3檢驗(yàn)科質(zhì)量管理及考核制度范文大全(參考版)
2024-08-27 00:51本頁面
【正文】 。 做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)額技術(shù)的保密工作。 建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)規(guī)程 。新 儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標(biāo)本。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告、糾正后再重檢、報(bào)告。管理內(nèi)容包括：指定目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施，實(shí)施施檢査、總結(jié)、 效果評價(jià)及信息反饋， 第 20 頁 共 20 頁 定期向上級報(bào)告。 貴州 XX 縣區(qū)酒廠有限責(zé)任公司質(zhì)檢科 第五篇：檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度 必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量理論知識，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自己覺有行動(dòng)。 第十條。 第九條。 第八條。 第七條。 第六條。 第五條。 第 19 頁 共 20 頁 第四條。 第三條。 第二條。 第四篇：質(zhì)量檢驗(yàn)科管理制度 1 質(zhì)檢科管理制度 第一條。有原始記錄及質(zhì)圖。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。 制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)操作手冊，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。 d 全科認(rèn)真總結(jié)分析，避免錯(cuò)誤的發(fā)生。 3）對室間質(zhì)評結(jié)果不及格的處理程序 a 各室組長拿到室間質(zhì)評結(jié)果回執(zhí) ，發(fā)現(xiàn)有 vis〉 200 時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告科主任，迅速分析，查 找原因。 c通過選擇性復(fù)查進(jìn)一步分析判斷失控原因和決定 處理辦法， 復(fù)查 1 失控時(shí)使用的質(zhì)量控制血清 2 重新打開一瓶相同批號的質(zhì)量控制血清 3 失控時(shí)使用的標(biāo)準(zhǔn)品 第 17 頁 共 20 頁 4 重新打開一瓶相同批號的標(biāo)準(zhǔn)品 5 少數(shù)幾個(gè)病人標(biāo)本，最好包括已知病情、近期曾做過該項(xiàng)目檢測的病人標(biāo)本 6 加測一瓶質(zhì)量控制血清 d 若查找不出原因，可更換操作者。 a 分析原始數(shù)據(jù)及初步估計(jì) 失控原因，對全部原始數(shù)據(jù)（包括標(biāo)準(zhǔn)管、試劑空白或?qū)φ展?、質(zhì) 量控制血清管及病人標(biāo)本測定管等）結(jié)合近期室內(nèi)質(zhì)量控制圖和平時(shí)的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行分析，估計(jì)失控原因的大體方向。3s 范圍時(shí)，即判斷為失控。 （ 5）質(zhì)量控制達(dá)標(biāo)措施： 1）控制室內(nèi)質(zhì)控達(dá)標(biāo)措施 a 加強(qiáng)科室工作人員對室內(nèi)質(zhì)量控制重要性的認(rèn)識，要求工作人員對質(zhì)控的 基礎(chǔ)知識、一般作 圖方法有充分的了解； b 注意培養(yǎng)一些質(zhì)量控制工作的技術(shù)骨干，特別是各室組長必須掌握分寸跟蹤各室質(zhì)控的過 程、結(jié)果； c 建立健全儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、校正規(guī)程； d 從市臨檢中心購置室內(nèi)質(zhì)控品，不許外購； e 購進(jìn)質(zhì)控品后，各室組長親自參與各室質(zhì)控品 ocv、 rcv的測定工作，并匯出此批質(zhì)控品的 空圖； f 保證室內(nèi)質(zhì)控的連續(xù)性； g 同批剩余的質(zhì)控品用注射用水溶解后，分裝小包裝放入冰箱冰室內(nèi)保存，一天用一個(gè)小包裝， 避免反復(fù)凍融； h 使用前，應(yīng)使質(zhì)控品血清徹底融化混均，并達(dá)到室溫； i 工作人員應(yīng)加強(qiáng)實(shí)際分析能力，學(xué)會用多種方式，從多方面防止誤差，提高質(zhì)量。 2）科內(nèi)核心組每月按上述內(nèi)容進(jìn)行一次各室、各專業(yè)的檢驗(yàn)質(zhì)量考核，指明各專業(yè)組發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題、改進(jìn)措施并寫出書面總結(jié)。 g 檢查各實(shí)驗(yàn)室的各種記錄，交接班情況。 e 檢查各室試劑、藥品及培養(yǎng)基等保管是否符合條件、使用是否正確、有無使用過期試劑，購入 是否及時(shí)，有無積壓及消耗情況以及相關(guān)記錄是否完整。 d檢查各實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)標(biāo)本的采集，收驗(yàn)及不合格標(biāo)本的處理、特殊標(biāo)本保存情況。 b 考核市檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評活動(dòng)情況，是否按照規(guī)定要求進(jìn)行，是否按規(guī)定時(shí)間完成，報(bào)告是 否及時(shí)及室間質(zhì)評成績。是各項(xiàng)檢驗(yàn)嚴(yán)格按檢 驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行。 8）科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查實(shí)驗(yàn)室 是否整潔，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境是否符合《生物安全管理?xiàng)l例》要求， 安全措施是否落實(shí)，有無不安全隱患。 6）各工作室主管負(fù)責(zé)檢查本工作室檢驗(yàn)報(bào)告的審核情況，檢查報(bào)告單字跡清楚、有無簽名、 圖章整齊，有無涂改，有無發(fā)生錯(cuò)誤報(bào)告、誤發(fā)報(bào)告及拖延報(bào)告情況。各工作 室各儀器負(fù)責(zé)人負(fù) 責(zé)儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)及使用情況的匯報(bào)工作?？剖邑?fù)責(zé)人檢查各工作室室間質(zhì)評結(jié)果分析，真正把室間質(zhì)評結(jié)果作為衡量自己實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的一個(gè)砝碼。 a 加強(qiáng)科室 工作人員對室內(nèi)質(zhì)量控制重要性的認(rèn)識，加強(qiáng)日常的培訓(xùn)工作，要求工作人員對
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