醫(yī)院感染病例監(jiān)測及報告制度(參考版)
2024-10-25 16:20本頁面
【正文】 。十四、器械去污一ㄧ徹底清洗保養(yǎng)滅菌(或消毒)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》要求十五、進入人體組織器官的醫(yī)療用品必須滅菌。十二、建立登記制度,所有質(zhì)量監(jiān)測、效果監(jiān)測、工作流程均應(yīng)登記備案。壓力蒸汽滅菌按《消毒技術(shù)規(guī)范》進行物理、化學(xué)、生物檢測。有篩孔的容器滅菌前應(yīng)打開,滅菌后及時關(guān)閉,無菌物品在搬運或貯存過程中一旦掉落地面或變潮,應(yīng)視為已被污染,需重新滅菌處理。七、認(rèn)真執(zhí)行檢查制度,無菌物品要求包裝規(guī)范,包布完好無損,包內(nèi)放置化學(xué)指示卡,包外貼3M滅菌標(biāo)志,標(biāo)明打包者、滅菌日期、過期日期(有效使用時間7天),滅菌后放入專柜,有專人負(fù)責(zé),定期檢查,過期予重新滅菌。五、一次性使用無菌醫(yī)療用品由專人監(jiān)管,入庫前檢查檢驗合格證,外包裝是否符合要求,標(biāo)記是否清楚,包裝清潔,是否有污染、水漬、霉變、包裝是否有破損、變形,并記錄入庫日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家、生產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期,、有明確的質(zhì)量管理和監(jiān)測措施,對購進的原材料、消毒洗滌劑、試劑、設(shè)備,一性使用無菌醫(yī)療用品等進行質(zhì)量監(jiān)督,杜絕不合格產(chǎn)品進入消毒滅菌供應(yīng),對消毒劑的濃度進行監(jiān)測。醫(yī)護人員進入室內(nèi),應(yīng)衣帽整潔,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程。物品運送車有“潔”、“污”標(biāo)記,專車專用,做到無菌物品與回收物品密閉運送,運送車用后進行清潔、消毒處理,保持干燥,定點放置。消毒供應(yīng)室醫(yī)院感染管理工作制度一、布局合理,嚴(yán)格區(qū)分污染區(qū)(污物回收、分類、清洗、干燥)、清潔區(qū)(檢查、維修包裝)、無菌物品儲存區(qū)(儲存、發(fā)放),各區(qū)域用屏障隔開,人流物流外開,物流由污到潔,逆流,人員不能來回穿梭。十一、醫(yī)用垃圾與生活垃圾應(yīng)分開放置,生活垃圾用黑色袋裝,按《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物進行分類,用黃色袋裝,各類廢物不能混合收集,只能裝3/4滿,并注明生產(chǎn)單位,生產(chǎn)日期、類別,做好交代登記工作。九、各種管道做到一人一管一消毒,引流管、引流瓶、呼吸氣囊、舌鉗、牙墊、開口器、霧化吸入及面罩用后浸泡,消毒后再清洗。八、治療車上物品應(yīng)排放有序,上層為清潔區(qū),下層為污染區(qū)。七、各種治療、護理及換藥操作應(yīng)按清潔傷口、感染傷口、隔離傷口依次進行,特殊感染傷口如:炭疽、氣性壞疽、破傷風(fēng)等應(yīng)就地(診室
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