食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度(參考版)
2024-10-20 14:12本頁面
【正文】 。不合格產(chǎn)品的銷毀：經(jīng)確認的不合格產(chǎn)品應(yīng)填寫《不合格品處理記錄》，報藥店經(jīng)理審批后按有關(guān)程序進行處理。在儲存或銷售過程中發(fā)生質(zhì)量問題的不合格產(chǎn)品或退貨產(chǎn)品，應(yīng)立即停止銷售，由質(zhì)管員根據(jù)具體情況進行確認并簽具意見后報藥店經(jīng)理審批。七 相關(guān)記錄《不合格品處理記錄》第五篇：不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》目的：加強不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理，避免購進、銷售不合格產(chǎn)品。六 其它6．1 各級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查中，發(fā)現(xiàn)的不合格品，執(zhí)行上述程序。5．14經(jīng)理負責將糾正措施實施效果提交管理部門進行評審。5．12責任部門負責人組織實施評價后的糾正措施。5．10責任部門負責人對確定需要采取糾正措施的不合格原因進行分析并確定原因和需要采取的糾正措施。5．7內(nèi)審和外審發(fā)現(xiàn)的不符合項；管理評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項。5．5顧客的投訴或顧客對同類問題連續(xù)提出抱怨。5．3走訪或與顧客座談，結(jié)果對產(chǎn)品質(zhì)量不滿意，并有具體事例比較嚴重時。五 糾正和預(yù)防措施質(zhì)量負責部門根據(jù)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)的不合格或潛在不合格的嚴重程度，確定實施糾正和糾正措施。4．3．6已經(jīng)外銷不合格由本公司委派的人員和客戶協(xié)商處理辦法，做好記錄，并寫成書面報告交供銷科。4．3．4對已判定不合格的成品或經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品另行堆放，并做好標識。4．3．2收購原料時發(fā)現(xiàn)不合格，由供應(yīng)方自行處置。對不合格品要有明顯的標記，存放在工廠指定的隔離區(qū)，避免與合格品混淆或被誤用，并要有相應(yīng)的隔離記錄4．2．5不符合規(guī)定檢驗標準的產(chǎn)品，不允許包裝入庫4．3 處置4．3．1檢驗人員對不合格品評審有作出處置決定，由相關(guān)人員進行處置。4．2．2生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品，由該崗位人員根據(jù)技術(shù)規(guī)程規(guī)定作出相應(yīng)標識，有條件時，應(yīng)與合格品隔離。4．2 標識、隔離4．2．1原料收購檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品，一律拒收。4．1．2經(jīng)輔料質(zhì)檢員檢驗且判定為不合格的進貨物料，輔料質(zhì)檢員應(yīng)在不合格物料的“原輔材料進貨檢驗單”上標識不合格，倉庫保管員對其標示、隔離存放4．1．3產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不合格品判定由生產(chǎn)技術(shù)人員根據(jù)標準作出評審，做好質(zhì)量記錄，并通知質(zhì)管科。
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