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20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)學(xué)案:122-烴-鹵代烴-(含解析)(更新版)

2025-04-05 05:54上一頁面

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【正文】 化、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),C項正確;X、Z在過量NaOH溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇,D項正確。(5)由反應(yīng)⑥產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式()可知,D分子中的碳碳三鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到碳碳雙鍵。(6)F是苯酚,G是苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代的產(chǎn)物,故F→G屬于取代反應(yīng)。(2)對比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),故反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4,加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)有機物A轉(zhuǎn)化為有機物B,可通過A在Cl光照條件下生成,再利用題給已知信息得到B。(4)G的分子式為C11H11O3N2F3。觀察K的結(jié)構(gòu),它不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案:(1)3173。生育酚(化合物E)的合成路線,考查了有機物的命名、有機物的結(jié)構(gòu)簡式、有機化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體等知識點。(2)①是苯環(huán)上的氫原子被乙基取代,發(fā)生的是取代反應(yīng),對比C、D的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)③的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。若F、Cl位于另一側(cè)的碳原子上有鄰位(包括F與醛基相鄰和Cl與醛基相鄰2種)、間位共3種,故有2+2+3=7種。答案:C4.解析:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。(5)寫出化合物C同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式      。甲氧基乙酰苯胺)是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚)制備4173。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(4)C→D所需的試劑a是______________。北京卷]8173。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。如乙烯中的碳碳雙鍵易被氧化,常采用以下兩步保護碳碳雙鍵,CH本講真題研練1.[2020 (2)①和③的反應(yīng)類型分別為__________________________________、__________________________________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。(3)物質(zhì)④發(fā)生消去反應(yīng)的條件為____________,產(chǎn)物為________________________________________________________________________。②C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O。(2)官能團是________。[判斷] (正確的打“√”,錯誤的打“”)(1)苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體(  )(2)苯與溴水充分振蕩后,溴水褪色說明苯分子中的碳原子沒有飽和(  )(3)苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì),故不可能發(fā)生加成反應(yīng)(  )(4)分子式為C9H12的苯的同系物有7種同分異構(gòu)體(  )(5)沸點: (  )(6)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),主要產(chǎn)物是2,4173。月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(  )A.2種         B.3種C.4種 D.6種4.有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3CH===CHCH3可簡寫為,有機物X的鍵線式為,下列說法不正確的是(  )A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式為C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種5.按要求填寫下列空白(1) ,反應(yīng)類型:________。丁烯和反173。丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成反式聚合物:________________________________________________________________________4.乙炔的實驗室制取原理乙炔的實驗室制取原理:________________________。(2)實驗室制備C2H2時:不能使用啟普發(fā)生器;為了得到比較平緩的乙炔氣流,可用飽和食鹽水代替水。(4)(    )+Br2―→,反應(yīng)類型:________。 (2)苯的同系物易被酸性KMnO4溶液氧化生成,但并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色,如,由于與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子,所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)溶解性:____溶于水,____溶于有機溶劑。記憶方法:“無醇成醇,有醇成烯”。(5)檢驗物質(zhì)③中含有溴元素的試劑有________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A____________________,E________________。 (4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。全國卷Ⅱ ,36]維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營養(yǎng)品、化妝品等。(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。羥基喹啉的合成路線。(7)將下列K→L的流程圖補充完整:(8)合成8173。(3)⑤的反應(yīng)方程式為____________________。浙江1月,31]某研究小組以芳香族化合物A為起始原料,按下列路線合成高血壓藥物阿替洛爾。答案:D2.解析:該烷烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為。答案:B2.解析:當(dāng)溴與發(fā)生1,2-加成時,生成物有;當(dāng)溴與發(fā)生1,4-加成時,生成物有、顯然所得產(chǎn)物有5種,選項C符合題意。的轉(zhuǎn)化應(yīng)是在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)。(4)根據(jù)題干信息可知化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為。(2)由已知信息a)可知,中的兩個甲基是經(jīng)反應(yīng)①中甲基取代A中苯環(huán)上羥基鄰位上氫原子得到的,結(jié)合B的分子式可推出其結(jié)構(gòu)簡式為。(3)CH2===CHCH2Cl的結(jié)構(gòu)不對稱,它與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)時,可能生成ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl。(8)合成8173。甲氧基乙酰苯胺(類似
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