質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理(參考版)
2025-01-25 16:47本頁(yè)面
【正文】 實(shí)驗(yàn)室管理 六、留樣觀察； 七、穩(wěn)定性試驗(yàn)。 制定和執(zhí)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的管理制度，有崗 位責(zé)任制及操作規(guī)程。 飼育器具要采用無(wú)污染材質(zhì)，飲水器具及籠 具應(yīng)能滅菌消毒，飲用水應(yīng)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 飼養(yǎng)室周圍環(huán)境應(yīng)無(wú)直接污染源，并有防 鼠、害蟲進(jìn)入室內(nèi)的裝置，室內(nèi)應(yīng)整潔， 地面無(wú)積水，室內(nèi)環(huán)境應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī) 定。 實(shí)驗(yàn)室管理 五、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理： 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)、清洗、消毒、廢 棄物、飼料等應(yīng)分開。 必須從經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)單位購(gòu)買動(dòng) 物。 （ 4）試驗(yàn)菌菌種要有專人負(fù)責(zé)，上鎖保管，定期進(jìn)行 傳代純化，做好遺傳譜，并做傳代及使用記錄。 實(shí)驗(yàn)室管理 四、檢驗(yàn)室的管理： 滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品和試驗(yàn)菌的管理： （ 3）標(biāo)準(zhǔn)品及對(duì)照品由質(zhì)量管理部門專人加鎖保管， 并統(tǒng)一申領(lǐng)和發(fā)放，同時(shí)做好記錄。滴定液由質(zhì)量管理部門 指定專人配制，專人復(fù)核，專人分發(fā)，并定期復(fù) 標(biāo)。滴定液的標(biāo)簽應(yīng)有品名。 （ 2）滴定液應(yīng)制訂標(biāo)定誤差及有效期。 （ 3）儀器、設(shè)備均應(yīng)有使用、維修和保養(yǎng)記錄，并由專 人管理。檢定后的儀器、儀表應(yīng)貼上合格證并在 有效期限內(nèi)使用。 批檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書，保存至藥品有效 期后 1 年，至少 3 年。 檢驗(yàn)報(bào)告書由檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人（或質(zhì)量管理部 負(fù)責(zé)人）審查、簽字，并蓋檢驗(yàn)專用章后發(fā) 至有關(guān)部門，同時(shí)進(jìn)行登記。 檢驗(yàn)結(jié)果由檢驗(yàn)人簽字，由專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核 并簽字。 實(shí)驗(yàn)室管理 三、檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書和批檢驗(yàn) 記錄： 檢驗(yàn)原始記錄為檢驗(yàn)所得數(shù)據(jù)的記錄及計(jì)算等 原始資料，是出具檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)。檢驗(yàn)操作方法必須規(guī)定 檢驗(yàn)使用試劑、設(shè)備和儀器、操作原理及方法、計(jì) 算公式和允許誤差等。 實(shí)驗(yàn)室管理 二、檢品的測(cè)試方法： 檢驗(yàn)操作規(guī)程內(nèi)容。審 查、批準(zhǔn)和執(zhí)行辦法與制定時(shí)相同。 實(shí)驗(yàn)室管理 二、檢品的測(cè)試方法： 物料（包括工藝用水）、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn) 操作規(guī)程由檢驗(yàn)室根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織制定，經(jīng)質(zhì) 量管理部門負(fù)責(zé)人審查，總工程師（或企業(yè)技術(shù) 負(fù)責(zé)人）批準(zhǔn)簽字后，自生效日期起執(zhí)行。 取樣數(shù)量 ： 每個(gè)樣品取樣量一般應(yīng)按全檢所需數(shù)量 3 倍。 （ 4） 物料超過(guò)規(guī)定的儲(chǔ)存期時(shí) ，要重新取樣檢驗(yàn)。 按 GB282887《逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程 序及抽樣表》的規(guī)定。 件數(shù) ≤5 時(shí)，逐件取樣；＜ 100 時(shí)，取 樣 5 件； 1001000時(shí)，按 5% 取樣；超過(guò)部分按 1% 取 樣；貴細(xì)藥材，逐件取樣。中間產(chǎn)品、成品及特殊要求原料等按具體情 況另行規(guī)定。 實(shí)驗(yàn)室管理 （ 2）取樣件數(shù)。 對(duì)取樣環(huán)境的潔凈 度要求，取樣人員，取樣工具或容器，取樣的部位，取 樣方法，取樣量，樣品混合方法，取樣工具或容器的清 洗、消毒和保管，必要的留樣時(shí)間，以及對(duì)無(wú)菌或有毒 物料在取樣時(shí)的特殊要求等都應(yīng)有明確的規(guī)定。 為保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，藥品 檢驗(yàn)與測(cè)試必須執(zhí)行準(zhǔn)確的操作規(guī)程和管理制 度。 實(shí)驗(yàn)室管理 企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)部門工作的重要性： 質(zhì)量檢驗(yàn)與測(cè)試是質(zhì)量管理部門對(duì)物料、 中間產(chǎn)品、成品、環(huán)境、空氣潔凈度和工藝用 水等監(jiān)測(cè)的重要手段。 ? 檢查和修訂 要按文件管理制度規(guī)定的程序 定期或不定期修訂。 ? 制訂 SOP 要根據(jù)各崗位或單元操作的要求 制訂。 質(zhì)量管理文件 小結(jié)： （ 1）文件由闡明要求的文件和闡明結(jié)果或證 據(jù)的文件組成； （ 2）良好的文件系統(tǒng)必須具有系統(tǒng)性、動(dòng)態(tài) 性、適用
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