【正文】 參考文獻《治安部門管轄刑事案件偵查教程》 商小平主編《治安案件查處》 商小平主編《中華人民共和國刑事訴訟法注釋本》 夏紅主編《治安部門管轄刑事案件偵查》 彭文主編《偵查理論與實務研究》 程小白主編。結語，組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件的執(zhí)法理念應該緊隨時代潮流。開展各項專項行動。這就需要我們公安機關能夠建立相對應的警務決策機制、執(zhí)行機制、監(jiān)督機制、反饋機制。在近年來，公安部門所發(fā)現的組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件，如東莞打丑、北京“天上人間”鄭州的“皇家一號”等案件。（六）在嫖宿幼女案件中，主觀上必須是知道或可能是不滿十四周歲幼女而嫖宿的。二是根據本人的知識和經驗，能夠知道自己患有嚴重性病的。其中，犯罪嫌疑人必須是明知自己有性病的。其罪的主觀方面是否以牟利為目的，不影響罪的成立。（三）在引誘、容留、介紹賣淫案件中要注意與拐賣人口販毒賣淫嫖娼案件之間的聯系。如搶劫、強奸、傷害、介紹賣淫等犯罪行為。這幾種情節(jié)特別嚴重的情況。與案件無關的物品應當發(fā)還給當事人。移送時，偵查人員應當制作隨案移交物品清單，注明物品的名稱、數量、特征等。其次，對扣押武平的處理。對偵查終結的案件，偵查人員應提起訴訟意見，并制作起訴意見書，經縣級公安機關負責人批準后，連同案卷材料。（2）對偵查終結的案件處理。最后，法律手續(xù)完備。再而，案件性質和罪名認定正確。要把關于賣淫案件的書證、物證、證人證言等各項證據收起。賣淫行為是否存在、時間、地點和手段以及造成的嚴重后果。（1）偵查終結的條件。必要時可以要求犯罪嫌疑人自行書寫供詞或犯罪嫌疑人自己提出書寫供詞。問清犯罪嫌疑人是否屬于未成年人、精神病人和懷孕或正在哺乳自己的未滿一周歲嬰兒的婦女。其次，告知犯罪嫌疑人的法律權利。押金和票據。聯系的電話記錄、通信記錄。（1）收集關于犯罪主體方面的證據，包括犯罪嫌疑人的居民身份證和旅店的營業(yè)執(zhí)照（2）收集關于組織賣淫的客觀方面的證據，包括現場勘查筆錄和現場照片(暗道、報警設備等）廣告、宣傳冊（服務項目表，價格表）發(fā)票、收據、賬單。注意暗訪資料向合法證據的合理轉化。重點人物是指“媽咪”和“領班”(8)慎用技術偵查措施，使用技術偵查手段要嚴格履行審批手續(xù)。取證方向是，控制涉案人員、控制重點位置、控制重點物品以及凍結賬戶?？垩何锲芬涍^指揮員決定，開具《扣押物品清單》同時要有見證人見證。包括適用法律的條件、法律的相關手續(xù)以及法定程序。(6)準備好搜查場所、人身的法律工具、行動要走法律程序。準備充分。(4)參加清查、搜查隊伍自身要強化自身防范意識、安全意識。(3)通信聯絡器材、移動終端、聯絡暗號。(2)部署充分、精干的警力。（6）調查涉案場所和組織行為人的資產和賬戶。并且詳細繪制現場平面圖。還有暗訪工作中的具體分工以及行動流程。（3）宣布和遵守暗訪紀律，包括暗訪人數的要求、人員性別年齡要求、化妝的標準。（2）同時制定暗訪工作的預案。（三）初查（明查暗訪）1，暗訪。記下舉報人、控告人、報案人的通訊方式等聯系方式以及家庭地址。全面把握案件的具體情況。最后結合網監(jiān)部門、秘密力量搜集到有效的信息。并且，發(fā)揮好治安聯防組織和治保組織的作用，了解轄區(qū)的治安狀況。還應該對城鄉(xiāng)結合部、公園等地區(qū)進行巡查管理。因此要注重對于賣淫嫖娼案件的線索搜集。公安機關發(fā)現、打擊的知識很少的一部分。最后，組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件具有腐蝕性的特點在此類案件中組織賣淫行為人為了更順利地實施犯罪、逃避法律制裁，會收買一些國家工作人員給予保護，特別是向公安民警行賄，為自己尋求“保護傘”三，組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件的具體辦案程序（一）線索搜集隨著經濟的不斷發(fā)展，賣淫嫖娼現象也是日益嚴重，分布廣泛。并且，組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件往往是“案中案”。然后，組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件具有暴利性的特點。第二，招嫖方式以網絡、移動通信、即時聊天工具為主。其次，組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件具有活動隱蔽的特點。第二，內部分工細致，相互之間上通下達，銜接無縫。其表現在三個方面。但在罪質、量刑情節(jié)和幅度等方面又存在很大差異。一，組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件的內容我國刑法第六章第八節(jié)規(guī)定了組織賣淫、強迫賣淫、協助組織賣淫、引誘、容留、介紹賣淫、引誘幼女賣淫、傳播性病、嫖宿幼女等七個賣淫相關聯的犯罪行為。公安機關對賣淫嫖娼類案件急需新的指導思想和解決辦法。本文根據對偵辦組織、強迫、引誘、容留、介紹賣淫案件的辦案程序、注意問題、啟示等方面對其執(zhí)法理念進行分析、探究。這些特點需要偵辦此類案件偵查人員具有較高的業(yè)務素質和法律意識，能夠全面了解辦案的具體程序，熟練掌握運用偵辦類似案件的具體措施。常用的透明劑有二甲苯、三氯甲烷、水楊酸甲酯等。丙酮也是一種脫水能力很強的脫水劑，但因其脫水能力很強，對組織有劇烈收縮作用，在制作科研、教學切片時一般不用該試劑。無論是用石蠟切片，還是用火棉膠切片，都必須除去組織中所含水分，因含水組織與石蠟、火棉膠等包埋材料不相容，常用的脫水劑為一系列不同濃度的乙醇。最常用的固定液有10%甲醛固定液和95%乙醇固定液。(3)蒸汽固定法：比較小而厚的標本，可采用鋨酸或甲醛蒸汽固定法。這時宜采用注射固定或灌注固定法。2．固定(1)小塊組織固定法：這是最常用的方法，從人體或動物體取下的小塊組織，須立即置入液態(tài)固定劑中進行固定，通常，標本與固定液的比例為1:4～20，但組織塊不宜過大過厚，否則固定液不能迅速滲透。(7)保持組織的原有形態(tài):新鮮組織固定后，或多或少會產生收縮現象，有時甚至完全變形。縱切或橫切往往是顯示組織形態(tài)結構的關鍵，如長管狀器官以橫切為好。(4)規(guī)范取材部位: 要準確地按解剖部位取材，病理標本取材按照各病變部位、性質的不同，根據要求規(guī)范化取材。(3)勿擠壓組織塊: 切取組織塊用的刀剪要鋒利，切割時不可來回銼動。取材者需要掌握解剖學、組織學、病理學的基本理論知識，還要掌握實際操作技術，每個組織器官的取材都有一定的部位和方法，不能任意切取組織作為制片材料，不然，無法達到教學、科研和臨床診斷的目的，具體要求如下：(1)材料新鮮：取材組織愈新鮮愈好，人體組織一般在離體后，動物組織在處死后迅速固定，以保證原有的形態(tài)學結構。最后，粘貼標簽，標簽必須貼于玻片左側，編號書寫清楚，最好能打印。封片樹膠不能過稀，封片時樹膠要均勻充滿蓋玻片且樹膠不及外溢為佳。脫水劑的更換也應有一定的時間規(guī)定。所以我們規(guī)定切片必須濕封，不得用溫箱烤干或電吹風吹干后干燥封片。切片經二甲苯透明后，用中性樹膠封固。濃度低的酒精比濃度高的酒精更容易脫水，但也容易使伊紅退色，故脫水時間可短一點，每道3－5分鐘，純酒精每道10分鐘。染色理想的切片在顯微鏡下應是：細胞核與細胞漿應藍紅相映，鮮艷美麗；核漿對比明顯，核膜及核染色質顆粒清晰可見。HE染色的關鍵在于深淺適度，對比鮮明，一般有經驗的，肉眼就能判斷，但偶而也會出現失誤，所以用顯微鏡控制是最保險的方法。我們不提倡使用堿性溶液（釋氨水、肥皂水等）促藍，盡管藍化效果很好，但從實踐的結果來看，用堿性溶液促藍的切片不能長期保存，容易褪色。經水略洗后，用鹽酸酒精分化，分化程度必須用顯微鏡控制。然后經高濃度的酒精到低濃度的酒精洗去二甲苯，至水。脫蠟也相當重要，如果脫蠟不干凈，切片不易著色或著色不勻，所以，脫蠟用的二甲苯要經常更換，一般用3道二甲苯，每500ml液體，處理500張切片后更換一次為宜。最后撈片時玻片要干凈，要選擇那些完整、無皺摺的切片，粘貼于玻片中1/3和下1/3的中間。而用一次性刀片切的片子，一碰到熱水，片子上的皺摺就無法再展開，這有二個方法可以解決：第一、可以在切片時邊切邊向蠟片吹氣，這樣的片子就會非常平整，放到熱水里就會自然展開，比較方便快捷，但這樣的片子會略微厚一點；第二、在切完片子后，先把切片放在30%酒精水溶液中，讓酒精的張力自動把皺摺展開，然后再將切片移到熱水，這樣的片子會較薄。展片水溫應在42℃至47℃之間，這主要和包埋蠟的熔點有關,水溫過高，會引起組織細胞散開，水溫過低，切片皺摺無法攤平。(7)切片不連片，切不下片，切片很厚，或者切片后蠟塊發(fā)白，內陷：組織脫水不佳。(4)透明、浸蠟時間過長、溫度過高，并與組織本身質地也有關(5)厚薄不均：可能是刀、刀座及蠟塊未夾緊，組織太硬，或切片機主軸太向前，或切片機已磨損。(2)切片卷起，可能是刀不鋒利，或刀鋒在另一面，或刀角度過大，切片太厚等等。其實不然，當切片刀不鋒利，或切片時速度不勻，或切的較慢時，切的片子都會變厚，只有在切片刀十分鋒利、切片勻速的情況下，才能真正保證其厚度。在使用毛筆展片時要防止筆絲進入刀口，因為每切到一根筆絲，就會增加一個缺口。操作切片機時應用力均勻，避免用力過重。切下的片膜其大小形狀應與組織塊一致，切片的不完整，常會將重要病變遺漏，導致誤診、漏診。切片厚度一般為3～5微米。切片時要求用力均勻、柔和，搖速不易過快或過慢。粗切的厚度大約在５0～100微米左右，質地較硬的組織或較小的組織應再薄一些，粗切致組織全部暴露后，才進行細切。一個刀口切小標本不應超過20～25只蠟塊，切大標本不應超過10～15只蠟塊。一次性刀片在很大程度上解決了這個問題?，F在很多單位都買了磨刀機，磨刀機用來開刀鋒和磨缺口的確不錯，但由于磨刀的角度和時間不易精確掌握，故效果并不理想。切片刀應用一次磨一次，每次僅需10～15分鐘，過長時間的磨刀，容易把已經磨出的鋒刃磨掉，檢查切片刀是否鋒利，用手試摸刀口的方法并不十分科學，不僅不能證明切片刀是否真正鋒利，而且容易損害刀口，最簡單的辦法是每次磨好后拿一個蠟塊試切一下。磨刀是從事切片技術人員的一項最基本技術，刀磨的好壞，直接關系到切片的質量。因為用 軟蠟包埋的蠟塊，到了夏天，會粘在一起，不利于資料的保存，而且即使在冬天，用硬蠟包埋的蠟塊也比用軟蠟包埋的蠟塊要好切。包埋的蠟更應過濾，留有雜質的石蠟，容易造成污染或刀口受損。包埋時還應注意有無縫線，紙絮，如有一定要去除。小塊多顆組織，應盡量放在一起，并保證在一個平面上。要求在包埋時，應采用鑷子輕壓組織塊拱起部份，使之平貼于底部，通常采用組織的最大面包埋。最常用的是石蠟包埋法。浸蠟所用的石蠟如有雜質盡可能過濾，以防附在組織上，造成切片刀刀口受損，或切片破碎和劃痕增多。（第一道也可用硬脂酸石蠟1：3混合浸蠟，不僅可軟化組織，特別適用于比較韌、硬的組織，而且由于硬脂酸是弱酸性的，對細胞核有媒染作用，核漿比鮮明，但容易脫片；同時對疏松組織容易散片）。浸蠟溫度過高（超過60℃），在蠟內加入二甲苯蠟或由于透明時帶進的二甲苯過多，都會導致組織發(fā)硬，還會使組織內的抗原受到破壞；所以作者主張浸蠟用的石蠟熔點在56℃（三道），第一道：石蠟30分鐘；第二道：石蠟90分鐘；第三道：石蠟，90分鐘。組織透明后，在熔化的石蠟內浸漬的過程稱為浸蠟。否則，至少會有2～3批組織切片不好。當室溫高于此溫度范圍時，組織容易脫水，可適當縮短脫水時間；而室溫低于該溫度范圍時，應適當延長脫水時間（如能保證在一個恒定的溫度下最佳）。脫水時間長短，與室溫高低有密切的相關。很多人認為二甲苯極容易使組織發(fā)脆，這個 觀點很片面，在常溫下，如果不是時間過長（超過２4小時以上）二甲苯并不會引起組織過份發(fā)脆，相反會使某些組織結構比較質韌的組織：比如子宮肌瘤等相當好切），但是當二甲苯溫度超過35℃以后，極易引起組織發(fā)脆。為了使石蠟浸入到組織塊內，必須經過一種既能與脫水劑混合，又能與石蠟相溶的媒介物質，這個過程稱透明。造成組織發(fā)脆的原因還有加溫（溫度超過35℃）、脫水劑內加有丙酮、浸蠟用的石蠟中二甲苯過多等等。所謂脫水就是利用脫水劑將組織內的水分置換出來，以利于有機溶劑的滲入，這一過程稱為脫水。固定后水洗（10～20分鐘），通常被很多人所忽視，而水洗不徹底，容易造成脫片和染色不鮮艷。骨髓、結締組織固定以Bouin液為佳，經Bouin液固定后的組織必須流水沖洗4小時以上?！? 中性福爾馬林對蘇木素染色有一定影響,細胞核容易發(fā)灰,