1-2dna重組技術(shù)的基本操作程序(參考版)
2025-01-10 01:25本頁面
【正文】 在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互的。課堂練習(xí) 有關(guān)基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的是 ( ) A、 DNA連接酶將黏性末端的堿基對連接起來 B、限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得 C、目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞 D、人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶A 下列屬于獲取目的基因的方法的是 ( ) ① 利用 mRNA反轉(zhuǎn)錄形成 ② 從基因組文庫中提取 ③ 從受體細(xì)胞中提取 ④ 利用 PCR技術(shù) ⑤ 利用 DNA轉(zhuǎn)錄 ⑥ 人工合成 A.①②③⑤ B.①②⑤⑥ C.①②③④ D.①②④⑥D(zhuǎn)課堂練習(xí)有關(guān)基因工程的敘述正確的是、有關(guān)基因工程的敘述正確的是 （（ ）） A、限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用、限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用 B、重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成、重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成 C、質(zhì)粒都可作為運(yùn)載體、質(zhì)粒都可作為運(yùn)載體 D、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料資料D【 拓展深化 】 工具酶只有兩種：限制酶在操作程序 2中用到且要求用同一種，目的是產(chǎn)生相同的黏性末端； DNA連接酶只在操作程序 2中用到。，是否都能穩(wěn)定維持和表達(dá)？ 不一定，需要檢測思考四、目的基因的檢測與鑒定探針15N15N轉(zhuǎn)基因生物的 DNA14N14N（ 1）檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的 DNA上是否插入 了 目的基因基因探針： 放射性同位素等標(biāo)記的 含目的基因DNA分子方法 —— DNA分子雜交技術(shù)變性變性變性變性檢測 ——分子水平的檢測變性變性方法 —— 分子雜交技術(shù)（ 2）檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA探針15N15N轉(zhuǎn)基因生物的 mRNA14N檢測 ——分子水平的檢測提?。ǎ?3）檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)）檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)方法 —— 抗原 抗體雜交蘇云金桿菌 將 Bt毒蛋白注射小鼠體內(nèi)從小鼠血管抽出血液分離出抗 Bt毒素的抗體抗體蛋白質(zhì) 出現(xiàn)雜交帶脫分化組織培養(yǎng)Bt毒素蛋白檢測 ——分子水平的檢測鑒定 ——個(gè)體水平的鑒定抗蟲、抗病接種實(shí)驗(yàn)，活性比較實(shí)驗(yàn) 例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未導(dǎo)入目的基因或?qū)肽康幕蛭幢磉_(dá)。構(gòu)建基因表達(dá)載體 轉(zhuǎn)入 農(nóng)桿菌 植物細(xì)胞導(dǎo)入穩(wěn)定維持和表達(dá)③ 過程：目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法④ 優(yōu)點(diǎn)： 經(jīng)濟(jì)、有效整合到染色
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