和水反應，不溶于鹽酸、硫酸、硝酸和堿溶液。素有“烈火金剛”之美稱。鎢有 ++ + +6 價，其中以 +6 價最為穩(wěn)定。 1. 1 鎢的主要性質及用途 (一 )鎢的性質 鎢是銀白色稀有高 熔點金屬，外形似鋼 ， 是重要的戰(zhàn)略金屬，鎢礦在古代被稱為 “重石 ”。目前研究最多的是鎢的HPC，最近在新型催化劑開發(fā)、抗病毒、抗癌、無機離子交換劑和作為分析師幾等方面取得長足的進展。鎢能形成許多性能優(yōu)良的雜多化合物。實驗采用酸化 — 乙醚萃取法合成 P