20xx年醫(yī)學(xué)專題—惡性淋巴瘤-2(參考版)
2024-11-09 17:48本頁面
【正文】 ,。不同分期、不同惡性程度間LDH水平比較。對年青病例有高中或高危險(xiǎn)(wēixiǎn)因素，常規(guī)化療達(dá)CR后用HD鞏固治療及干細(xì)胞支持可得益。診斷時(shí)30%40%有骨髓侵犯，骨髓檢查后20%臨床分期有改變。ng)總結(jié),惡性淋巴瘤。,內(nèi)容(n232。 6 間變型大細(xì)胞淋巴瘤 病理的淋巴結(jié)內(nèi)腫瘤細(xì)胞在實(shí)質(zhì)內(nèi)彌漫性分布，在竇狀隙浸潤為其特征，相互粘附。x237。,第二十八頁，共三十頁。血清學(xué)檢查示EBV活動性感染的結(jié)果。（曾經(jīng)被稱為鼻/皮膚的惡性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥）來源于CDCD56+、CD3的NK細(xì)胞或CD3+的NK樣T細(xì)胞。,MH,3 血管中心性T/NK細(xì)胞淋巴瘤 以腫瘤細(xì)胞的血管中心性增殖，浸潤和破壞血管，引起組織凝固性壞死為特征的結(jié)外性淋巴瘤，好發(fā)于鼻腔、皮膚(p237。診斷依賴免疫組織化學(xué)（CD45RO+）和基因分析。x236。i)概念,根據(jù)臨床癥狀，組織學(xué)所見，以及采用近年來的免疫組織化學(xué)，分子遺傳學(xué)的方法診斷的，作為MH或MH樣淋巴瘤報(bào)道的疾患可歸類為如下幾種： 1 MH 在骨髓、肝脾內(nèi)可見從幼稚至成熟的異常組織細(xì)胞增殖，部分可見吞噬血細(xì)胞的現(xiàn)象。,近代(j236。i)概念,以往(yǐwǎng)將發(fā)熱、消耗狀態(tài)、肝脾淋巴結(jié)腫大、出血傾向、全血細(xì)胞減少、有異型組織細(xì)胞及其前體細(xì)胞在肝脾、骨髓、淋巴結(jié)等造血組織系統(tǒng)性腫瘤性增殖，呈致死性轉(zhuǎn)歸的疾患，稱之為惡性組織細(xì)胞增生癥（MH）。,惡性組織細(xì)胞增生癥的現(xiàn)代(xi224。 B2MG可作為初診時(shí)一個(gè)獨(dú)立的血清學(xué)預(yù)后指標(biāo)及預(yù)測患者對化療的反應(yīng)和生存情況，B2MG升高者對化療的有效率底且預(yù)后差。oguǒ)有明確的相關(guān)關(guān)系，B2MG正常組RR達(dá)87.2%,其中CR60.5%,PR25.6%。在確診時(shí)其水平的高低與Ann Arbor分期相一致，各組間有顯著的差異。u)價(jià)值,（中山醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院） B2MG產(chǎn)生于體內(nèi)有核細(xì)胞，許多惡性腫瘤如白血病，淋巴瘤，MM，MDS等惡性血液病患者血清中B2MG均有不同程度的升高。,NHL患者B2MG檢測的預(yù)后(y249。 本組病例I、II期及III、IV期LDH增高組患者的14年預(yù)期存活率均較LDH不增高組明顯縮短，差異有顯著性，表明LDH增高對預(yù)后不利。nzhě)中肝脾受侵的機(jī)率多，而在肝脾受侵的患者(hu224。290 705177。150 430 177。123 ﹥0.05 中度惡性與低度惡性比較,第二十三頁，共三十頁。ng)比較 中度惡性 57 283177。ng)與低度惡性(232。162 ﹤0.05 高度惡性(232。 x236。161 ﹤0.05 I+II與III+IV比較 III+IV 62 539177。,不同分期非霍奇金淋巴瘤LDH增高(zēnggāo)陽性率比較,期別 例數(shù) LDH增高(zēnggāo)例數(shù) LDH增高陽性率 I+II 43 14 32.5% III+IV 62
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