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20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—抗癲癇藥抗精神病藥(參考版)

2024-11-15 01:54本頁(yè)面
  

【正文】 AD,第六十一頁(yè),共六十一頁(yè)。水溶液顯弱酸性,5%的水溶液pH為4~5。由一個(gè)活性藥物(原藥)和一個(gè)可被酶除去?;瘜W(xué)名:5H二苯并[b,f]氮雜卓5甲酰胺。結(jié)構(gòu)相同點(diǎn):內(nèi)酰胺環(huán)與酰尿結(jié)構(gòu)。ir243。 A.氨基 B.鹵素 C.酯基 D.酰胺 E.烷基,AD,第六十頁(yè),共六十一頁(yè)。,選擇題,可以與受體形成氫鍵(qīnɡ ji224。ng)氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是( )。,選擇題,可以與受體形成(x237。y242。,選擇題,關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的( )。l236。,選擇題,藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系( )。,選擇題,從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)(nǎ ge)藥物顯效最快( )。n)是( )。)會(huì)使藥物具有最佳的活性 C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降 D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素之一 E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性,C,第五十四頁(yè),共六十一頁(yè)。 A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物,其藥理作用不一定相同 B.合適的脂水分配系數(shù)(x236。 A.脂溶性越大的藥物,生物活性越大 B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收 C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合,當(dāng)其?;甚ズ蠡钚远嘟档?D.化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為藥效構(gòu)象 E.旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別,A,第五十三頁(yè),共六十一頁(yè)。ngqu232。,第五十二頁(yè),共六十一頁(yè)。o)憂(yōu)郁癥等。 可用于治療多種類(lèi)型的精神分裂癥和狂躁(ku225。,氯氮平,廣譜抗精神病藥物。服用時(shí)飲茶與咖啡均影響其吸收,降低療效。 錐外系副反應(yīng)。 臨床用于精神分裂癥和躁狂癥。ng)于伴有焦慮或抑郁癥的精神分裂癥等,第五十頁(yè),共六十一頁(yè)。,適用(sh236。o)不良反應(yīng):與氯丙嗪相似,也可引起體位性低血壓,但錐體外系反應(yīng)較少見(jiàn)。y242。diǎn): 有雙鍵 存在順式和反式 抗精神病作用順式比反式強(qiáng)7倍,2,噻噸類(lèi)(硫雜蒽類(lèi)),第四十九頁(yè),共六十一頁(yè)。,氯普噻噸,化學(xué)名: (Z)N,N二甲基3(2氯9H亞噻噸基)1丙胺。ng)強(qiáng)6~10倍,第四十七頁(yè),共六十一頁(yè)。ng)相似,作用(zu242。,奮乃靜,作用(zu242。,吩噻嗪類(lèi)構(gòu)效關(guān)系(guān x236。,吩噻嗪類(lèi)構(gòu)效關(guān)系(guān x236。)的油水分配系數(shù)。,側(cè)鏈上的氮也可以哌啶基或哌嗪環(huán)取代,再引入羥乙基保證合適(h233。,2位的氯原子(yu225。n chu225。nɡ)作用。)麻醉及人工冬眠,麻醉、鎮(zhèn)靜催眠、鎮(zhèn)痛(zh232。,治療精神分裂癥和躁狂癥 鎮(zhèn)吐、強(qiáng)化(qi225。ixi232。,5位S氧化(yǎnghu224。nz224。,體內(nèi)(tǐ
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