無(wú)機(jī)化學(xué)分子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)-文庫(kù)吧資料
2024-08-28 18:56本頁(yè)面
【正文】 金屬晶體原子離子金屬鍵 高 大 好 好 好第五節(jié) 離子極化 前面離子鍵的討論，視離子為不變的球?qū)ΨQ體，而實(shí)際上離子間將以各自的電場(chǎng)相互影響其電子云。 ②特征： 不存在獨(dú)立的小分子 高熔沸點(diǎn)、高硬度 熱電不良導(dǎo)體 加工性能差 混合型晶體 ——石墨 第四節(jié) 金屬鍵與金屬晶體 如何解釋金屬單質(zhì)的物理性質(zhì)及原子間的相互作用 金屬原子間強(qiáng)烈的相互作用力 ——金屬鍵 一、改性共價(jià)鍵理論（自由電子理論） ： :金屬原子的價(jià)電子易電離成為自由電子，這些電子能自由地從一個(gè)原子 “ 跑 ” 向另一個(gè)原子。 Ⅱ 、形成條件： F、 O、 N Ⅲ 、特征： 具有方向性和飽和性 氫鍵較范氏力大但不如化學(xué)鍵強(qiáng)。 Ⅱ 、特征： 硬度小，熔沸點(diǎn)低， 固液氣態(tài)導(dǎo)電性差， 加工性尚可。 Ⅴ 、范氏力特點(diǎn)： 永遠(yuǎn)存在于分子間的一種力； 作用力較小，作用范圍??； 無(wú)方向性和飽和性。 色散力：分子間距離的六次方成反比，與溫度成反比，與變形性成正比。 Ⅳ 、影響因素： 取向力：分子間距離的六次方成反比，與溫度成反比，與固有偶極成正比。 色散力 : 由瞬時(shí)偶極而產(chǎn)生的作用。 分子間作用力 (Van氏力 )與分子晶體 ①范氏力 Ⅰ 、分子偶極： 固有偶極 誘導(dǎo)偶極 瞬時(shí)偶極：處于不停運(yùn)動(dòng)的電子與核產(chǎn)生瞬間相對(duì)位移 Ⅱ 、范氏力： 取向力 : 極性分子間，因固有偶極的存在產(chǎn)生的相互作用。 ，體系能量降低，形成化學(xué)鍵； 電子在反鍵軌道上，體系能量升高，不利于形成化學(xué)鍵 小結(jié)： MO法計(jì)算復(fù)雜，描述分子幾何構(gòu)型不夠直觀。 四、分子軌道理論 立論：原子軌道重新“組合” 要點(diǎn)： 、對(duì)稱性匹配的不同原子的原子軌道可以“組合”成數(shù)目相等的分子軌道，能級(jí)將發(fā)生變化。 三、分子的某些性質(zhì) 極性 ——分子偶極 表征分子中正、負(fù)電荷中心不重合的程度 (偶極矩 ) 分子極性與鍵的極性關(guān)系 非極性鍵： ——非極性分子 極性鍵： 結(jié)構(gòu)對(duì)稱 ——非極性分子 結(jié)構(gòu)不對(duì)稱 ——極性分子 分子磁性：表征分子在磁場(chǎng)中行為 順磁： 物質(zhì)在磁場(chǎng)中因電子自旋產(chǎn)生對(duì)著外磁場(chǎng)方向的磁矩 抗磁：兩電子自旋相反配對(duì)，兩個(gè)小磁場(chǎng)方向相反而抵消 故主要與物質(zhì)內(nèi)部的成單電子結(jié)構(gòu)有關(guān)，通過(guò)磁性數(shù)據(jù)，可得到成單電子數(shù)信息。 (二 )雜化類型與分子空間構(gòu)型： SP SP2 SP3 dSP2 dSP3(SP3d) d2SP3(SP3d2) 直線 三角型 四面體 四邊形 三角雙錐 八面體 離域鍵 ——大 π 鍵 形成條件： “ 肩并肩 ” 重疊方式，共用電子數(shù)小于共用電子原子數(shù)的兩倍。 ③雜化軌道數(shù)目：與參與組合的原子軌道數(shù)目相同。 ①雜化：原子相互影響，若干不同類型能量相近的原子軌道“ 混合 ” ，重新組合成一組新的軌道的過(guò)程。 [問(wèn)題 ]：水分子的空間構(gòu)型如何解釋？ 二、雜化軌道理論 立論：原子軌道在成鍵時(shí)，為增強(qiáng)其成鍵
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