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正文內(nèi)容

處方點(diǎn)評(píng)制度(參考版)

2024-11-09 17:25本頁面
  

【正文】 對(duì)開具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;一個(gè)月內(nèi)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,下月仍2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)一個(gè)月,經(jīng)醫(yī)政科培訓(xùn)考核合格后恢復(fù)其處方權(quán);對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,由衛(wèi)生行政部門按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。十一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)根據(jù)提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。(三)有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的;每劑味數(shù)過大的處方;每劑費(fèi)用過大的處方。(一)有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;開具處方未寫中醫(yī)診斷或未寫中醫(yī)證型的;中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的;未使用飲片規(guī)范名稱開具處方的;中藥飲片或處方的用法用量等書寫不規(guī)范或不清楚的;處方修改未簽名并注明修改日期,或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的;開具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的。九、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。八、中藥飲片處方的書寫,應(yīng)當(dāng)遵循以下要求:(一)一般項(xiàng)目應(yīng)填寫完整,包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、科別或病區(qū)和床位號(hào)等。六、處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,有完整、準(zhǔn)確的書面記錄,并定期通報(bào),必要時(shí)通報(bào)臨床科室和當(dāng)事人。每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于XX張,工作小組按照確定的處方抽樣方法隨機(jī)抽取處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。處方點(diǎn)評(píng)工作小組負(fù)責(zé)中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)的具體工作,處方點(diǎn)評(píng)專家組為中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作提供技術(shù)支持。三、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理,確切落實(shí)藥師對(duì)醫(yī)師處方審核和發(fā)藥核對(duì)與用藥交待規(guī)定;定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片合理用藥知識(shí)培訓(xùn);制定并落實(shí)考核和持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。第五篇:中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)制度XX醫(yī)院中藥飲片 處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度一、為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)要求,特制定本制度。⑵藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對(duì)不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的,醫(yī)院采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)依法給予相應(yīng)處罰。定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物合理用藥知識(shí)培訓(xùn)與教育。處方和醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)結(jié)果納入相關(guān)科室及其工作人員績效考核和考核指標(biāo),建立健全相關(guān)的獎(jiǎng)懲制度。在處方、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)過程中,點(diǎn)評(píng)小組發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)上報(bào)并采取相應(yīng)措施,防止損害發(fā)生。領(lǐng)導(dǎo)小組通過每月的科主任例會(huì)平臺(tái)定期公布處方、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)結(jié)果,通報(bào)不合理處方、醫(yī)囑所涉及的臨床科室和當(dāng)事人。(三)I類切口手術(shù)病歷點(diǎn)評(píng)內(nèi)容:有否預(yù)防用抗菌藥物指征;手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間是否控制在術(shù)前30分鐘至2小時(shí);預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間(不超過24小時(shí),個(gè)別48小時(shí));預(yù)防用抗菌藥物選擇是否符合規(guī)定;聯(lián)合用藥的合理性;抗菌藥物用法用量;更換藥物的合理性。超常處方判定:有下列情況之一的⑴無適應(yīng)證用藥;⑵無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的;⑶無正當(dāng)理由超說明書用藥的;⑷無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。不規(guī)范處方的判定:有下列情況之一的⑴處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;⑵醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;⑶藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);⑷新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、2 月齡的;⑸西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;⑹未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;⑺藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;⑻用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;⑼處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;⑽開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;⑾單張門急診處方超過五種藥品的;⑿無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;⒀醫(yī)師
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