【正文】 【正確答案】： A,B,C,D,E第 126 題 “十對(duì)”的內(nèi)容包括（）。、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)劃、計(jì)劃、組織制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、自治區(qū)、直轄市有關(guān)行政主管部門的標(biāo)準(zhǔn)化工作、本行業(yè)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】： A,B,C,D,E第 124 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于()。但不得為自己開具該種處方【正確答案】： A,B,E第 122 題 今后國(guó)家建立并完善的制度是（）。第 121 題 下列說(shuō)法正確的是（）。【正確答案】： A請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 111～115 題第 111 題 含有性狀、鑒別、檢查的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： C第 112 題 包含炮制、性味與歸經(jīng)的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： A第 113 題 其中含處方、制法的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： B第 114 題 含有注意、規(guī)格的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： B第 115 題 含分子式與分子量、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： D請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 116～120 題第 116 題 外用藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： D第 117 題 毒性藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： B第 118 題 麻醉藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： A第 119 題 精神藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： C第 120 題 放射性藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： EX型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。【正確答案】： E)?！菊_答案】： D 第 107 題 政府定價(jià)的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請(qǐng)實(shí)行（【正確答案】： C 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 108～110 題第 108 題 專門從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是（）。【正確答案】： A 第 105 題 取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)的是（）。【正確答案】： C第 94 題 每次處方不得超過(guò)二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是（）。【正確答案】： A第 92 題 每次處方不超過(guò)三日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的一類精神藥是（）。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，給予警告。情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款。造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書第 65 題 第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定儲(chǔ)存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的()【正確答案】： A第 66 題 以麻醉藥品和精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的單位違反規(guī)定購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的()【正確答案】： B第 67 題 非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的單位違反規(guī)定購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的()【正確答案】： B第 68 題 取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本規(guī)定未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()【正確答案】： C請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 69～73 題第 69 題 我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品()【正確答案】： E第 70 題 中間產(chǎn)品和成品稱為()【正確答案】： A第 71 題 生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑()【正確答案】： D第 72 題 藥品生產(chǎn)過(guò)程中使用的所用投入物(輔料除外)是()【正確答案】： B第 73 題 原料、輔料、中間產(chǎn)品、包裝材料和成品()【正確答案】： C請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 74～78 題第 74 題 藥品廣告的管理機(jī)關(guān)()【正確答案】： A第 75 題 藥品廣告的審查機(jī)關(guān)()【正確答案】： B第 76 題 藥品廣告的經(jīng)營(yíng)者()【正確答案】： D第 77 題 有權(quán)決定藥品廣告不宜繼續(xù)宣傳的廣告()【正確答案】： C第 78 題 有權(quán)吊銷藥品宣傳批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)關(guān)()【正確答案】： B請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 79～83 題第 79 題 中藥加工炮制室和煎藥室可獨(dú)立設(shè)置的()【正確答案】： D第 80 題 必須設(shè)立煎藥室的()【正確答案】： C第 81 題 須設(shè)立情報(bào)資料室的()【正確答案】： A第 82 題 開展中藥加工、調(diào)劑、煎煮、儲(chǔ)存等業(yè)務(wù)并建立科室的是()【正確答案】： B第 83 題 應(yīng)設(shè)置中、西藥調(diào)劑室、中藥加工炮制室、中西藥制劑室、煎藥室、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室的是（【正確答案】： A 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 84～88 題第 84 題 非無(wú)菌藥品的配料工藝用水應(yīng)符合（）【正確答案】： B)10第 85 題 無(wú)菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合()【正確答案】： A第 86 題 中藥材清洗、浸潤(rùn)、提取工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于()【正確答案】： D第 87 題 直接接觸無(wú)菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合()【正確答案】： A第 88 題 非無(wú)菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合()【正確答案】： B請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 89～90 題，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng)。情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡。情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類精神藥品零售資格，責(zé)令限期改正，給予警告逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)或者停止相關(guān)活動(dòng)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款，給予警告。請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 41～43 題第 41 題 麻醉藥品處方的印刷用紙為()【正確答案】： A第 42 題 第一類精神藥品處方的印刷用紙為()【正確答案】： A第 43 題 第二類精神藥品處方的印刷用紙為()【正確答案】： E請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 44～46 題、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品藥品監(jiān)督管理部門、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門、自治區(qū)、直轄市人民政府公安部門第 44 題 負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作()【正確答案】： A第 45 題 負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處()【正確答案】： D第 46 題 在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作()【正確答案】： E請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 47～51 題第 47 題 不得摻假、摻雜，不得以假充真，以次充好，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品的產(chǎn)品應(yīng)遵守的是()【正確答案】： C第 48 題 不得銷售失效、變質(zhì)產(chǎn)品的是()【正確答案】： B第 49 題 不得生產(chǎn)國(guó)家明令淘汰產(chǎn)品的是()【正確答案】： A第 50 題 應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明產(chǎn)品合格證和其他標(biāo)識(shí)的應(yīng)是()【正確答案】： B第 51 題 生產(chǎn)符合以產(chǎn)品說(shuō)明，事物樣品等方式表明的質(zhì)量狀況的產(chǎn)品是()【正確答案】： A請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 52～55 題第 52 題 物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗(yàn)結(jié)果的狀態(tài)是()【正確答案】： C第 53 題 藥品生產(chǎn)丁藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射用水稱()【正確答案】： D第 54 題 產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或用量之間的比較，并適當(dāng)考慮可允許是()【正確答案】： E第 55 題 證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證的一系列活動(dòng)為()【正確答案】： A請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 56～59 題第 56 題 麻醉藥品注射劑處方為()【正確答案】： A第 57 題 第一類精神藥品注射劑處方為()【正確答案】： A第 58 題 麻醉藥品非注射劑處方不得超過(guò)()【正確答案】： C第 59 題 第一類精神藥品非注射劑處方不得超過(guò)()【正確答案】： C請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 60～64 題第 60 題 連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是()【正確答案】： A第 61 題 生產(chǎn)時(shí)應(yīng)建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存五年備查的藥品是()【正確答案】： C第 62 題 處方應(yīng)當(dāng)留存三年備查的藥品是()【正確答案】： A第 63 題 每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無(wú)誤的藥品是()【正確答案】： C第 64 題 嚴(yán)禁在乘坐公共交通運(yùn)輸工具時(shí)隨身攜帶的藥品是()【正確答案】： D請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 65～68 題，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷售的藥品。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。、政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)四類、政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)三類、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)兩類、政府指導(dǎo)價(jià)兩類、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)兩類【正確答案】： BB型題是一組試題(2至4個(gè))共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。【正確答案】： D第 39 題 《藥品管理法》與《產(chǎn)品質(zhì)量法》的關(guān)系是（）。【正確答案】： C 第 37 題 藥事管理的依據(jù)是（）。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期、臣、佐、使的順序排列，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清的字句【正確答案】： B 第 35 題 生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行（）?！痘踞t(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理【正確答案】： E 第 34 題 處方字跡()?！菊_答案】： D 第 32 題 中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)和源頭是（）?！睕](méi)有規(guī)定藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)必須在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書中表現(xiàn)出來(lái)。備選答案A、B、C、E均屬上述條款規(guī)定，一定要在標(biāo)簽或說(shuō)明書上反映出來(lái)?！菊_答案】： D【參考解析】： 本題出自《藥品包裝管理辦法》和《藥品廣告審查辦法》，要求考生掌握藥品標(biāo)簽和藥品說(shuō)明書的文字內(nèi)容。，并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的 ，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的 ，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的 【正確答案】： A第 29 題 GMP的適用范圍是（）?！兑吧幉馁Y源保護(hù)管理?xiàng)l例》第六條規(guī)定：禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種。、價(jià)格合理、計(jì)量準(zhǔn)確等公平交易條件，有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)者的強(qiáng)制交易行為【正確答案】： B第 27 題 對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種，應(yīng)采取何種保護(hù)措施（）。)。、生產(chǎn)企業(yè)、主要成份、禁忌證、注意事項(xiàng)、孕婦及哺乳期婦女用藥，藥物相互作用、有效期【正確答案】： D 第 23 題 “廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”的產(chǎn)品是(【正確答案】： D 第 24 題 必須按照GMP組織生產(chǎn)()?！菊_答案】： D 第 21 題 城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)實(shí)行（）?！菊_答案】： C第 19 題 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局的依據(jù)是（）。(四)對(duì)國(guó)防、外交等國(guó)家行為不服的。(二)對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的?！缎姓?fù)議條例》第二章申請(qǐng)復(fù)議范圍，第十條規(guī)定：“公民、法人和其他組織對(duì)下列事項(xiàng)不服，不能依照本條例申請(qǐng)復(fù)議。B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年“GSP認(rèn)證證書”有效期1年【正確答案】： C第 17 題 公民、法人或其他組織對(duì)下列哪些事項(xiàng)不服，不能依《行政復(fù)議條例》申請(qǐng)復(fù)議（）?！菊_答案】： E第 15 題 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（）。]【正確答案】： D第 13 題 直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是（)?！菊_答案】： C 第 11 題 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指（）?！菊_答案】： B第 9 題 負(fù)責(zé)確定在審查后的定點(diǎn)資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)單位的是（）?！菊_答案】： E第 7 題 藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指（）?！端幤飞a(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的證照齊全的藥品生產(chǎn)企業(yè)、轉(zhuǎn)讓證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)【正確答案】： A第 5 題 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指（）。、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督【正確答案】： E第 3 題 藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行（）。第 1 題 以下屬于精神藥品的管理不正確的是（）。關(guān)于藥店和王某對(duì)此事責(zé)任的說(shuō)法，正確的是()A．藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任 B．藥店不是假品牌的生產(chǎn)者，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任C．該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定和檢驗(yàn)，藥店不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任 D．王某對(duì)該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務(wù)，應(yīng)承擔(dān)部分責(zé)任 E 藥店違反了保證商品和服務(wù)安全的義務(wù)，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任二、配伍選擇題（共80 題， 分，題目分為若干組，每組題對(duì)應(yīng)同一組 選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1 個(gè)最佳答案）[4142] A．化學(xué)藥品價(jià)格 B．中藥價(jià)格 C．中成藥價(jià)格 D．處方藥價(jià)格 E．非處方價(jià)格41．國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的()42．省級(jí)價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的()[4346] A．中國(guó)食品藥品檢定研究院B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品平價(jià)中心 D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 E．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心 43 負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理