20xx年醫(yī)學(xué)專題—第五章-再生障礙性貧血(新)(參考版)
2024-11-13 13:38本頁(yè)面
【正文】 ,。雄激素——適用于全部AA。骨髓鐵染色示貯存鐵增多，中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色強(qiáng)陽(yáng)性，溶血檢查陰性。nxu232。造血微環(huán)境與造血干祖細(xì)胞量的改變是異常免疫損傷所致。)、胰功能不全性AA。)、家族性增生低下性貧血(p237。Fanconi(FA)貧血(p237。nxu232。ir243。 xie)大家,第三十四頁(yè)，共三十五頁(yè)。h242。)——適用全部AA，特別是SAA 粒單系集落刺激因素（GMCSF）或粒系集落刺激因子（GCSF）5ug/kg.d 促紅細(xì)胞生成素（EPO）50～100u/(kg.d) 造血干細(xì)胞移植 40歲，無(wú)感染及其他并發(fā)癥,第三十三頁(yè)，共三十五頁(yè)。o xu232。bāo)球蛋白（ALG/ATG），主要用于SAA，皮試 馬：ALG 10～15mg/(kg.d) 5天 免：ALG 3～5mg/(kg.d) 5天 注：靜脈滴注ATG不宜太快，小劑量維持滴12 ～16小時(shí)，可與環(huán)胞素合成 環(huán)胞素 適應(yīng)全部AA，6mg(kg.d) 1年 注：使用時(shí)要個(gè)體化，及時(shí)調(diào)整劑量 CD3單克隆抗體，麥考酚嗎乙酯（MMF），環(huán)磷酰胺，甲潑尼龍等治療SAA,第三十二頁(yè)，共三十五頁(yè)。,針對(duì)發(fā)病(fā b236。o),支持(zhīch237。,治療(zh236。ng)組織細(xì)胞病骨髓象,可見(kěji224。,惡性(232。uzh236。x236。i)造血為主,第二十八頁(yè)，共三十五頁(yè)。,MDSRA骨髓(ɡǔ suǐ)象,紅系等病態(tài)(b236。)診斷,低增生性白血病 相同點(diǎn)：全血細(xì)胞↓ 不同點(diǎn)：①骨髓的某種原始(yu225。,鑒別(ji224。w249。nbi233。qīng) IL4和IL10增高 ⑤激素或丙球療效較好,第二十五頁(yè)，共三十五頁(yè)。nbi233。n)Fanconi基因,第二十四頁(yè)，共三十五頁(yè)。)診斷,FA（Fanconi anemia） 又名先天性AA，是遺傳性干細(xì)胞異常性疾病 相同點(diǎn)：可全血細(xì)胞減少 不同點(diǎn)：①伴發(fā)育異常；皮膚色素沉著, 骨骼畸形,器官發(fā)育不全。,鑒別(ji224。)診斷,MDSRA 相同點(diǎn)：①
數(shù)學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1