20xx年醫(yī)學專題—流式細胞儀分析技術(shù)應(yīng)用(參考版)
2024-11-11 18:38本頁面
【正文】 ,。溫度25~37℃，pH7.0~7.2。PE.PC.APC。o)降解（光照/固定/升溫等）造成的干擾。A、B、C均為任意門。等高圖上每一條連續(xù)曲線上具有相同的細胞相對或絕對數(shù)，即“等高”。ng)總結(jié),實驗室流式細胞儀單細胞分選技術(shù)。,內(nèi)容(n232。xīn)速度 無菌操作,（三）分選后細胞(x236。)的質(zhì)控,第五十頁，共五十二頁。,溫度 pH 染料(rǎnli224。b232。sh249。,適當?shù)闹苽浞绞?處理紅細胞 實體(sh237。 PE Isotype : 單陽管對照, 設(shè)置補償 4/ CD34PE 。)的影響 2/ CD34PE 。,CD34PE CD38FITC CD34+ CD38 細胞 1/ PE Isotype。)路線,第四十六頁，共五十二頁。,技術(shù)(j236。,1 細胞(x236。iyǎng)鑒定,將分好的單細胞至于相應(yīng)的培養(yǎng)基中進行14天培養(yǎng)，培養(yǎng)后對每板細胞存活比例(bǐl236。,第四十四頁，共五十二頁。這將極大提高(t237。,接收工具(gōngj249。建立良好的補償矩陣，這樣的補償計算更標準。w233。 su224。,第四十二頁，共五十二頁。保持細胞清潔的更好，并且能提供額外的激光束。nlǐ)：激光檢測是在細胞通過噴嘴后的液滴中。 缺點：石英杯長度有限，而且激光光學裝置需要足夠空間避免不同通道間的串擾，細胞需要通過不同的介質(zhì)，且速度不一樣，高速下細胞密度變大，與流動池和噴嘴接觸面變大，不能保證在液滴延遲時間內(nèi)到。nɡ liq236。)：LinCD34+CD38CD45RACD90+CD49f+Rholow 白血病干細胞的分選標記：CD34+CD38CD71CD90CD117CD123+CD96+CD47+ 種屬來源：鼠 正常造血干細胞分選標記: LinSca1+cKit+CD34Flk2 或者 LinSca1+cKit+CD150+CD48 MLLAF9 AML白血病干細胞的分選標記: LinSca1cKit+ CD16/32+CD34+ 或 cKit+Gr1 BCRABL CML 白血病干細胞的分選標記: LinSca1+cKit+,第四十一頁，共五十二頁。,熒光抗體(k224。njiū)方法,熒光抗體的選擇 分選儀器的比較 補償(bǔch225。,第三十九頁，共五十二頁。njiū)目標,通過對機器參數(shù)的調(diào)整，激光功率的確認，補償?shù)牧炕幚恚邮展ぞ叩哪０?m,第三十八頁，共五十二頁。)細胞群的不同，分選的儀器選擇，抗體標記的染料的選擇，不同熒光顏色之間的補償計算，樣品的準備，收集工具的不同等。影響單細胞分選效果的因素有很多。,擬解決的關(guān)鍵科學(kēxu233。 現(xiàn)有的單細胞技術(shù)主要包括單細胞分選、培養(yǎng)、單細胞PCR、單細胞多色Fish、單細胞基因組及表觀遺傳學分析、免疫缺陷鼠移植鑒定在內(nèi)的單細胞技術(shù)。 越來越多的證據(jù)顯示干細胞自我更新及分化的分子機制(jīzh236。ijǐng),干細胞的研究意義現(xiàn)在已經(jīng)越來越重要。)系統(tǒng)單細胞分選標準化的建立,第三十六頁，共五十二頁。,血液(xu232。 一般情況下多色分析熒光素標記
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