人的性別遺傳參考教案1(參考版)
2024-12-13 11:06本頁(yè)面
【正文】 血友病患者血漿中缺少抗血友病球蛋白，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀血，在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血過(guò)多而死亡。 (二 )重點(diǎn)、難點(diǎn)的學(xué)習(xí)與目 標(biāo)完成過(guò)程 復(fù)習(xí)提問(wèn)： 1．與很多生物一樣，人的性別由什么決定？女性和男性的性染色體組成有什么區(qū)別？ 2．人類中的色盲和白化病的致病基因分別位于什么染色體上，它們的遺傳方式有什么不同的稱呼？ 3．伴 X 隱性遺傳有那些特點(diǎn)？ 以上問(wèn)題請(qǐng)學(xué)生一一回答。 1．復(fù)習(xí)鞏固上節(jié)課所學(xué)的性別決定與伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)。 (2)三大特點(diǎn)： a．隔代遺傳 b．色盲基因不能由男性傳給男性 c．男性患者多于女性患者 2．伴性遺傳概念 性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相 聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。 在伴性遺傳中還有伴 X 顯性遺傳和伴 Y 染色體遺傳，比如，人類中抗維生素 D 佝僂病有伴 X 顯性遺傳，蹼趾及其它的輕微畸形是伴 Y 染色體遺傳，它們各有不同的遺傳特點(diǎn)。第二、往往是男性患者多于女性。伴性遺傳與常染色體遺傳是有區(qū)別的。 由于性染色體決定性別，性染色體在雌雄個(gè)體間又存在著差異，因此，性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯(lián)系。根據(jù)生物的雌雄個(gè)體間性染色體組成上的差異，性染色體又主 要分為 XY 型和 ZW 型兩類。可向?qū)W生打趣地說(shuō)：在婚姻問(wèn)題上，千萬(wàn)不能親上加親。所以，我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。 一般說(shuō)來(lái)，在一個(gè)群體中，各種遺傳病的患者盡管數(shù)量不多，但是致病基因的攜帶者卻較多。 講 述：近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會(huì)增高。 指出：色盲遺傳病實(shí)際上是伴 X 隱性遺傳病。 講 述：根據(jù)我國(guó)社會(huì)普查資料得 知，我國(guó)男性色盲發(fā)病率為 7％，而女性色盲發(fā)病率僅為 ％，實(shí)際情況，也是男性色盲患者多于女性色盲患者。 再問(wèn)：以上幾種婚配的后代中，色盲患者是男性多？還是女性多？為什么？ (答案：色盲是由隱性基因 b 控制的， B 與 b 這對(duì)等位基因位于 X染色體上， Y 染色體上沒(méi)有，男性的性染色體組成是 XY，只要 X染色體上有 b 基因，就表現(xiàn)出色盲；女性的性染色體組成是 XX，必須兩個(gè) x染色體上都有 b 基因，即隱性純合體才表現(xiàn)出色盲，XBXb 基因型的個(gè)體雖攜帶有 b 基因，但表現(xiàn)出色覺(jué)正常，所以男色盲多于女色盲。 ) 在學(xué)生回答了以上問(wèn)題后，指出：色盲性狀決不會(huì)由父親傳給兒子，父親是把 Y 染色體傳給了兒子，而色盲基因是在 X 染色體上，因此，父親的 色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子。 ) 分析第 4 例提問(wèn)：女兒是色盲，可以肯定她的親代哪一方一定是色盲？ (答案：父親一定是色盲。 繼續(xù)分析第 3 例，提問(wèn)：母
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