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正文內(nèi)容

20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)學(xué)案:112-分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)-(含解析)-文庫吧資料

2025-04-05 05:08本頁面
  

【正文】 _______________。(全國卷Ⅲ):(3)ZnF2具有較高的熔點(diǎn)(872 ℃),其化學(xué)鍵類型是____________________;ZnF2不溶于有機(jī)溶劑而ZnClZnBrZnI2能夠溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,原因是______________________。(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多,主要原因?yàn)開_______________________________________________。LiAlH4中,存在________(填標(biāo)號)。5.[2018(全國卷Ⅲ):(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸氣狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為________,其中Fe的配位數(shù)為________。氧化物L(fēng)i2OMgOP4O6SO2熔點(diǎn)/℃1 5702 800-(全國卷Ⅱ):(1)元素As與N同族。乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是__________________________________,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是__________(填“Mg2+”或“Cu2+”)。4.[2019(5)用上述金屬鹵化物光電材料制作的太陽能電池在使用過程中會產(chǎn)生單質(zhì)鉛和碘,降低了器件效率和使用壽命。其中Pb2+與圖(a)中__________的空間位置相同,有機(jī)堿CH3NH3+中,N原子的雜化軌道類型是________;若晶胞參數(shù)為a nm,則晶體密度為__________________g化合物TiF4TiCl4TiBr4TiI4熔點(diǎn)/℃377-155(3)CaTiO3的晶胞如圖(a)所示,其組成元素的電負(fù)性大小順序是__________________;金屬離子與氧離子間的作用力為__________________,Ca2+的配位數(shù)是__________________。回答下列問題:(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為__________________________。3.[2020(4)檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式見下圖。(2)NH3分子中氮原子的軌道雜化類型是________;C、N、O元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_______。江蘇卷,21,A]以鐵、硫酸、檸檬酸、雙氧水、氨水等為原料可制備檸檬酸鐵銨[(NH4)3Fe(C6H5O7)2]。山東卷,7]B3N3H6(無機(jī)苯)的結(jié)構(gòu)與苯類似,也有大π鍵。不難得出:對于同一種元素的含氧酸來說,該元素的化合價越高,其含氧酸的酸性越強(qiáng)。其他的有變價的非金屬元素所形成的含氧酸也有類似的情況。而同樣是含氧酸的H2SO3和HNO2卻是弱酸。(4)H3AsO4和H3AsO3是砷的兩種含氧酸,請根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,解釋H3AsO4比H3AsO3酸性強(qiáng)的原因________________________________。(3)Na3AsO4可作殺蟲劑。請回答下列問題:(1)基態(tài)As原子的核外電子排布式為________,砷與硒的第一電離能較大的是________。(3)在H3PO3和H3AsO3中分別加入濃鹽酸,分析反應(yīng)情況:________________________________________________________________________,寫出化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。由此可推出它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________,______________。如熔、沸點(diǎn):F2Cl2Br2I2,CF4CCl4CBr4分子間氫鍵的存在,使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)升高,在水中的溶解度增大,如熔、沸點(diǎn):H2OH2S,HFHCl,NH3PH3練點(diǎn)三 無機(jī)含氧酸的酸性強(qiáng)弱規(guī)律4.判斷含氧酸酸性強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng)?;衔镆业姆悬c(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是________________________________________________________________________。硅烷的沸點(diǎn)與相對分子質(zhì)量的關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)S位于周期表中第________族,該族元素氫化物中,H2Te比H2S沸點(diǎn)高的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________,H2O比H2Te沸點(diǎn)高的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。④H2O2中氧元素的化合價是________,簡要說明原因________________________________________________________________________。②H2O2分子是含有________鍵和________鍵的________(填“極性”或“非極性”)分子。52′。(2)已知H2O2分子的結(jié)構(gòu)如圖所示:H2O2分子不是直線形的,兩個氫原子猶如在半展開的書的兩面上,兩個氧原子在書脊位置上,書頁夾角為93176。①1 mol冰中有________mol氫鍵。含有手性碳原子的分子是手性分子,如 (4)無機(jī)含氧酸分子的酸性無機(jī)含氧酸的通式可寫成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,則n值越____,R的正電性越高,使R—O—H中O的電子向R偏移,在水分子的作用下越易電離出H+,酸性越____,如酸性:HClO____HClO2____HClO3____HClO4。②手性分子:具有__________的分子。如甲醇、乙醇和水以任意比互溶,而戊醇在水中的溶解度明顯減小。若溶劑和溶質(zhì)分子之間可以形成氫鍵,則溶質(zhì)的溶解度____。⑤分子間氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響主要表現(xiàn)為使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)____,對電離和溶解度等產(chǎn)生影響。②表示方法A—H…B③特征具有一定的____性和____性。一般來說,__________相似的物質(zhì),隨著____________的增加,范德華力逐漸____。(3)強(qiáng)弱范德華力____氫鍵____化學(xué)鍵??键c(diǎn)三 分子間作用力1知識梳理(1)概念物質(zhì)分子之間普遍存在的相互作用力,稱為分子間作用力。該離子的離子符號是________。Ⅱ.經(jīng)研究表明,F(xiàn)e(SCN)3是配合物,F(xiàn)e3+與SCN-不僅能以1∶3的個數(shù)比配合,還可以其他個數(shù)比配合。向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-。(5)在硫酸銅溶液中加入過量KCN溶液,生成配合物[Cu(CN)4]2-,則1 mol CN-中含有的π鍵數(shù)目為____________,1 mol[Cu(CN)4]2-中含有的σ鍵數(shù)目為________。(3)(NH4)2SO4中含有化學(xué)鍵的類型為________。H2O===Cu4O(PO4)2↓+3Na2SO4+(NH4)2SO4+H2O請回答下列問題:(1)上述化學(xué)方程式中涉及的N、O、P元素的電負(fù)性由小到大的順序是________。根據(jù)成鍵電子對數(shù)和孤電子對數(shù),可以確定相應(yīng)的較穩(wěn)定的分子立體構(gòu)型。第二步:確定價層電子對的立體構(gòu)型由于價層電子對之間的相互排斥作用,它們趨向于盡可能的相互遠(yuǎn)離,這樣已知價層電子對的數(shù)目,就可以確定它們的立體構(gòu)型。方法總結(jié)判斷分子或離子立體構(gòu)型“三步曲”第一步:確定中心原子上的價層電子對數(shù)a為中心原子的價電子數(shù)加減離子的電荷數(shù),b為配位原子提供的價電子數(shù),x為非中心原子的原子個數(shù)。而配離子[Zn(NH3)6]2+中∠HNH的鍵角為109176。②金剛石、石墨烯(指單層石墨)中碳原子的雜化形式分別為________、________。②圖乙中,1號C的雜化方式是________,該C與相鄰C形成的鍵角________(填“>”“<”或“=”)圖甲中1號C與相鄰C形成的鍵角。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下,請寫出單體、二聚體和多聚體中Be的雜化軌道類型:4.(1)石墨烯(圖甲)是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(圖乙)。兩者相結(jié)合,具有一定的互補(bǔ)性,可達(dá)到處理問題簡便、迅速、全面的效果。兩者是否一致取決于中心原子上有無孤電子對(未用于形成共價鍵的電子對),當(dāng)中心原子上無孤電子對時,兩者的構(gòu)型一致;當(dāng)中心原子上有孤電子對時,兩者的構(gòu)型不一致。請?jiān)赱Fe(NO)(H2O)5]2+結(jié)構(gòu)示意圖的相應(yīng)位置補(bǔ)填缺少的配體。[思考]N2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ)∶n(π)=________。(3)配合物如[Cu(NH3)4]SO4配體有孤電子對,如H2O、NHCO、F-、Cl-、CN-等。(2)配位鍵①配位鍵的形成:成鍵原子一方提供________,另一方提供______形成共價鍵。(2)價層電子對互斥模型與分子立體構(gòu)型的關(guān)系電子對數(shù)成鍵對數(shù)孤電子對數(shù)電子對立
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