【摘要】附件1行政許可申請(qǐng)材料真實(shí)性保證聲明申請(qǐng)事項(xiàng)申請(qǐng)人企業(yè)名稱(或姓名):身份證號(hào):IDnumber:ID
2025-08-05 22:35
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫經(jīng)
2025-01-01 12:00
【摘要】關(guān)于藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)資料技術(shù)審查有關(guān)要求的說(shuō)明一、申報(bào)材料基本要求企業(yè)在申報(bào)GSP認(rèn)證資料時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定填報(bào)資料,所填內(nèi)容要真實(shí)可靠,申報(bào)的資料應(yīng)與企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查留存的資料保持一致,有據(jù)可查。報(bào)送的每份資料及表格必須加蓋企業(yè)公章并在規(guī)定位置填寫日期。認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及其它申報(bào)資料,應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙張打印,同時(shí)標(biāo)明目錄及頁(yè)碼并裝訂成冊(cè)。二、具體內(nèi)容填報(bào)要求(一)藥
2025-07-18 06:12
【摘要】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);(三
2025-07-18 06:13
【摘要】附件:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);
2025-07-18 05:50
【摘要】1深圳市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件深圳市藥品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證工作辦公室
2024-12-19 20:54
【摘要】藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位人員測(cè)試試題一、單項(xiàng)選擇題(共95題)1、藥品的法定范圍不包括【】A.中藥材B.人體血液C.疫苗D.血清2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是【】A該企業(yè)質(zhì)
2025-03-29 03:38
【摘要】第六章藥品零售企業(yè)員工管理要點(diǎn)提示?如何做一名主管??????概述進(jìn)入21世紀(jì),信息經(jīng)濟(jì)、知識(shí)經(jīng)濟(jì)和技術(shù)的飛速發(fā)展,企業(yè)間的競(jìng)爭(zhēng)已轉(zhuǎn)向知識(shí)和技能的競(jìng)爭(zhēng)。知識(shí)與技能的整合,體現(xiàn)在企業(yè)的人力資源特別是企業(yè)員工中。從根本上講,企業(yè)的核心技術(shù)為企業(yè)員工所撐握,并由企業(yè)員工加以創(chuàng)新與發(fā)展。企業(yè)
2025-05-29 18:20
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證申報(bào)資料目錄 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證申報(bào)資料目錄 一、常州市藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證申請(qǐng)審查表(登陸網(wǎng)站下載中心中下載) 藥學(xué)技術(shù)...
2024-11-04 12:33
【摘要】質(zhì)量部管理制度江蘇***大藥房有限公司二零一八年三月目錄質(zhì)量否決權(quán)管理制度 5質(zhì)量信息管理制度 7首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度 9特殊藥品管理制度 11藥品有效期的管理制度 13不合格藥品管理制度 14退貨藥品管理制度 15藥品召回管理制度 16質(zhì)量查詢管理制度 18質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理
2025-04-15 08:24
【摘要】第一篇:杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào)GSP認(rèn)證程序 杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào)GSP認(rèn)證程序 杭州市食品藥品監(jiān)督管理局文件 杭食藥監(jiān)市場(chǎng)〔2009〕128 號(hào) 關(guān)于印發(fā)《杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào) GS...
2024-10-21 00:40
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn) 藥品零售企業(yè)分級(jí)管理設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)(試行) 1、為了做好藥品零售企業(yè)(含零售連鎖門店)的分級(jí)管理試點(diǎn)工作,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管...
2024-11-15 22:58
【摘要】 藥品零售企業(yè)驗(yàn)收制度 第一章機(jī)構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員,與申請(qǐng)企業(yè)擬經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。 第二條企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)...
2024-09-28 10:11
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)籌建許可程序 藥品零售企業(yè)籌建許可程序 許可事項(xiàng):藥品零售企業(yè)籌建許可許可對(duì)象:擬籌建藥品零售企業(yè)的申請(qǐng)人許可依據(jù): 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十四條、第十五條 2...
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)專項(xiàng)檢查總結(jié) 藥品零售企業(yè)專項(xiàng)檢查總結(jié) 根據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)局、江蘇省局、蘇州市局及吳江市人民政府關(guān)于創(chuàng)建國(guó)家級(jí)藥品安全示范縣的相關(guān)文件精神要求,我局在2011年4月至5月間,由藥械...