第十章轉(zhuǎn)座ppt-表面等離子共振技術(shù)在相互作用研究中的應(yīng)(參考版)
2025-03-17 22:07本頁面
【正文】 2023年 4月 2日星期日 1時(shí) 40分 30秒 01:40:302 April 2023 ? 1一個(gè)人即使已登上頂峰，也仍要自強(qiáng)不息。 2023年 4月 2日星期日 上午 1時(shí) 40分 30秒 01:40: ? 1最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過于提升自我。勝人者有力，自勝者強(qiáng)。 :40:3001:40Apr232Apr23 ? 1越是無能的人，越喜歡挑剔別人的錯(cuò)兒。 , April 2, 2023 ? 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。 2023年 4月 2日星期日 1時(shí) 40分 30秒 01:40:302 April 2023 ? 1空山新雨后，天氣晚來秋。 。 :40:3001:40:30April 2, 2023 ? 1意志堅(jiān)強(qiáng)的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。 :40:3001:40Apr232Apr23 ? 1世間成事，不求其絕對圓滿，留一份不足，可得無限完美。 , April 2, 2023 ? 很多事情努力了未必有結(jié)果，但是不努力卻什么改變也沒有。 2023年 4月 2日星期日 1時(shí) 40分 30秒 01:40:302 April 2023 ? 1做前，能夠環(huán)視四周；做時(shí)，你只能或者最好沿著以腳為起點(diǎn)的射線向前。 。 :40:3001:40:30April 2, 2023 ? 1他鄉(xiāng)生白發(fā)，舊國見青山。 :40:3001:40Apr232Apr23 ? 1故人江海別，幾度隔山川。 , April 2, 2023 ? 雨中黃葉樹，燈下白頭人。逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶、 gag蛋白編碼基因 RNA聚合酶 ?I從左側(cè) LTR的啟動子轉(zhuǎn)錄 RNA,逆轉(zhuǎn)錄，插入靶位 酵母 Ty成分 果蠅 Copia成分 非病毒反轉(zhuǎn)座子 各種長度的 3’端富含 A/T區(qū)；逆轉(zhuǎn)錄酶編碼基因 從內(nèi)部啟動子轉(zhuǎn)錄 RNA,RNA折疊為逆轉(zhuǎn)錄酶提供引物，插入靶位 果蠅 F和 G成分，哺乳動物的LINE,SINE,人 Alu 問答題 什么是轉(zhuǎn)座子？ 轉(zhuǎn)座子有哪幾種類型？ 什么叫做 DsAc因子？ 反轉(zhuǎn)錄病毒和反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子有什么不同？ 2 轉(zhuǎn)座的機(jī)制 復(fù)制性轉(zhuǎn)座 : 特征： 1）轉(zhuǎn)座后原來位置上的轉(zhuǎn)座因子保持不變；2）在新的位置上的轉(zhuǎn)座因子的兩側(cè)出現(xiàn) 順向重復(fù)序列 3） 轉(zhuǎn)座過程中有一 共合體 。轉(zhuǎn)座酶和或拆分酶編碼基因 切離或復(fù)制 DNA后插入靶位 IS1,IS10 復(fù)合轉(zhuǎn)座子 IS組份；抗藥基因 復(fù)制 DNA后插入靶位 Tn9 真核轉(zhuǎn)座子 IRs。 這一組就稱為 ? .。 ※ 非病毒超家族 （ nonviral suberfamily） ： 另一類反轉(zhuǎn)錄子其內(nèi)外部特點(diǎn)相似 ， 表明它們起源于 RNA序列 。 但對于轉(zhuǎn)座機(jī)制等其它方面它們是相似的 。 反轉(zhuǎn)座子和反轉(zhuǎn)錄病毒的區(qū)別 3 反轉(zhuǎn)座子的分類 ※ 病毒超家族 （ vira superfamivly） ： 反轉(zhuǎn)錄病毒編碼反轉(zhuǎn)錄酶或整合酶 ， 所以有轉(zhuǎn)座能力 。?反轉(zhuǎn)錄病毒整合入宿主 DNA中的分子機(jī)制 ， 本質(zhì)是轉(zhuǎn)座 ； ?整合的病毒 DNA兩端的 LTR各丟失了 2bp ?而它的側(cè)翼是靶DNA形成 短的正向重復(fù)序列 ? 反轉(zhuǎn)座子共有的可鑒定的特性為： 插入位點(diǎn)會產(chǎn)生短的靶序列的正向重復(fù) 。 反轉(zhuǎn)錄病毒 DNA的整合到宿主細(xì)胞基因組 ?原病毒是通過將線性 DNA正向插入到靶位點(diǎn)中產(chǎn)生的 ， 由病毒的整合酶所催化 。 ?這種序列結(jié)構(gòu) “ U3RU5” 被稱為 長的末端重復(fù)序列 （ long terminal repeat ， LTR） ； ?US的 3’端和 U3的 5’端由一個(gè)短的 IR組成的 ， 因此LTR本身的兩個(gè)末端都有 反向重復(fù)序列 ， 而它的側(cè)翼是靶 DNA形成 短的正向重復(fù)序列 。 ?反轉(zhuǎn)酶 : 具有 DNA聚活酶 的活性 ， 還具有 RNase H的活性 ，可以降解 RNADNA雜種鏈中的 RNA部分 。 ?反轉(zhuǎn)酶 負(fù)責(zé)將基因變成為互補(bǔ)的 DNA鏈 ， 這鏈稱為 負(fù)鏈DNA（ minus strand DNA） 。 ?在 5’端緊跟著 R的是 U5區(qū) ， 長 80～ 100nt； ?在 3’端 R的內(nèi)側(cè)是 U3序列 ， 長 170～ 1260nt。 （ 2） 反轉(zhuǎn)錄病毒 RNA的末端是正向重復(fù)序列 。 反轉(zhuǎn)錄病毒的生活史 ?反轉(zhuǎn)錄病毒整合在細(xì)胞的基因組中 ， 作為一種內(nèi)生病毒 ,像是一個(gè)溶源性細(xì)菌噬菌體 ，其行為作為生物遺傳物質(zhì)的一部分 。 ( 仿 B . L ew i n : 《 G E N E S 》 Ⅵ , 1 9 9 7 , Fi g . 1 8 . 2 7 )沒有 P因子 沒有阻遏物 ? 第一節(jié) 概述 ? 第二節(jié) 轉(zhuǎn)座子的分類 ? 第三節(jié) 轉(zhuǎn)座發(fā)生的機(jī)制 ? 第四節(jié) 真核生物的轉(zhuǎn)座因子 ? 第五節(jié) 反轉(zhuǎn)錄病毒和反轉(zhuǎn)座子 1．反轉(zhuǎn)錄病毒 概念 ?轉(zhuǎn)座： 從 DNA到 DNA的轉(zhuǎn)移； ?反轉(zhuǎn)座： 從 DNA到 RNA再到 DNA的轉(zhuǎn)移過程 。 ? 當(dāng)雌果蠅為 M型時(shí)，在卵中無阻遏物，這樣導(dǎo)致了來自雄果蠅中的 P因子使生殖細(xì)胞中轉(zhuǎn)座酶活化。 發(fā)生機(jī)制 ? 體細(xì)胞中含有一種蛋白，結(jié)合在第 3個(gè)外顯子上，阻止這個(gè)內(nèi)含子的剪接。 ?體細(xì)胞中 ，只有內(nèi)含子 2被順利切除，產(chǎn)生 前 3個(gè)外顯子的功能型 mRNA，被翻譯成 66KD的 蛋白 —— 一種轉(zhuǎn)座活性的抑制因子。 P元件 ? P因子全長 2 907 bp，兩端有 31 bp的反向重復(fù)序列。 P型 （ 父本貢獻(xiàn)的 ， paternal contributing） M型 （ 母本貢獻(xiàn)的 ， maternal contributing） P（ ♂ ） M（ ♀ ） 后代不育 M（ ♂ ） P（ ♀ ） 后代可育 。 ? Ds比 Ac短 ， 其缺失的長度不同 ， 一個(gè)極端的例子是 Ds9因子僅缺失 194bp， 另一個(gè)例子是 Ds6因子長僅有 2Kb， 相當(dāng)于Ac兩端各 1kb。 Ds: ? 各種 Ds因子的長度和序列都不相同 ， 但和 Ac相關(guān) 。 ?在其兩端有反向重復(fù)序列（ IR），在與靶 DNA連接處有短的正向重復(fù)（ DR）。 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的玉米中的轉(zhuǎn)座因子包括： AcDs, SpmdSpm 等。 ?非自主因子來源于自主元件 :自主 元件 通過缺失或其它的變化 ， 失去了反式作用的轉(zhuǎn)座酶活性 ， 但留下了完整的轉(zhuǎn)座酶作用位點(diǎn) ,包括邊界 。 可以插入到任何位
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