熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)對(duì)肺結(jié)核患者支氣管肺泡灌洗液結(jié)核分枝桿菌(參考版)
2024-11-19 03:12本頁(yè)面
【正文】 綜上所述，在肺結(jié)核的診斷中，采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)對(duì)患者的支氣管肺泡灌洗液結(jié)核分枝桿菌DNA檢出具有重要的價(jià)值。而臨床上主要的培養(yǎng)法是檢查結(jié)核桿菌的金標(biāo)準(zhǔn)，但是由于結(jié)核桿菌細(xì)胞壁結(jié)果比較特殊，因此生長(zhǎng)速度比較慢，培養(yǎng)周期一般需要3至8W左右，最快的培養(yǎng)時(shí)間也需要7至10天，不利于肺結(jié)核的早期診斷。和其它PCR技術(shù)相比，該種方法在反應(yīng)體系中加入了熒光團(tuán)，將其作為一種標(biāo)記物對(duì)整個(gè)PCR的進(jìn)程進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量分析未知模板和檢測(cè)液中的DNA[5]。在本次實(shí)驗(yàn)中，PCR法與痰涂片法相比，其檢測(cè)陽(yáng)性率大大高于痰涂片。熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)在分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展下取得了較為滿意的成果，該技術(shù)結(jié)合了核酸擴(kuò)增、雜交和光譜技術(shù)，在封閉狀態(tài)下進(jìn)行檢測(cè)，避免了擴(kuò)增產(chǎn)物污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性，利用特異性探針進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)分析一體化，檢測(cè)結(jié)果精確[4]。漂浮集菌涂片法雖然簡(jiǎn)單快速，但是由于其靈敏度和檢出率比較低，有資料表明，大約5000～10000條菌/ml才能檢查出陽(yáng)性結(jié)果，而且不能分開結(jié)核桿菌和其它的分枝桿菌[23]。表2 兩種方法檢測(cè)結(jié)果比較 方法總例數(shù)檢出數(shù)檢出率FQPCR3631%痰涂片3623
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