20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十章-新農(nóng)藥研究與開發(fā)(參考版)
2024-11-16 00:59本頁面
【正文】 生長調(diào)節(jié)劑——深黃色,第三十一頁，共三十一頁。行政法規(guī)/地方行政法規(guī)：具有強(qiáng)制性約束力。廣泛篩選(shāixuǎn)：又稱普篩，沒有限定和預(yù)期目標(biāo)的篩選(shāixuǎn)。作用方式和作用機(jī)理研究。⑹提供適量合格產(chǎn)品進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)評價(jià)和安全性評價(jià)。ir243。 舉例辨析題：殺蟲劑必須有殺蟲毒性，殺菌劑可以無殺菌毒性,第三十頁，共三十一頁。t225。,第二十九頁，共三十一頁。nɡ)標(biāo)志及注意事項(xiàng),毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒，并按規(guī)定畫出標(biāo)志(biāozh236。,⑦毒性(djiān)、用藥量和施藥方法； 限用范圍； 與其他農(nóng)藥或物質(zhì)混用禁忌。,第二十七頁，共三十一頁。 ③凈重（g,kg）或凈容量（ml,L）。有效成分含量、有效成分通用名稱、劑型。,第二十六頁，共三十一頁。 （5）殘留 ①環(huán)境行為特征； ②殘留分析方法； ③在其他國家(gu243。)性質(zhì)、分析方法、合成方法等； ③制劑：英中文商品名、其他名稱、類別、劑型等； （3）毒理學(xué) ① 原藥：急性、亞急性毒性，致突變試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)等； ② 制劑：急性毒性,第二十五頁，共三十一頁。,農(nóng)藥登記需要(xūy224。 ②農(nóng)藥廣告管理 農(nóng)藥廣告的審批原則： A. 未經(jīng)登記批準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品不得登廣告； B. 廣告內(nèi)容應(yīng)與農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥登記公告相符； C. 不得以任何形式弄虛作假，蒙蔽或欺騙用戶。)后管理,①農(nóng)藥標(biāo)簽管理 主要內(nèi)容：農(nóng)藥名稱、規(guī)格、登記號、生產(chǎn)許可證號、凈重、生產(chǎn)廠家、農(nóng)藥類別、使用說明(shuōm237。,第二十三頁，共三十一頁。xiāo)、試用階段。,農(nóng)藥管理(guǎnlǐ)內(nèi)容,（1）登記前管理 農(nóng)藥登記分為3個(gè)階段： ①田間試驗(yàn)階段 臨時(shí)登記前的田間小區(qū)或相當(dāng)于田間小區(qū)性質(zhì)的試驗(yàn)階段。)“農(nóng)藥登記規(guī)定”，成立“農(nóng)藥登記評審委員會(huì)”，標(biāo)志我國真正的農(nóng)藥管理開始。 規(guī)定/規(guī)范：具有指導(dǎo)作用，但無法律約束力。o)管理制度,農(nóng)藥管理的概念：為了保證農(nóng)藥質(zhì)量，防止農(nóng)藥得生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中對為畜、環(huán)境產(chǎn)生危害，使其農(nóng)林牧業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮最大效益所制定的法律、法規(guī)或技術(shù)規(guī)范 法律：國家立法機(jī)關(guān)制定，全面管理。,我國的農(nóng)藥(n243。,第二十頁，共三十一頁。 化學(xué)行為主要指化合物在環(huán)境的殘留性及其降解與代謝過程 物理行為主要指化合物在環(huán)境中的移動(dòng)性及遷移擴(kuò)散規(guī)律。,農(nóng)藥環(huán)境安全(ānqu225。 大鼠2年喂養(yǎng)試驗(yàn)，或小鼠1.5年喂
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