【正文】 本文出自藥圈，原文地址：第四篇：2018年重慶執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)練習(xí)題一醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）2018年重慶執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)練習(xí)題一2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在10月114日，考生要好好備考，爭(zhēng)取一次性通過(guò)考試！小編整理了一些執(zhí)業(yè)藥師的重要考點(diǎn)，希望對(duì)備考的小伙伴會(huì)有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過(guò)考試！更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家！《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品是、精神藥品、愛(ài)滋病的藥品、放射性藥品正確答案:D2.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號(hào)在幾年內(nèi)不得變更正確答案:A正確答案:C醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）4.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位除藥劑科(室)外，可以配制、供應(yīng)藥品的科室是正確答案:A正確答案:D《中華人民共和國(guó)專利法》，發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，實(shí)用新型專利權(quán)和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為10年，均自正確答案:E，中共中央、國(guó)務(wù)院決定成立直屬國(guó)務(wù)院的醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）正確答案:A8.《整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，禁止進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)的中藥材是正確答案:E9.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售地道中藥材必須標(biāo)明正確答案:A，方可銷售醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）正確答案:B、劑型或用途分類陳列于櫥窗與貨柜，應(yīng)做到藥品與非藥品分開(kāi)，人用藥與獸用藥分開(kāi)，保證藥品不受污染，防止事故發(fā)生、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列正確答案:E12.《中藥品種的保護(hù)條例》規(guī)定，國(guó)家鼓勵(lì)研制開(kāi)發(fā)臨床有效的中藥品種，并且正確答案:C、家養(yǎng)中藥材正確答案:D，能夠保持質(zhì)量的期限醫(yī)學(xué)考試之家論壇（），使用安全的期限，對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限，療效有效的期限，保證穩(wěn)定的期限正確答案:A15.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定，依法加強(qiáng)藥品管理的環(huán)節(jié)為、流通、使用、檢驗(yàn)、廣告、價(jià)格、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、使用、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、價(jià)格、使用、流通、使用、廣告、檢驗(yàn)、研制正確答案:B《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定)(1999年5月1日起施行)，五類新藥正確答案:E《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》，下列敘述不正確的是、建設(shè)質(zhì)量適用本法，可不承擔(dān)賠償責(zé)任，保持銷售產(chǎn)品的質(zhì)量醫(yī)學(xué)考試之家論壇（），可以對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，但不得向企業(yè)收取檢驗(yàn)費(fèi)用正確答案:A《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級(jí)別的要求相適應(yīng)、無(wú)靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)正確答案:B《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指正確答案:C{新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，已在國(guó)外獲準(zhǔn)生產(chǎn)上市，但未載人藥典，我國(guó)也未進(jìn)口的藥品應(yīng)申報(bào)正確答案:B醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，屬于中藥第一類新藥審批的是正確答案:C《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定》，藥品非臨床安全性研究是指正確答案:D23.《進(jìn)口藥品管理辦法》(1999年5月1El起施行)規(guī)定，進(jìn)口藥品的品種必須是、價(jià)格合理、安全有效、使用方便、安全有效、安全有效、質(zhì)量可控、安全有效、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、中西藥并重正確答案:C 醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）正確答案:D25.《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的應(yīng)正確答案:B正確答案:B《仿制藥品審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，申請(qǐng)仿制藥品的企業(yè)必須取得A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》D.(藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證)、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》正確答案:C醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)、靈敏、簡(jiǎn)便、快速、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、靈敏、快速、技術(shù)先進(jìn)正確答案:B《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)(1992年修定)，藥品生產(chǎn)企業(yè)制定的原料、輔料及包裝材料的貯存期一般不得超過(guò)正確答案:C，續(xù)展注冊(cè)的時(shí)間應(yīng)當(dāng)在期滿前正確答案:E，在銷售的計(jì)量器具上必須有醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）、證和《制造計(jì)量器具許可證》標(biāo)志正確答案:E、酊劑、糖漿劑的每張?zhí)幏讲怀^(guò)，連續(xù)使用不超過(guò)7天，連續(xù)使用不超過(guò)7天，連續(xù)使用不超過(guò)6天，連續(xù)使用不超過(guò)7天，連續(xù)使用不超過(guò)6天正確答案:B正確答案:B《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）正確答案:C35.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定，屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是正確答案:A《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，國(guó)家對(duì)野生藥材物種實(shí)行正確答案:B37.《新藥審批辦法》(1999年5月1Et起施行)規(guī)定，可按加快程序?qū)徳u(píng)的新藥是，第二類化學(xué)藥品，第二類中藥，第一類中藥，第一、二類中藥、二類化學(xué)藥品，第一類中藥正確答案:C、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、管理規(guī)范醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、價(jià)格合理、安全有效、使用方便、價(jià)格合理、中西藥并重、管理規(guī)范、安全有效、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、中西藥并重、管理規(guī)范正確答案:C《進(jìn)口藥品管理辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，進(jìn)口藥品檢驗(yàn)所需要的特殊試劑、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返奶峁┱邞?yīng)為正確答案:C40.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)、經(jīng)營(yíng)、使用正確答案:A第五篇：2018年重慶執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)練習(xí)題十六醫(yī)學(xué)考試之家論壇（）2018年重慶執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)練習(xí)題十六2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在10月114日，考生要好好備考，爭(zhēng)取一次性通過(guò)考試！小編整理了一些執(zhí)業(yè)藥師的重要考點(diǎn)，希望對(duì)備考的小伙伴會(huì)有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過(guò)考試！更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家！、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容正確答案:ABCDE、醫(yī)療器械的廣告內(nèi)容不得、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的內(nèi)容、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家。、包裝和儲(chǔ)存應(yīng)使用專用的、安全的設(shè)備，生產(chǎn)區(qū)排出的空氣不應(yīng)循環(huán)使用,排氣中應(yīng)避免含有放射性微粒，符合國(guó)家關(guān)于輻射防護(hù)的要求與規(guī)定。，并裝有獨(dú)立的專用空氣凈化系統(tǒng)?！端幨鹿芾砼c法規(guī)》之特殊品種：必須使用獨(dú)立的廠房、獨(dú)立的設(shè)備、獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)等設(shè)施，分裝室保持相對(duì)負(fù)壓，排至室外的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理，排風(fēng)口遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口。在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。注：中藥制劑的生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別要求同無(wú)菌藥品、非無(wú)菌藥品中相關(guān)要求。(2)100，000級(jí)潔凈室用于：可最終滅菌的注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)稀配；非最終滅菌的無(wú)菌藥品的軋蓋；直接接觸非最終滅菌的無(wú)菌藥品的包裝材料最后一次精洗；非最終滅菌口服液體藥品的暴露工序；腔道用藥(不含直腸用藥)的暴露工序。(3)10，000級(jí)潔凈室用于：無(wú)菌而灌裝前需除菌濾過(guò)的藥液的配制；可最終滅菌的注射劑的稀配、濾過(guò)；可最終滅菌的小容量注射液的灌封；灌裝前需除菌濾過(guò)的生物制品的生產(chǎn)；直接接觸可最終滅菌的無(wú)菌藥品的包裝材料的最終處理；供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝。二、10，000級(jí)潔凈室(1)10，000級(jí)潔凈室使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)別的區(qū)域。(3)100級(jí)潔凈工作服在100級(jí)潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、滅菌。一、100級(jí)潔凈室(區(qū))(1)100級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)操作人員不得裸手操作，當(dāng)不可避免時(shí)，手部應(yīng)及時(shí)消毒。九、潔凈室在靜態(tài)條件下檢測(cè)的塵粒數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定，應(yīng)定期監(jiān)控動(dòng)態(tài)條件下的潔凈狀況。七、100，000級(jí)以上的潔凈工作服應(yīng)在相應(yīng)的潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、整理，必要時(shí)滅菌。五、潔凈室內(nèi)設(shè)置的稱量室和備料室的空氣潔凈級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致，并有捕塵和防止交叉污染的設(shè)施。(5)潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染。(3)潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株。四、潔凈室(區(qū))的要求(1)潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面：應(yīng)平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。三、對(duì)潔凈室人員的要求(1)潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入。(2)溫度和相對(duì)濕度：應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，無(wú)特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在18℃~26℃，相對(duì)濕度控制在45%~65%。四、醫(yī)療用毒性藥品不得超過(guò)2日極量。為門診、急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑不得超過(guò)15日常用量，其他劑型不得超過(guò)7日常用量。二、第一類精神藥品（門診、急診患者）每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)一次常用量，其他劑型不超過(guò)3日常用量，控緩釋制劑不得超過(guò)7日常用量。，解除協(xié)議須提前三個(gè)月通知對(duì)方和有關(guān)參保人。、法人或其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)在知道作出具體行政行為之日起三個(gè)月內(nèi)提出。，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)。，SFDA或省級(jí)DA可采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。七、法律責(zé)任、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需檢驗(yàn)的，須自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。，期滿前三個(gè)月辦理再注冊(cè)。，期滿前六個(gè)月申請(qǐng)重新注冊(cè)。4.《GSP認(rèn)證證書》有效期五年，期滿前3個(gè)月申請(qǐng)重新認(rèn)證。2.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》有效期五年，期滿前六個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。四、處方，其他處方均保存二年。，取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》30日內(nèi)申請(qǐng)GSP認(rèn)證。：保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。：保存五年。：同上。、新建車間、新增劑型，自取得生產(chǎn)證明文件或批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起30日內(nèi)提出GMP認(rèn)證。：同上。六、其他，應(yīng)有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥品知識(shí)，并經(jīng)所在地省級(jí)DA考核認(rèn)可的專業(yè)人員。，并具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事認(rèn)證審查工作。，其連鎖總部必須配備一名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收和日常質(zhì)量管理工作。三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)。：①具有高中以上文化水平，并接受相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。，或者具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%（最低不應(yīng)少于3人），零售連鎖企業(yè)此類人員不少于職工總數(shù)的2%（最低不應(yīng)少于3人）。，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或符合上條的相應(yīng)條件。，大中型企業(yè)應(yīng)具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)工程師以上的技術(shù)職稱；小型企業(yè)應(yīng)具有藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)助理工程師以上的技術(shù)職稱。二、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。3．生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任。關(guān)于藥店和王某對(duì)此事責(zé)任的說(shuō)法，正確的是()A．藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任 B．藥店不是假品牌的生產(chǎn)者，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任C．該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定和檢驗(yàn)，藥店不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任 D．王某對(duì)該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務(wù)，應(yīng)承擔(dān)部分責(zé)任 E 藥店違反了保證商品和服務(wù)安全的義務(wù)，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任二、配伍選擇題（共80 題， 分，題目分為若干組，每組題對(duì)應(yīng)同一組 選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1 個(gè)最佳答案）[4142] A．化學(xué)藥品價(jià)格 B．中藥價(jià)格 C．中成藥價(jià)格 D．處方藥價(jià)格 E．非處方價(jià)格41．國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的()42．省級(jí)價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的()[4346] A．中國(guó)食品藥品檢定研究院B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品平價(jià)中心 D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 E．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心 43 負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)照的機(jī)構(gòu)是 44．加掛“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子的機(jī)構(gòu)是 45．受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理委托，對(duì)取得認(rèn)證證書的企業(yè)實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查的機(jī)構(gòu)是負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是 [4750] A