【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2024-09-17 03:26
【摘要】中國最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁共9頁
2024-08-26 16:02
【摘要】品質(zhì)管理制度A品質(zhì)檢驗(yàn)制度B品質(zhì)控制制度C品質(zhì)保證制度D全員參與活動品質(zhì)抽樣辦法1.總則1.1制定目的為節(jié)省檢驗(yàn)成本,有效管制原物料、產(chǎn)成品之品質(zhì),特制定本辦法。1.2適用范圍本公司品管單位
2025-04-25 03:22
【摘要】品質(zhì)管理制度A品質(zhì)檢驗(yàn)制度B品質(zhì)控制制度C品質(zhì)保證制度D全員參與活動品質(zhì)抽樣辦法1.總則1.1制定目的為節(jié)省檢驗(yàn)
2025-01-21 22:51
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制...
2024-11-09 12:14
【摘要】----質(zhì)管理制度(草案)一、總則為提高產(chǎn)品制造質(zhì)量,增強(qiáng)產(chǎn)品市場競爭力,特制訂本制度。二、適用范圍1、本制度適用于原材料、零配件的質(zhì)控管理。2、本制度適用于制造過程中半成品的質(zhì)控管理。3、本制度適用于成品出廠的質(zhì)控管理。三、職責(zé)1、綜合管理部負(fù)責(zé)原材料、零配件及成品出
2024-08-27 10:29
【摘要】第一篇:品質(zhì)管理制度大全 品質(zhì)管理制度 A品質(zhì)檢驗(yàn)制度B品質(zhì)控制制度C品質(zhì)保證制度D全員參與活動 品質(zhì)抽樣辦法 1.總則 1.1制定目的 為節(jié)省檢驗(yàn)成本,有效管制原物料、產(chǎn)成品之品質(zhì),特制...
2024-10-13 11:50
【摘要】品質(zhì)管理制度A品質(zhì)檢驗(yàn)制度B品質(zhì)控制制度C品質(zhì)保證制度D全員參與活動品質(zhì)抽樣辦法1.總則1.1制定目的為節(jié)省檢驗(yàn)成本,有效管制原物料、產(chǎn)成品之品質(zhì),特制定本辦法。1.2適用范圍本公司品管
2024-08-18 03:12
【摘要】品質(zhì)管理制度A品質(zhì)檢驗(yàn)制度B品質(zhì)控制制度C品質(zhì)保證制度D全員參與活動品質(zhì)抽樣辦法1.總則1.1制定目的為節(jié)省檢
2024-10-14 08:58
【摘要】(1)取樣注意安全。(2)取樣必須攜帶有關(guān)取樣器、透明塑料樣品袋、記號筆等工具。(3)樣品之采取應(yīng)力求隨機(jī)、廣泛、以期具有代表性。(4)抽取樣品不可太少,盡量減少誤差,并且留樣以備檢查。(5)若每批原料數(shù)量太大,應(yīng)酌予分批并分別取樣。(6)應(yīng)視供應(yīng)商及運(yùn)送者的信譽(yù),實(shí)際的品質(zhì)及運(yùn)送狀況彈性調(diào)整抽樣次數(shù)。(7)抽樣過程中應(yīng)用眼觀、手抓、鼻嗅等感官檢查品質(zhì),發(fā)現(xiàn)品
2025-04-13 20:20
【摘要】 藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。...
2024-09-28 10:27
【摘要】品質(zhì)管理制度大全品質(zhì)抽樣辦法制定目的為節(jié)省檢驗(yàn)成本,有效管制原物料、產(chǎn)成品之品質(zhì),特制定本辦法。適用范圍本公司品管單位執(zhí)行各種抽樣檢驗(yàn)作業(yè),悉依本辦法執(zhí)行。權(quán)責(zé)單位(1)品管部負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之起草工作。(2)總經(jīng)理負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。抽樣計(jì)劃本公司品
2024-11-21 04:59
【摘要】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2024-09-02 16:55
【摘要】成品質(zhì)量管理制度1、成品入庫質(zhì)量流程YYNY通知入庫入庫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、掛牌質(zhì)量技術(shù)經(jīng)理品控主任綜合判斷生產(chǎn)過程質(zhì)量臨控現(xiàn)場抽樣、外觀檢測按規(guī)定分析檢測Y報(bào)告生產(chǎn)主任N圖8:成品入庫質(zhì)量流程2、成品入庫要求:、成品保管須憑品控部通知,方可接收當(dāng)天生產(chǎn)的成品。、出現(xiàn)
2025-04-18 03:20
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-18 08:23