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醫(yī)療質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)實(shí)施方案(參考版)

2024-10-21 05:38本頁(yè)面
  

【正文】 四、建立健全醫(yī)院管理規(guī)章制度和人員崗位職責(zé)健全醫(yī)院管理規(guī)章制度和人員崗位職責(zé),特別是保證醫(yī)療安全、醫(yī)療質(zhì)量的“核心制度”的落實(shí),并根據(jù)質(zhì)量管理要求完善其他制度。在質(zhì)控過(guò)程中,特別強(qiáng)調(diào)十三項(xiàng)核心制度的落實(shí),確保醫(yī)療質(zhì)量與安全控制的正確實(shí)施。將醫(yī)療質(zhì)量與安全問(wèn)題反饋給相關(guān)職能部門(mén)。定期組織各級(jí)人員學(xué)習(xí)醫(yī)療、護(hù)理常規(guī),強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)??剖屹|(zhì)控小組職責(zé)如下:各科室醫(yī)療質(zhì)量與安全控制小組由科主任或副主任、護(hù)士長(zhǎng)和其他相關(guān)人員35人組成。(5)每月向醫(yī)院提出全程醫(yī)療質(zhì)量量化考核結(jié)果,以便與績(jī)效掛鉤。(3)抽查各科室住院環(huán)節(jié)質(zhì)量,提出干預(yù)措施并向主管院長(zhǎng)或醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)匯報(bào)。醫(yī)務(wù)科質(zhì)量控制辦公室職責(zé) (1)醫(yī)務(wù)科質(zhì)量與安全控制部門(mén)接受主管院長(zhǎng)和醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo),對(duì)醫(yī)院全程醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控。(7)提出全院臨床及醫(yī)技人員質(zhì)量與安全教育、培訓(xùn)的要求,并檢查其落實(shí)情況。認(rèn)定醫(yī)院新技術(shù)、新方法的等級(jí)和臨床價(jià)值,決定對(duì)醫(yī)院新技術(shù)、新方法的準(zhǔn)入。(4)對(duì)全院醫(yī)療工作中的安全隱患提出指導(dǎo)性的意見(jiàn)和改進(jìn)要求。(3)審議醫(yī)務(wù)科制定的有關(guān)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理的實(shí)施措施。醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、院感辦等為醫(yī)院質(zhì)量與安全管理職能部門(mén),其職責(zé)分述如下:醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)職責(zé) (1)委員會(huì)負(fù)責(zé)完成醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理,對(duì)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全進(jìn)行綜合評(píng)估。二、繼續(xù)完善和加強(qiáng)質(zhì)量管理體系全程醫(yī)療質(zhì)量控制系統(tǒng)的人員組成可分為醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)及醫(yī)務(wù)科質(zhì)量與安全控制辦公室、科室醫(yī)療質(zhì)量與安全控制小組和各級(jí)醫(yī)務(wù)人員自我管理三級(jí)管理體系。醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)有權(quán)利按照木方案對(duì)科室、部門(mén)、個(gè)人進(jìn)行獎(jiǎng)罰。(三)本院所有參與醫(yī)療活動(dòng)人員(包括高退休返聘、招聘員工、試用期員工)均適用本方案。(二)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理以規(guī)章制度和醫(yī)療常規(guī)為依據(jù),并不斷修訂完善。建立從患者就醫(yī)到離院,包括門(mén)診醫(yī)療、病房醫(yī)療和部分院外醫(yī)療活動(dòng)的全程質(zhì)量與安全控制流程和全程質(zhì)量管理體系。為保證我院在醫(yī)療市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中保持優(yōu)勢(shì)、不斷發(fā)展,為正確有效地實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)療質(zhì)量與安全管理,結(jié)合我院實(shí)際,特制定本方案。改進(jìn)措施:采取措施鼓勵(lì)科室主動(dòng)報(bào)告護(hù)理不良事件,加強(qiáng)各類 導(dǎo)管脫落、患者跌倒、壓瘡等上報(bào)制度的落實(shí),護(hù)理部加強(qiáng)對(duì)上報(bào)病 例的跟蹤觀察,定期進(jìn)行護(hù)理不良事件討論會(huì),查找發(fā)生時(shí)間的原因,制定整改措施,以促進(jìn)護(hù)理質(zhì)量穩(wěn)步提高。主動(dòng)報(bào)告護(hù)理不良事件;完善專項(xiàng)護(hù)理質(zhì)量管理制度,如各 類導(dǎo)管脫落、患者跌倒、壓瘡等;能夠應(yīng)用對(duì)護(hù)理不良事件評(píng)價(jià)的結(jié) 果,改進(jìn)相應(yīng)的運(yùn)行機(jī)制與工作流程、工作制度。各科室要開(kāi)通病人咨詢熱線,以滿足病人 的需求。考核方法:查閱記錄,現(xiàn)場(chǎng)查看。⑥各項(xiàng)特殊檢查護(hù)理措施到位。④對(duì)圍手術(shù)期護(hù)理患者 有規(guī)范的術(shù)前訪視和術(shù)后支持服務(wù)制度與程序。檢查標(biāo)準(zhǔn) :①體現(xiàn)人性化服務(wù),落實(shí)患者知 情同意與隱私保護(hù),提供心理護(hù)理服務(wù)。護(hù)理工作實(shí)行三級(jí)質(zhì)控 制,護(hù)士長(zhǎng)質(zhì)控組按分工要求每月檢查 1 次,科護(hù)士長(zhǎng)加強(qiáng)日巡查和 督導(dǎo)檢查??剖易龅饺沼谐?查,周有檢查,月有分析和總結(jié),及時(shí)糾正護(hù)理疏漏,杜絕差錯(cuò)隱患。加強(qiáng)護(hù)理安全教 育,提高風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理一切不安全因素,確保病人就醫(yī) 安全??己朔椒ǎ翰殚嗁Y料,現(xiàn)場(chǎng)抽查。檢查標(biāo)準(zhǔn) :有護(hù)理質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)、考核 辦法和持續(xù)改進(jìn)方案。加強(qiáng)年輕護(hù)士的 “三基”訓(xùn)練,科室要擬訂“三基”訓(xùn)練計(jì)劃,每月進(jìn)行理論和技能考試。護(hù)理部制定護(hù)理人 員分層次培養(yǎng)計(jì)劃,每月堅(jiān)持護(hù)理講座 1 次,堅(jiān)持每月進(jìn)行 1 項(xiàng)護(hù)理 技術(shù)操作重點(diǎn)輔導(dǎo)和考試,促進(jìn)護(hù)理人員的理論水平和工作能力不斷 提高。力爭(zhēng)使病房護(hù)理人員與床位比至少達(dá) :1, 醫(yī)院護(hù)士總數(shù)至少達(dá)到衛(wèi)生技術(shù)人員 50%。考核方法:查閱文件及資料,了解護(hù)理人力資源管理情況。④有緊急狀態(tài)下對(duì)護(hù)理人力資源調(diào)配的預(yù)案。②對(duì)各級(jí)各類護(hù)士的 資質(zhì)、各崗位的技術(shù)能力有明確要求,同工同酬。同時(shí)督 促護(hù)理人員加強(qiáng)制度的學(xué)習(xí),特別是核心制度要做到熟練掌握,如查對(duì)制度、差錯(cuò)事故報(bào)告制度、分級(jí)護(hù)理制度、搶救制度、交接班制度、消毒隔離制度等??己朔椒ǎ?查閱文件及資料,了解護(hù)理管理組織體系情況。③護(hù)理管理部門(mén)實(shí)行目標(biāo)管理責(zé)任制,職責(zé)明確。制定健全的護(hù)理工作制度、崗位職責(zé)、護(hù)理常規(guī)、操作規(guī)程等,并保證實(shí)施。加強(qiáng)護(hù)理質(zhì)量管理,不斷提高護(hù)理服務(wù)質(zhì)量,使病人滿意是護(hù)理管理的中心任務(wù)。(4)每月召開(kāi)質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)工作會(huì)議,對(duì)存在的問(wèn)題及 時(shí)分析、總結(jié)、講評(píng)、改進(jìn)并備案。不斷提高藥事人員的業(yè)務(wù)水平。改進(jìn)措施:(1)建立收集意見(jiàn)渠道,建立科室滿意度調(diào)查檔案,對(duì)投訴有 調(diào)查結(jié)果、有反饋、有考核整改措施。檢查標(biāo)準(zhǔn) 6:患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)藥房的服務(wù)滿意。(3)對(duì)過(guò)期、變質(zhì)、失效藥品及時(shí)處理,藥品報(bào)損率符合規(guī)定;藥庫(kù)中藥飲片標(biāo)識(shí)清楚。考核方法與改進(jìn)措施:(1)依法執(zhí)業(yè),禁止非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)工作,保障患者用藥安全。(3)嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫(kù)、貯存、使用登記制度,定期考核藥劑人員特殊藥品管理的常識(shí),配合醫(yī)療管 理部門(mén)做好醫(yī)院麻、精藥品培訓(xùn)考核工作。改進(jìn)措施:(1)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)特殊管理藥品進(jìn)行管理、貯存與使用,有嚴(yán)格的使用規(guī)范與程序,有安全保證措施。檢查標(biāo)準(zhǔn) 4:加強(qiáng)特殊藥品的管理,包括毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品的購(gòu)置、使用與安全保管。(2)根據(jù)《處方管理辦法》的要求,每月隨機(jī)進(jìn)行一天門(mén)診的處方點(diǎn)評(píng),對(duì)處方中存在的較集中的問(wèn)題寫(xiě)出書(shū)面總結(jié),上報(bào)醫(yī)務(wù)處,由醫(yī)務(wù)處督促整改,保障處方合格率≥95% 質(zhì)量指標(biāo)的完成。考核方法:查看制度及點(diǎn)評(píng)記錄。(5)不斷完善藥品召回制度,健全規(guī)范。(4)調(diào)劑藥品時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,發(fā)出藥品應(yīng)注明 患者姓名、并交待用法、用量、注意事項(xiàng),門(mén)診處方有審 核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥人簽字。(2)門(mén)診設(shè)有藥物咨詢窗口或咨詢臺(tái),有藥師為門(mén)診患者提供 咨詢服務(wù)并記錄合理用藥方面的咨詢。檢查標(biāo)準(zhǔn) 2:藥學(xué)部門(mén)布局、設(shè)施和工作流程合理,管理規(guī)范,能為患者提供安全、及時(shí)、有效的藥學(xué)服務(wù)。(3)不斷完善調(diào)劑、藥庫(kù)、制劑、藥檢及特殊藥品管理等主要崗位,要求內(nèi)容規(guī)范、可操作性強(qiáng)。(2)認(rèn)真組織藥學(xué)人員學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)范。(4)藥事質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)方案檢查標(biāo)準(zhǔn) 1:貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫 行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻 醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)范。改進(jìn)措施:(1)加強(qiáng)傳染病防治知識(shí)和技能的培訓(xùn),定期督查和考核科室有關(guān)傳染病防治的法律法規(guī)學(xué)習(xí)及業(yè)務(wù)培訓(xùn)情況??己朔椒ǎ海?)查看傳染病預(yù)檢分診有關(guān)制度。(2)依據(jù)工作量及就醫(yī)需求,合理安排專業(yè)技術(shù)人員,提高門(mén)診確診能力。檢查標(biāo)準(zhǔn) 1:依據(jù)工作量及需求,合理配置專業(yè)技術(shù)人員,落實(shí)普通門(mén)診,提高門(mén)診確診能力,保障門(mén)診診療質(zhì)量。檢查首診負(fù)責(zé)制度,檢查落實(shí)情況以抽查門(mén)診病歷為主。完善和公示醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)價(jià)目表??己朔椒案倪M(jìn)措施:考核方法及改進(jìn)措施:按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)范科室內(nèi)抗菌素應(yīng)用,由質(zhì)檢及臨床藥學(xué)制定相應(yīng)的檢查落實(shí)方案,有整改通知,有落實(shí)及改進(jìn)的措施及記錄。各科室在相關(guān)制度制訂中要明確規(guī)定各級(jí)醫(yī)師查房 要求,盡量能確定各級(jí)醫(yī)師查房時(shí)間,由質(zhì)控、醫(yī)務(wù)部門(mén)不定期參加各科室、各級(jí)醫(yī)師查房,并對(duì)終末病歷及環(huán)節(jié)病歷進(jìn)行檢查、落實(shí)??浦魅谓M織質(zhì)檢員及相關(guān)人員,及時(shí)檢查、評(píng)價(jià)、監(jiān)督、保障運(yùn)行中病歷質(zhì)量及醫(yī)療質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改、處理??己朔椒案倪M(jìn)措施:考核方法及改進(jìn)措施:明確各級(jí)醫(yī)師病歷書(shū)寫(xiě)職責(zé),嚴(yán)格遵守病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)定,病歷體現(xiàn)診斷及時(shí)、檢查合理、治療恰當(dāng),知情同意書(shū) 完備。考核方法及改進(jìn)措施: 考核方法及改進(jìn)措施:按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 規(guī)范科室抗菌藥物的應(yīng)用,有整改通知,有落實(shí)及改進(jìn)的措施及記錄??己朔椒案倪M(jìn)措施:嚴(yán)格執(zhí)行《三級(jí)醫(yī)師負(fù)責(zé)制度》,在臨床 科室的整個(gè)醫(yī)療活動(dòng)中,必須履行科主任領(lǐng)導(dǎo)下的三級(jí)負(fù)責(zé)制,逐級(jí) 負(fù)責(zé),逐級(jí)請(qǐng)示。科主任組織質(zhì)檢員及相 關(guān)人員,及時(shí)檢查、評(píng)價(jià)、監(jiān)督、保障運(yùn)行病歷質(zhì)量及醫(yī)療質(zhì)量,發(fā) 現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改、處理。考核方法及改進(jìn)措施:明確各級(jí)醫(yī)師病歷書(shū)寫(xiě)職責(zé),嚴(yán)格遵守病 考核方法及改進(jìn)措施: 歷書(shū)寫(xiě)規(guī)定,病歷體現(xiàn)診斷及時(shí)、檢查合理、治療恰當(dāng),知情同意書(shū) 完備??己朔椒案倪M(jìn)措施;考核方法及改進(jìn)措施;診療方案隨病情變化和檢查結(jié)果及時(shí)調(diào)整,檢查治療計(jì)劃及方案調(diào)整、分析在病歷須中有記錄。各科 室依據(jù)醫(yī)院《醫(yī)療質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)實(shí)施方案》,結(jié)合本科室 工作實(shí)際,制定切實(shí)可行的《醫(yī)療質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃》,并在實(shí)施過(guò)程中不斷完善。八、堅(jiān)持以病人為中心,強(qiáng)化以人為本的服務(wù)理念,增強(qiáng)病患服務(wù)意識(shí),不斷改進(jìn)醫(yī)療服務(wù),提高工作效率,加強(qiáng)溝通隨訪,改善醫(yī)患關(guān)系,維護(hù)患者利益,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療服務(wù)規(guī)范化、人性化。重點(diǎn)查找醫(yī)療安全隱患 和薄弱環(huán)節(jié),加強(qiáng)整改,每月有檢查、有監(jiān)控記錄。按規(guī)定報(bào)告處理醫(yī)療事故、糾紛等不良事件。五、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全管理與持續(xù)改進(jìn)的核心制度,完善并實(shí)施各項(xiàng)規(guī)章、技術(shù)操作規(guī)程及各類人員崗位職責(zé)。四、強(qiáng)化“三基”訓(xùn)練,分類開(kāi)展臨床醫(yī)療、護(hù)理、影像、檢驗(yàn)、藥劑、醫(yī)院感染等崗位專業(yè)人員的練兵活動(dòng)。:醫(yī)療質(zhì)量管理、藥事管理、醫(yī)院感染、病案管理、護(hù)理管理等,定期研究醫(yī)療質(zhì)量安全管理問(wèn)題,有活動(dòng)記錄,重視工作實(shí)效。,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、分析、評(píng)價(jià)醫(yī)療質(zhì)量及安全工作,定期進(jìn)行醫(yī)療質(zhì) 量與安全指標(biāo)的檢查分析并督導(dǎo)落實(shí)。院長(zhǎng)、科主任為院、科質(zhì)量安全管理第一責(zé)任人,領(lǐng)導(dǎo)班子要定期專題研究醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全工作。上級(jí)醫(yī)政管理部門(mén)管理文件要求二、健全質(zhì)量管理組織體系,滿足質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)需要。為切實(shí)加強(qiáng)內(nèi)涵建設(shè),提高 醫(yī)院法制化、規(guī)范化、科學(xué)化管理的服務(wù)水平,確保醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療 安全,特制定本方案,望各科室認(rèn)真執(zhí)行。(七)結(jié)合“山東省鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建設(shè)和管理標(biāo)準(zhǔn)”質(zhì)量與安全管理規(guī)范,逐步完善我院的醫(yī)療質(zhì)量與安全管理。(五)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理實(shí)行責(zé)任追究制,檢查結(jié)果與績(jī)效掛鉤。(四)科室主任全面負(fù)責(zé)本科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理工作。(三)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理職能部門(mén)行使指導(dǎo)、檢查、考核、評(píng)價(jià)和監(jiān)督職能。(二)院長(zhǎng)作為醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理第一責(zé)任人,領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理工作。報(bào)告書(shū)寫(xiě)項(xiàng)目齊全、(二)努力提高患者與醫(yī)師、護(hù)理人員對(duì)其他輔助科室服務(wù)滿意度。(十二)努力提高患者與醫(yī)師、護(hù)理人員對(duì)藥學(xué)部門(mén)服務(wù)滿意度。提供用藥咨詢,設(shè)立用藥知識(shí)宣傳櫥窗。(九)藥事委員會(huì)每年至少召開(kāi)四次會(huì)議,并有會(huì)議記錄和具體的實(shí)施辦法。(八)嚴(yán)格執(zhí)行由山東省基本藥品網(wǎng)上采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品,保證藥品質(zhì)量,有驗(yàn)收記錄制度。(七)加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品的管理,包括毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品購(gòu)置、使用與安全保管。為患者提供合理用藥的咨詢服務(wù),積極推廣個(gè)體化給藥方案。(六)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)合理用藥的監(jiān)督、指導(dǎo)、評(píng)價(jià),開(kāi)展藥物安全性監(jiān)測(cè),特別是對(duì)用藥失誤、濫用藥物的監(jiān)測(cè)。(五)藥學(xué)部門(mén)要建立“以病人為中心”的藥學(xué)管理工作模式,開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,建立臨床藥師制。建立突發(fā)事件藥品供應(yīng)與藥事管理機(jī)制。制定、落實(shí)藥事質(zhì)量管理規(guī)范、考核辦法并持續(xù)改進(jìn)。十二、藥事質(zhì)量與安全管理與持續(xù)改進(jìn)(一)貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法試行》等有關(guān)規(guī)定。(十三)遵守檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢測(cè)儀器操作規(guī)程,定期校準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng),并及時(shí)淘汰經(jīng)檢定不合格的設(shè)備與試劑。(十一)不斷加強(qiáng)對(duì)放射性試劑、易燃易爆和劇毒物(藥)品、污物、廢棄標(biāo)本的管理。(十)開(kāi)展項(xiàng)目結(jié)果正確,無(wú)明顯誤差及漏檢。(九)試劑購(gòu)進(jìn)渠道正規(guī),無(wú)三無(wú)產(chǎn)品(生產(chǎn)許可證、批準(zhǔn)文號(hào)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照),無(wú)過(guò)期失效試劑。(七)室間質(zhì)控:積極參加部、省兩級(jí)臨檢質(zhì)控中心組織的生化、細(xì)菌、血液、免疫項(xiàng)目室間評(píng)價(jià)活動(dòng),并要求四項(xiàng)全部達(dá)標(biāo)。(六)室內(nèi)質(zhì)控:開(kāi)展項(xiàng)目均有室內(nèi)質(zhì)量保證措施,室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目每天有質(zhì)控記錄,質(zhì)控圖齊全,失控分析按月小結(jié),有改進(jìn)措施。(五)落實(shí)全面質(zhì)量管理與改進(jìn)制度,按照規(guī)定開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控、參加室間質(zhì)評(píng)。(三)臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室布局與流程應(yīng)當(dāng)安全、合理,并符合醫(yī)院感染控制和生物安全要求。(二)臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室集中設(shè)置,統(tǒng)一管理,資源共享。(一)貫徹落實(shí)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。(十)積極參加省級(jí)室間質(zhì)控評(píng)價(jià)活動(dòng),力爭(zhēng)取得名次。(八)嚴(yán)格執(zhí)行接診登記、影像片保管、借閱及值班、交接班制度。醫(yī)技人員實(shí)施相應(yīng)固定。(五)環(huán)境保護(hù)與個(gè)人防護(hù)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。(三)醫(yī)學(xué)影像資料質(zhì)量符合臨床工作要求。(二)執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)范,實(shí)行科學(xué)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),開(kāi)展臨床隨訪,定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。努力提高患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)病理部門(mén)服務(wù)滿意度。有毒及易燃、易爆物品有專人保管。病理報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范,有審核制度。嚴(yán)格執(zhí)行病理上級(jí)醫(yī)師復(fù)片制、科內(nèi)疑難病理讀片制和會(huì)診制。加強(qiáng)門(mén)診處方、門(mén)診病歷書(shū)寫(xiě)、各類申請(qǐng)單書(shū)寫(xiě)質(zhì)量檢查制度,定期檢查門(mén)診處方、門(mén)診病歷質(zhì)量,并與獎(jiǎng)金掛鉤。(二)臨床專科門(mén)診有副主任醫(yī)師以上人員把關(guān)。急診病歷按病歷書(shū)寫(xiě)要求執(zhí)行,病歷質(zhì)量檢查與住院病歷相同。(七)各種搶救設(shè)施定期檢查,并有記錄,保持運(yùn)行狀態(tài)良好。醫(yī)護(hù)人員能夠熟練、正確使用。(四)加強(qiáng)運(yùn)行病歷的監(jiān)控與管理,重點(diǎn)檢查與醫(yī)療質(zhì)量和患者安全相關(guān)的內(nèi)容。(三)急診搶救工作及時(shí),由上級(jí)醫(yī)師進(jìn)行指導(dǎo)或主持。急診留觀時(shí)間平均不超過(guò)48小時(shí)。及時(shí)接受各類急、危、重病人的搶救和診治。值班醫(yī)師能夠勝任急診搶救工作。(6)不得應(yīng)用未經(jīng)批準(zhǔn)或安全性和有效性未經(jīng)臨床實(shí)踐證明的技術(shù)。在科研過(guò)程中,充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán),并注意保護(hù)患者安全。(4)建立新開(kāi)展的醫(yī)療技術(shù)檔案,以備查。當(dāng)技術(shù)力量、設(shè)備和設(shè)施發(fā)生改變,可能影響到醫(yī)療技術(shù)的安全和質(zhì)量時(shí),應(yīng)當(dāng)中止該技術(shù)。建立醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制,并組織實(shí)施。(1)醫(yī)療技術(shù)管理符合國(guó)家有
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