【摘要】第一講OTC產(chǎn)品與處方藥及保健食品的差異I表現(xiàn)形式:圖表演示/配合畫外音為主,章節(jié)轉(zhuǎn)換間穿插講解畫面.內(nèi)容?醫(yī)學(xué)特性?政策特性?商業(yè)特性?行銷執(zhí)行醫(yī)學(xué)特性差異-品類/劑型OTC保健食品處方藥適用領(lǐng)域解熱鎮(zhèn)痛、抗過敏、胃腸道用藥、維生素及微量元素補充劑、外用皮科類藥主要
2024-08-24 11:22
【摘要】清華紫光醫(yī)藥GSP認(rèn)證工作(學(xué)習(xí)參考資料)GSP認(rèn)證工作實施小組2020年1月?提高對GSP認(rèn)證的認(rèn)識,強制性、必要性、嚴(yán)峻性?學(xué)習(xí)GSP相關(guān)法規(guī),強化全員“質(zhì)量第一”的意識,結(jié)合企業(yè)實際制訂GSP實施方案?建立和完善GSP管理的一整套的制度及文件體系?建立和完善硬件設(shè)施,確保符合GSP要求
2024-08-22 20:33
【摘要】 藥店GSP認(rèn)證表格 XX大藥房連鎖有限責(zé)任公司(總部) 質(zhì)量方針目標(biāo)檢查記錄表 編號:XXX-GS...
2024-11-19 03:28
【摘要】--首營企業(yè)和首營商品管理是《GSP》中購進(jìn)管理部分的重要內(nèi)容?!禛SP》的第八條、第二十九條、第三十條、第七十三條、第八十五條和《GSP實施細(xì)則》第八條、第二十四條、第二十五條、第六十九條等條款都涉及到首營企業(yè)和首營商品的管理要求。藥店如何全面準(zhǔn)確掌握這些條款,如何在實際工作中按照以上條款執(zhí)行,關(guān)系到企業(yè)從經(jīng)營過程的開始就把好藥品質(zhì)量審核關(guān),防止偽
2024-08-24 12:48
【摘要】----第一章解表藥凡以發(fā)散表邪、解除表證為主要作用的藥物,稱解表藥,又謂發(fā)表藥。第一節(jié)發(fā)散風(fēng)寒藥藥名性味功效臨床應(yīng)用麻黃辛、微苦,溫。肺膀胱
2024-08-24 01:31
【摘要】此資料來自企業(yè)(),大量的管理資料下載-1-藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)一、檢查評定方法1、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》及其附錄,為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范認(rèn)證檢查,保證認(rèn)證工作質(zhì)量,制定藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。2、藥品GMP認(rèn)證檢查項目共225項,其中關(guān)鍵項目(條款號前加"*&quo
2024-08-22 17:34
【摘要】----方正醫(yī)藥研究院有限公司財字【2020】001號方正醫(yī)藥研究院有限公司費用管理制度第一章總則第一條為了加強對方正醫(yī)藥研究院有限公司(以下簡稱“公司”)費用開支的管理,本著節(jié)約開支、提高效益、理順關(guān)系、明確職責(zé)的原則,根據(jù)公司的具體情況,特制定本規(guī)定。第二條本規(guī)
2024-08-24 09:54
【摘要】關(guān)于藥品價格的雙向研究衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)第十組報告一.理論基礎(chǔ)二.實地調(diào)查三.數(shù)據(jù)分析?報告組成一理論基礎(chǔ)??2文獻(xiàn)綜述?3調(diào)查目的?4研究方法調(diào)查背景?2020年9月28日國家發(fā)改委今天宣布,降低22種藥品的最高零售價格,共涉及四百多個劑型規(guī)格,平均降幅40%
2024-08-24 11:37
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共
2024-08-22 17:33
【摘要】--1醫(yī)藥公司新員工藥品知識培訓(xùn)教程--2基本概念?(一)藥品\醫(yī)療器械\消毒產(chǎn)品\保健食品\化妝品?(二)藥品經(jīng)營企業(yè)(藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、藥品使用單位)?(三)藥品管理法規(guī)(藥品管理法、藥品經(jīng)營許可證管理辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP)--3
【摘要】藥品生產(chǎn)與GMP知識主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗證明達(dá)到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴(yán)密監(jiān)控獲得預(yù)期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP
2024-08-24 03:57
【摘要】----藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊部----藥品臨床試驗
2024-08-24 04:01
【摘要】1藥品生產(chǎn)驗證(工藝驗證)阮正幗2一、概述(一)目的工藝驗證目的是證實某一工藝過程確實能穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定規(guī)格及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。即通過驗證,證明被驗證的產(chǎn)品工藝
2024-08-24 03:55
【摘要】----1、2、中間產(chǎn)品傳遞單3、潔凈用具滅菌記錄4、臺秤使用記錄5、臺秤校準(zhǔn)記錄6、電子稱使用記錄8、電子稱校準(zhǔn)記錄9、傳遞窗紫外燈使用記錄10、設(shè)備、設(shè)施清潔消毒記錄11、清潔劑發(fā)放記錄(口服固體制劑車間)12、消毒劑發(fā)放記錄(口服固體制劑車間)13、清潔劑配制記錄(口服
2024-08-24 02:25
【摘要】《醫(yī)藥保健營銷寶典》醫(yī)藥保健營銷戰(zhàn)術(shù)寶典之一--軟性文章運用技巧腦白金之軟性文章啟動市場在一夜之間創(chuàng)造了另一個廣告神話,另很多公司爭相仿效,結(jié)果有很多產(chǎn)品畫虎不成,反成貓類。其實軟性文章撰寫和刊發(fā)有很多技巧和方式,如果能掌握精華,配合上市場需求,就能創(chuàng)造出符合市場需要的軟性武器。一、軟性文章產(chǎn)生的背景我們現(xiàn)在所處的是
2024-08-23 14:14