20xx年醫(yī)學(xué)專題—aml中國診療指南-難治復(fù)發(fā)部分(參考版)
2024-11-04 12:58本頁面
【正文】 改變治療策略，利用粒細(xì)胞集落刺激因子使處于G0/G1期的細(xì)胞進(jìn)入增值期，有利于化療藥物將其殺滅,第三十二頁，共三十二頁。新的靶向治療藥物或生物治療等*。第1次完全緩解后6個月后復(fù)發(fā)、經(jīng)原方案再誘導(dǎo)化療失敗者。nɡ ji224。ng)總結(jié),急性髓系白血病(復(fù)發(fā)難治局部) 診療指南。,內(nèi)容(n232。 所有年輕的復(fù)發(fā)難治性白血病患者，CR后應(yīng)盡早進(jìn)行異基因HSCT,第三十頁，共三十二頁。guǒ)經(jīng)過2個療程仍不CR，可以直接進(jìn)行移植。對難治、復(fù)發(fā)性白血病患者，CR后應(yīng)盡早進(jìn)行異基因HSCT。zh237。n) 治療復(fù)發(fā)難治AML臨床經(jīng)驗,第二十九頁，共三十二頁。,在我國，經(jīng)CAG臨床治療協(xié)作組2001年6月~2004年2月對257例患者研究，發(fā)現(xiàn)CAG方案有以下臨床特點： 〔1〕對FAB分類M0療效差，白血病細(xì)胞分化(fēnhu224。o)CAG方案治療18例復(fù)發(fā)性AML取得83%CR后， 多個小規(guī)模臨床實驗驗證CAG方案應(yīng)用于難治性AML， CR達(dá)62%~86%； 生存期中位數(shù)8~17個月 其毒副作用小，僅有輕至中度的骨髓抑制 對復(fù)發(fā)AML的治療效果最好，CR可到達(dá)86%，中位生存時間17個月，在CR后復(fù)發(fā)者行CAG方案仍能再次緩解，無耐藥性； 老年AML療效次之，CR達(dá)62.5%，中位生存時間11個月， 繼發(fā)AML的CR為44.4%，中位生存時間17個月； 原發(fā)耐藥性AML療效最差，在接受治療的8例患者中僅1例獲CR,Yamada K, et al。o)復(fù)發(fā)難治AML應(yīng)用經(jīng)驗,Yamada報道(b224。,日本應(yīng)用CAG方案 治療(zh236。 26(8):725730.,研究結(jié)論： 對于高危髓系惡性白血病患者(hu224。 x236。 26(8):725730.,第二十六頁，共三十二頁。o xu232。 26(8):725730.,第二十五頁，共三十二頁。,FLAGIDA方案(fāng 224。n)：CR率,de la Rubia J, et al. Leuk Res 2002。 26(8):725730.,第二十三頁，共三十二頁。,患者(hu224。njiū)：FLAGIDA方案,de la Rubia J, et al. Leuk Res 2002。 79:32673273.,第二十一頁，共三十二頁。o)進(jìn)入耐藥株細(xì)胞內(nèi),+M：細(xì)胞在培養(yǎng)基中培養(yǎng)1小時(xiǎosh237。bāo)株；HL60/RV+：髓細(xì)胞耐藥細(xì)胞株,第二十頁，共三十二頁。 79:32673273.,CEM：淋巴細(xì)胞藥敏細(xì)胞株；CEMVBL：淋巴細(xì)胞耐藥細(xì)胞株 HL60：髓細(xì)胞(x236。,善唯達(dá)：對多藥耐藥細(xì)胞(x236。nɡ)反響
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