【摘要】 藥品零售企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任自查警示圖 一、資質(zhì)驗(yàn)證 1、證照(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、gsp認(rèn)證證書)在有效期內(nèi) 2、從業(yè)人員資質(zhì)符合要求 3、按許可的經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng)藥品 二...
2024-09-28 10:09
【摘要】1深圳市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件深圳市藥品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證工作辦公室
2024-12-19 20:54
【摘要】質(zhì)量部管理制度江蘇***大藥房有限公司二零一八年三月目錄質(zhì)量否決權(quán)管理制度 5質(zhì)量信息管理制度 7首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度 9特殊藥品管理制度 11藥品有效期的管理制度 13不合格藥品管理制度 14退貨藥品管理制度 15藥品召回管理制度 16質(zhì)量查詢管理制度 18質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理
2025-04-15 08:24
【摘要】 藥品零售企業(yè)驗(yàn)收制度 第一章機(jī)構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員,與申請(qǐng)企業(yè)擬經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。 第二條企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)...
2024-09-28 10:11
【摘要】 藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好業(yè)...
2024-09-28 10:17
【摘要】 藥品零售企業(yè)申請(qǐng)書 申請(qǐng)人郵政編碼擬辦企業(yè)名稱隸屬單位擬辦企業(yè)注冊(cè)地址經(jīng)濟(jì)性質(zhì)擬辦企業(yè)經(jīng)營(yíng)地址經(jīng)營(yíng)方式擬經(jīng)營(yíng)范圍(擬經(jīng)營(yíng)范圍在□內(nèi)打√)麻醉藥品□、精神藥品□、醫(yī)療用毒性藥品□生物制品□、中藥材...
2024-09-28 10:28
【摘要】藥品零售企業(yè)自查報(bào)告范文 藥品零售企業(yè)自查報(bào)告1 本店自開(kāi)店以來(lái)認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)。嚴(yán)格按著GSP的標(biāo)準(zhǔn),建立和實(shí)施店內(nèi)的各項(xiàng)規(guī)章制度。堅(jiān)持以GSP要求管理企業(yè)。...
2024-12-07 01:41
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》()情況的自查報(bào)告;(四)近個(gè)月以來(lái),有
【摘要】海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第號(hào))、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔〕號(hào)),制定《海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(修訂版)》(以下簡(jiǎn)稱評(píng)定標(biāo)準(zhǔn))。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。二、本評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
2025-04-15 08:05
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把...
2024-10-25 12:03
【摘要】第三章?藥品零售的質(zhì)量管理?第一節(jié)?質(zhì)量管理與職責(zé)?第一百二十三條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng),確保藥品質(zhì)量?!炯?xì)則】12301?企業(yè)應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng),確保藥品質(zhì)量。1.應(yīng)按照GSP規(guī)范(2013年)第三章第三節(jié)的
2025-07-18 06:14
【摘要】第六章藥品零售企業(yè)員工管理要點(diǎn)提示?如何做一名主管??????概述進(jìn)入21世紀(jì),信息經(jīng)濟(jì)、知識(shí)經(jīng)濟(jì)和技術(shù)的飛速發(fā)展,企業(yè)間的競(jìng)爭(zhēng)已轉(zhuǎn)向知識(shí)和技能的競(jìng)爭(zhēng)。知識(shí)與技能的整合,體現(xiàn)在企業(yè)的人力資源特別是企業(yè)員工中。從根本上講,企業(yè)的核心技術(shù)為企業(yè)員工所撐握,并由企業(yè)員工加以創(chuàng)新與發(fā)展。企業(yè)
2025-05-29 18:20
【摘要】藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位人員測(cè)試試題一、單項(xiàng)選擇題(共95題)1、藥品的法定范圍不包括【】A.中藥材B.人體血液C.疫苗D.血清2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是【】A該企業(yè)質(zhì)
2025-03-29 03:38
【摘要】附件1行政許可申請(qǐng)材料真實(shí)性保證聲明申請(qǐng)事項(xiàng)申請(qǐng)人企業(yè)名稱(或姓名):身份證號(hào):IDnumber:ID
2024-08-13 22:35
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)情況的自查報(bào)告