【摘要】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科邱衛(wèi)強(qiáng)第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗(yàn)誤差的60%~80%是由于檢驗(yàn)前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗(yàn)質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-08 22:36
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-25 16:50
【摘要】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理簡(jiǎn)述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-01-10 18:13
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)?服務(wù)客戶?
2025-03-12 12:03
【摘要】HIV篩查實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理與控制質(zhì)量保證一、人員培訓(xùn)人員要求3名以上技術(shù)人員至少1人具有中級(jí)職稱、2年以上血清學(xué)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)上崗要求上崗前必須接受技術(shù)培訓(xùn)并獲得合格證書(shū)每年接受復(fù)訓(xùn)一次培訓(xùn)內(nèi)容HIV檢測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)、檢測(cè)技術(shù)及管理要求、實(shí)驗(yàn)操作、質(zhì)量管理與控制、生物安全。
2025-03-04 18:53
2025-01-22 17:38
【摘要】本資料來(lái)源冷凍實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管理研究?四冷四甲:王譯陽(yáng)?指導(dǎo)老師:謝文健?2023年1月12日ISO品質(zhì)文件架構(gòu)?一階文件:品質(zhì)手冊(cè)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室概況、品質(zhì)政策,以及整體教學(xué)品質(zhì)系統(tǒng)之綜合敘述。?二階文件:程序書(shū)依品質(zhì)手冊(cè)之系統(tǒng)運(yùn)作原則,實(shí)驗(yàn)室各權(quán)責(zé)單位間,應(yīng)遵循之作業(yè)程序規(guī)定。?三階文件:作業(yè)規(guī)範(fàn)—當(dāng)學(xué)
2025-01-27 13:19
【摘要】獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)踐邱立新湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室?二零一一年一月十八日?感謝:中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心生物安全處王傳彬副處長(zhǎng)、湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心劉道新副主任對(duì)本文稿的審閱和修改。?參考資料:?《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》國(guó)家認(rèn)監(jiān)委國(guó)認(rèn)實(shí)函[2023]141號(hào);?《新編實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定準(zhǔn)則與審
2025-01-02 18:01
【摘要】本資料來(lái)源本資料來(lái)源實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求n組織n質(zhì)量體系n文件控制n要求,標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審n檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包n服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)n服務(wù)客戶n抱怨n不符合檢測(cè)和校準(zhǔn)的控制n抱怨
2025-02-07 20:39
2025-01-22 17:59
2025-01-25 16:47
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就
2025-01-12 00:08
【摘要】管理體系建立與運(yùn)行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫(xiě)第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的
2025-02-07 20:40
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無(wú)菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無(wú)菌和非無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2024-12-29 17:14
2025-01-12 00:22