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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—第六章抗精神病藥(參考版)

2024-11-16 00:56本頁(yè)面
  

【正文】 67,第六十八頁(yè),共六十八頁(yè)。具有旋光異構(gòu)體,其中左旋體為光學(xué)活性異構(gòu)體。活性一般是順式大于反式(如氯普噻噸順式作用約為反式的7倍)。ng)治療藥 Psychotherapeutic Drug。ng)總結(jié),第六章 精神神經(jīng)疾病(j237。,內(nèi)容(n232。)是天堂一般去生活!,66,第六十六頁(yè),共六十八頁(yè)。,如同地球(d236。,又名瑞美?。≧emeron ),64,第六十四頁(yè),共六十八頁(yè)。,4.α2腎上腺素受體阻斷劑,米氮平( Mirtazapine)是目前唯一(w233。ng)的藥物。 NaSSA不是再攝取的阻斷,它具有促進(jìn)NA和5HT釋放的雙重作用,因而是具有嶄新藥理學(xué)特性(t232。,4.α2腎上腺素受體阻斷劑,近年發(fā)展的新型抗抑郁藥,又稱去甲腎上腺素能與特異性5羥色胺能抗抑郁藥(NaSSA)。)途徑,61,第六十一頁(yè),共六十八頁(yè)。,阿米替林的代謝(d224。n suān)阿米替林(Amitriptyline Hydrochloride),鎮(zhèn)靜作用較強(qiáng),主要用于治療焦慮(jiāolǜ)性或激動(dòng)性抑郁癥。,二苯并環(huán)庚三烯類,59,第五十九頁(yè),共六十八頁(yè)。,普羅(pǔ lu243。 jiǎ)腎上腺素?cái)z入抑制劑,57,第五十七頁(yè),共六十八頁(yè)。n s249。,56,第五十六頁(yè),共六十八頁(yè)。,帕羅西?。≒aroxetine),化學(xué)名:(3S反式) 3[ (1,3苯并二噁茂5基氧)甲基]4(4氟苯基)哌啶 有兩個(gè)手性碳,其合成方法(fāngfǎ)涉及到不對(duì)稱合成形成手性碳。yǒu)抑制5羥色胺和去甲腎上腺素再攝入的作用,作用機(jī)制類似于三環(huán)類化合物和選擇性5羥色胺再攝入抑制劑的。,萬(wàn)拉法新(Venlafaxine):新抗抑郁藥。 jiǎ)氟西汀 R = H 氟伏沙明 X = CF3,53,第五十三頁(yè),共六十八頁(yè)。,52,第五十二頁(yè),共六十八頁(yè)。 選擇性5羥色胺攝入抑制劑,“五朵金花”,氟西?。‵luoxetine)、帕羅西汀(Paxoxetine)、舍曲林(Sertraline)、氟伏沙明(Fluvoxamine)、西酞普蘭(Citalopram) 選擇性強(qiáng),副作用低。,2. 5羥色胺攝入抑制劑(SSRIs),延長(zhǎng)5羥色胺在突觸作用部位的作用時(shí)間,增強(qiáng)(zēngqi225。ch233。,50,第五十頁(yè),共六十八頁(yè)。 特異性單胺氧化酶A(MAOA)的可逆性抑制劑。 [N (Morpholinoethyl)4 chlorobenzamide] 異丙醇重結(jié)晶所得白色結(jié)晶性粉末(fěnm242。,單胺氧化酶A抑制劑,49,第四十九頁(yè),共六十八頁(yè)。,5HT 血清素 serotonin,NE/NA 去甲(q249。MAOA選擇性使5HT和去甲(q249。,47,第四十七頁(yè),共六十八頁(yè)。因此異丙煙肼及其它肼類化合物臨床用作抗抑郁藥,這是通過(guò)臨床觀察副反應(yīng)而發(fā)現(xiàn)的新藥。,1.單胺氧化酶抑制劑,用異煙肼(Isoniazid)治療結(jié)核病, 發(fā)現(xiàn)許多(xǔduō)結(jié)核病患者意外地產(chǎn)生情緒提高的副反應(yīng),并能逐漸達(dá)到擬精神病狀態(tài)。,44,第四十四頁(yè),共六十八頁(yè)。 非單胺攝入抑制劑(非典型抗抑郁藥)。 5
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