3檢驗(yàn)科質(zhì)量管理及考核制度范文大全-資料下載頁
2025-08-18 00:51本頁面
【正文】 動(dòng)、標(biāo)準(zhǔn)品或試劑有無變更生產(chǎn)廠家、批號(hào)或接近失效期等，同時(shí)復(fù)查計(jì)算結(jié)果。 c通過選擇性復(fù)查進(jìn)一步分析判斷失控原因和決定 處理辦法， 復(fù)查 1 失控時(shí)使用的質(zhì)量控制血清 2 重新打開一瓶相同批號(hào)的質(zhì)量控制血清 3 失控時(shí)使用的標(biāo)準(zhǔn)品 第 17 頁 共 20 頁 4 重新打開一瓶相同批號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)品 5 少數(shù)幾個(gè)病人標(biāo)本，最好包括已知病情、近期曾做過該項(xiàng)目檢測(cè)的病人標(biāo)本 6 加測(cè)一瓶質(zhì)量控制血清 d 若查找不出原因，可更換操作者。 e 無論查出原因是哪方面的，對(duì)全部標(biāo)本均需復(fù)查，確定誤差因素已排除，方可填發(fā)報(bào)告。 3）對(duì)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果不及格的處理程序 a 各室組長拿到室間質(zhì)評(píng)結(jié)果回執(zhí) ，發(fā)現(xiàn)有 vis〉 200 時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告科主任，迅速分析，查 找原因。 b 查看室間質(zhì)控當(dāng)月的此項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制圖，如室內(nèi)質(zhì)控符合要求，分析測(cè)定當(dāng)天有無特 殊情況發(fā)生，如電壓波動(dòng)、試劑不穩(wěn)、操作人員自身的原因等等； c 觀察近期此項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果。 d 全科認(rèn)真總結(jié)分析，避免錯(cuò)誤的發(fā)生。 5 相關(guān)性文件 lyjyk101《檢驗(yàn)科工作制度》 lyjyk103《標(biāo)本管理制度》 lyjyk104《儀器管理制度》 第 18 頁 共 20 頁 lyjyk105《試劑管理制度》 編寫者：程桂卿審核者：沈連平批準(zhǔn)者：任元和時(shí)間：20240913 時(shí)間： 20240913 時(shí)間： 20240915 第三篇：檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度 檢驗(yàn)科工作人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。 制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)操作手冊(cè)，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。 對(duì)各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。 應(yīng)積極 開展室內(nèi)質(zhì)控，制定相應(yīng)措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)圖。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對(duì)問題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。 第四篇：質(zhì)量檢驗(yàn)科管理制度 1 質(zhì)檢科管理制度 第一條。制定貫徹上級(jí)質(zhì)量和計(jì)量的方針、政策法規(guī)和指令的措施；制定公司中近期質(zhì)量規(guī)劃和年度計(jì)劃，實(shí)施目標(biāo)管理。 第二條。編制和管理質(zhì)量保證文件，審查會(huì)簽發(fā)有關(guān)質(zhì)量管理文件。 第三條。協(xié)調(diào)、檢查、評(píng)價(jià)業(yè)務(wù)技術(shù)部門和生產(chǎn)單位的質(zhì)量職責(zé)，提高各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量意識(shí)。 第 19 頁 共 20 頁 第四條。參與新產(chǎn)品方案論證，新產(chǎn)品技術(shù)、投產(chǎn)鑒定、樣品制定；組織產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)定和質(zhì)量監(jiān)督。 第五條。協(xié)助產(chǎn)品升級(jí)或生產(chǎn)許可證的取證工作，爭(zhēng)獲質(zhì)量管理獎(jiǎng)。 第六條。走訪用戶，協(xié)助銷售搞好售后服務(wù)工作，及收集、反饋質(zhì)（計(jì)）量信息，歸口管理質(zhì)量檔案。 第七條。會(huì)同有關(guān)部門開展質(zhì)量成本分析；歸口實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量否決權(quán)。 第八條。協(xié)助制定質(zhì)管培訓(xùn)計(jì)劃，組織質(zhì)管人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)和開展質(zhì)量管理活動(dòng)。 第九條。負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理，計(jì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)有關(guān)文件和配套表格，并監(jiān) 督、檢查各項(xiàng)制度的落實(shí)。 第十條。完面領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。 貴州 XX 縣區(qū)酒廠有限責(zé)任公司質(zhì)檢科 第五篇：檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度 必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量理論知識(shí)，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自己覺有行動(dòng)。同時(shí)，按按照上級(jí)衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理 建立健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：指定目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施，實(shí)施施檢査、總結(jié)、 效果評(píng)價(jià)及信息反饋， 第 20 頁 共 20 頁 定期向上級(jí)報(bào)告。 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制定質(zhì)量控制制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析、年有終結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告、糾正后再重檢、報(bào)告。 引進(jìn)或維修后加強(qiáng)儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新 儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測(cè)標(biāo)本。 及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的工作秩序，保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)規(guī)程 。嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。 做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)額技術(shù)的保密工作。 積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評(píng)水平。
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