營業(yè)員培訓(xùn)考試試卷(參考版)
2024-10-14 07:31本頁面
【正文】 A、研制B、生產(chǎn)、經(jīng)營C、使用D、監(jiān)督管理藥品分類原則（）A、處方藥與非處方藥分開B、藥品與非藥品分開 C、外用藥與內(nèi)服藥分開D、易串味藥品與一般藥品分開下列按假藥論處的是（）A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的 B、以他種藥品冒充此種藥品的 C、藥品被污染的 D、所標明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（）A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》 C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認證證書藥品的質(zhì)量特性包括（）A、有效性B、安全性C、均一性D、穩(wěn)定性首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（）A、新劑型B、新規(guī)格C、新包裝D、新批號藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是（）A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標準 C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準文號和生產(chǎn)批號審查處方主要是（）A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負責(zé)（）A、負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責(zé)不合格藥品的審核C、負責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)對于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標簽上至少應(yīng)標明（）A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、藥品規(guī)格D、產(chǎn)品批號。（）二、單項選擇題(每題3分)在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項 C、藥品生產(chǎn)批準文號D、藥品廣告審查批準文號藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存 D、及時報質(zhì)量管理部門，必要時報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范藥品儲存時，應(yīng)有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中
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