20xx年醫(yī)學(xué)專題—失語癥失用癥及失認(rèn)癥(參考版)
2024-11-17 22:21本頁面
【正文】 。 1〕 MillardGubler syndrome:病灶 側(cè) 外展神 經(jīng) 及面神 經(jīng) 麻痹， 對側(cè) 中樞性舌 癱 及上、下肢 癱 。 (3)前根 :癱瘓 呈 節(jié) 段型分布 ,伴后根 損 害常有根痛和 節(jié) 段型感 覺 障礙。ndǎo)速度異常、失神 經(jīng)電 位。ng)總結(jié)神 經(jīng) 病學(xué) 總論 。內(nèi)容 (n232。 謝謝(xi232。ngsh236。(二 )定性診斷 (zhěndu224。ngb236。b236。ng)的病因?qū)W分類l l l l ：注意瘤卒中及轉(zhuǎn)移瘤l l l l 第三十四 頁 ，共三十八 頁 。二、定 性 診 斷l(xiāng) (一 )神經(jīng)系統(tǒng)疾病 (j237。l ： 錐體外系受損表現(xiàn)。nɡ)。小腦半球與蚓部受損時共濟失調(diào)不同 (b249。w232。第三十二 頁 ，共三十八 頁 。l ： 其表現(xiàn)根據(jù)受損范圍、性質(zhì)及部位而定。i)神經(jīng)病損的臨床特點l :表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、肌痛、肌強直、假性肥大等，無感覺障礙、腱反射正常。i)診斷l(xiāng) (三 )不同部位 (b249。一、定位 (d236。l l ，臨床上可能無相應(yīng)的癥狀和體征。l (zhēnzh232。ngw232。第三十 頁 ，共三十八 頁 。l l ，不能解釋者，再考慮多灶性病變或播撒性病變。ngbi224。b236。第二十九 頁 ，共三十八 頁 。n ch224。改變頭位癥狀加重，四肢共濟運動正常。第九節(jié) 共濟失調(diào)(ataxia)l [感覺性共濟失調(diào) ]l 深感覺障礙所至，視覺輔助可使癥狀減輕，閉目難立征 (Romberg sign)陽性。第九節(jié) 共濟失調(diào)(ataxia)l [大腦 (d224。i)的改變： 表現(xiàn)為軀干性共濟失調(diào)l （ incoordination)隨意運動的協(xié)調(diào)性障礙，表現(xiàn)為辨距不良 (dysmetria)、意向性震顫 (intention tremor)、協(xié)同不能 (asynergia)。第九節(jié) 共濟失調(diào)(ataxia)l [小腦性共濟失調(diào) ]l (b249。i)快速的重復(fù)性肌肉抽動為特征，發(fā)音肌抽搐伴有不自主發(fā)聲，可有穢語。l 6)抽動穢語綜合征： 見于兒童，以多部位 (b249。第八節(jié) 不自主運動l [臨床癥狀 ]l 4)偏身投擲運動 (hemiballismus):以粗大無規(guī)律的投擲樣運動為特點 ,見于丘腦底核和蒼白球外側(cè)急性病變。 (shǒuz見于多種神經(jīng)系統(tǒng)變性病。)徐動癥 :l 肢體遠端緩慢的扭轉(zhuǎn)樣蠕動，伴過伸過屈。 (wǔdǎo)癥 (chorea)第二十三 頁 ，共三十八 頁 。見于小舞蹈病等。ng x249。 (wǔdǎo)癥 (chorea):l 肢體及頭面部快速、不規(guī)則、粗大
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