20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)學(xué)案：122-烴-鹵代烴-(含解析)-文庫吧資料
2025-04-05 05:54本頁面
【正文】 (2)光照 氣態(tài)鹵素單質(zhì) 1 mol (3) CH2===CHCl (4)nCH2===CH2CH2—CH2nCH≡CHCH===CH4．CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑ 電石5．石油 煤 天然氣判斷 答案：(1) (2) (3) (4) (5)√ (6) (7) (8)√ (9)2對點(diǎn)速練1．解析：烯烴除含不飽和鍵外，還含有C—H飽和鍵，A錯誤；烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外，還可發(fā)生取代反應(yīng)，B錯誤；烷烴通式一定為CnH2n＋2，單烯烴通式為CnH2n，而二烯烴通式為CnH2n－2，C錯誤；D正確。（5）寫出化合物C同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。（3）寫出F＋G→H的化學(xué)方程式 。已知：化合物H中除了苯環(huán)還有其他環(huán)；請回答：（1）下列說法正確的是 。5.[2020甲氧基乙酰苯胺)是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚)制備4173。(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有________種。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是______________________________________。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_____________________，該反應(yīng)的類型是________。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：,回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。4.[2017羥基喹啉時，L發(fā)生了________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。(6)F→G的反應(yīng)類型是______________。(4)C→D所需的試劑a是______________。(2)A→B的化學(xué)方程式是________________。已知：i. 。下圖是8173。北京卷]8173。(a)4 (b)6(c)8 (d)10其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。(6)化合物C的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有________個(不考慮立體異構(gòu)體，填標(biāo)號)。(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為________________________________________________________________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。下面是化合物E的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中α173。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是( )、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇2.[2020如乙烯中的碳碳雙鍵易被氧化，常采用以下兩步保護(hù)碳碳雙鍵，CH本講真題研練1.[2020如： (2)改變官能團(tuán)的位置。 (5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣__________________________________mol。 (2)①和③的反應(yīng)類型分別為__________________________________、__________________________________。該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)①是________，反應(yīng)③是________，反應(yīng)⑥是________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。(2)①的反應(yīng)類型是________。練點(diǎn)二 有機(jī)合成中鹵代烴的作用4．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。丙二醇經(jīng)歷的反應(yīng)類型有________________________________________________________________________。(3)物質(zhì)④發(fā)生消去反應(yīng)的條件為____________，產(chǎn)物為________________________________________________________________________。①?、贑H3CH2CH2Br?、跜H3Br④CH3CHBrCH2CH3(1)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)由高到低的順序是______________(填序號，下同)。(2)所有的鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)，而沒有鄰位碳原子的鹵代烴或雖有鄰位碳原子，但鄰位碳原子無氫原子的鹵代烴均不能發(fā)生消去反應(yīng)，不對稱鹵代烴的消去有多種可能的方式。[判斷] (正確的打“√”，錯誤的打“”)(1)CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高( )(2)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯( )(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀( )(4)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)( )(5)氟利昂(鹵代烴)可用作制冷劑，釋放到空氣中容易導(dǎo)致臭氧空洞( )(6)C2H5Br屬于電解質(zhì)，在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH( )[提醒]鹵代烴的“水解”與“消去”(1)鹵代烴在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)還是消去反應(yīng)，主要是看反應(yīng)條件。②C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O。(2)消去反應(yīng)：①R—CH2—CH2—X＋NaOH__________________________________(或R—CH2—CH2—X______________________________)；② 4．鹵代烴的獲得途徑：(1)加成反應(yīng)制取鹵代烴①CH3—CH===CH2＋Br2―→____________
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