某公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度(doc)-質(zhì)量制度表格-文庫吧資料
2024-08-26 16:02本頁面
【正文】 中國最大的管 理資源中心 (大量免費資源共享 ) 第 6 頁 共 9 頁 理部門判定異常原因及責任發(fā)生部門后，依實際需要交有關部門會簽，再送總經(jīng)理室擬定責任歸屬及獎懲，如果有跨部門或責任不明確時送總經(jīng)理批示。 (如無法查明原因則會同有關單位研商 )并擬定改善對策，經(jīng)廠長核準后實施。 (4)．如本單位就是責任單位，則先確認。 (2)．同一異常已填單在 24 小 時內(nèi)不得再填寫。 第十五條 實施要點 ，立即采取臨時措施并填寫異常處理單通知質(zhì)量管理單位。各生產(chǎn)部門依自檢查及順次點檢發(fā)生質(zhì)量異常時，如屬其他部門所發(fā)生者以 “異常處理單 ”反應處理。 5．質(zhì)檢人員于抽驗中發(fā)現(xiàn)異常時，應反應單位主管處理并開立 “異常處理單 ”呈經(jīng) (副 )理核簽后送有關部門處理改善。 (2)切片檢驗分 PIH、一次鋼、二次銅及噴錫鍍銅分別依檢驗規(guī)范檢驗并記錄于 (QAE Microsection Report)、(AQE Solderability Tes Report)等檢驗報告。 2．在制品質(zhì)量檢驗依制程區(qū)分，由質(zhì)量管理部 IPQC 負責檢驗： 中國最大的管 理資源中心 (大量免費資源共享 ) 第 5 頁 共 9 頁 3．質(zhì)量管理工程科于制程中配合 在制品的加工程序、負責加工條件的測試。 (三 )進料不良，前工程不良品納入本工程中。 制程質(zhì)量檢驗 第十三條 制程質(zhì)量異常的定義 (一 )不良率高或存在大量缺點。 8．使用部門主管應負責檢核各使用者操作正確性，日常保養(yǎng)與維護，如有不當?shù)氖褂门c操作應予以糾正教導并列入作業(yè)檢核扣罰。 6．一切維護保養(yǎng)工作以本公司現(xiàn)有人員實施為原則，若限于技術上或特殊方法而無法自行實施時，則委托設備完善的其他機構協(xié)助，但須要提供維護保養(yǎng)證明書，或相當?shù)膽{證。 4．檢驗儀器量規(guī)如發(fā)生功能失效或損壞等異常現(xiàn)象時，應立即送請專門技術人員 修復。 3。由使用人負責實施。 3．儀器校正人員應依據(jù) “年度校正計劃 ”執(zhí)行日常校正，精度校正作業(yè)，并將校正結果記錄于 “儀器校正卡 ”內(nèi)，一式二份存于使用部門。 第十一條 校正計劃的實施 ，以及維護保養(yǎng)與校正工作的實施，凡有關人員均需參加講習，由質(zhì)量管理單位負責排定科程講授，如新進人員末參加講習前就須使用檢驗儀器量規(guī)時，則由各該單位派人先行講解。 儀器管理 第十條 儀器校正、維護計劃 1．周期設訂 儀器使用部門應依儀器購入時的設備資料、操作說明書等資料，填制 “儀器校正、維護基準表 ”設定定期校正 維護周期，作為儀器年度校正、維護計劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。 (三 )監(jiān)審小組將監(jiān)審情況及判定填入不合格品監(jiān)審單內(nèi)，并經(jīng)廠長核準后，即由有關單位執(zhí)行。 4．是否能轉(zhuǎn)用于另一等級產(chǎn)品。 2．檢修是否符合經(jīng)濟效益。 第九條 實施要點 (一 )發(fā)現(xiàn)不合格品，由發(fā)生單位填具不合格品監(jiān)審單 (填妥不合格品的品名、規(guī)格、料號、數(shù)量、不良情況等 )送交監(jiān)審。 不合格品的監(jiān)審辦法
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