醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品培訓(參考版)
2025-01-01 04:02本頁面
【正文】 Page 70 LOGO Page 71 LOGO Page 72 LOGO 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應當于 5日內(nèi)到場監(jiān)督 醫(yī)療機構(gòu)銷毀行為。 Page 68 LOGO 銷毀 ? 《 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 ?第二十九條 收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由 專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄 。 Page 67 LOGO 安全管理 ? 《 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第二十八條 各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。 Page 66 LOGO 安全管理 ? 《 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 ?第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將 原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 Page 65 LOGO 安全管理 ? 《 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 ? 第二十四條 麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。 Page 64 LOGO 在病歷中應留存下列材料復印件備查 ? 病歷書寫基本規(guī)范 (試行 ) 第十條 對按照有關(guān)規(guī)定需取得患者書面同意方可進行的醫(yī)療活動 (如特殊檢查、特殊治療、手術(shù)、實驗性臨床醫(yī)療等 )，應當由 患者本人 簽署同意書。 Page 62 LOGO 在病歷中應留存下列材料復印件備查 ? ? 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明 ? 患者戶籍、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件 ? 為患者代辦人員身份證明文件 ? 《 知情同意書 》 也應存入患者病歷內(nèi) 病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管。 麻醉藥品、精神藥品處方與普通處方的區(qū)別 Page 60 LOGO 分類 劑型 一般患者 癌痛、慢性中、重度 非癌痛患者 麻醉藥品 第一類精 神藥品 注射劑 一次常用量 不得超過 3日常用量 其他劑型 不得超過 3日用量 不得超過 7日常用量 控緩釋制劑 不得超過 7日用量 不得超過 15日常用量 第二類精 神藥品 不得超過 7日用量 特殊情況應注明 鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用 鹽酸哌替啶處方為一次常用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。 保存期限 普通處方、急診處方、兒科處方保存1年 醫(yī)療用毒性藥品、精二藥品處方保存 2年，麻醉藥品、精一藥品處方保存 3年。 后記 醫(yī)師簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名。 正文 以 Rp或 R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。 Page 59 LOGO 普通處方 麻醉藥品、精神藥品處方 紙色 白色 淡紅色 前記 醫(yī)療機構(gòu)名稱，處方編號，費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期等，并可添列專科要求的項目。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑?《 處方管理辦法 》 執(zhí)行。 Page 58 LOGO 使用 ? 《 處方管理辦法 》 開具麻醉藥品、精神藥品使用 專用處方 。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 認為要求合理 的， 應當及時為患者提供 所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。 ? 《 麻醉藥品臨床應用指導原則 》 衛(wèi)醫(yī)發(fā) [2023]38號 由于嗎啡的耐受性特點 ,因此 ,晚期癌癥長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥（如嗎啡） ,無極量限制，應根據(jù)個體對嗎啡等阿片類鎮(zhèn)痛藥的耐受程度決定用藥劑量。 Page 54 LOGO 使用 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 第三十八條 醫(yī)務人員應當根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的 臨床應用指導原則 ，使用麻醉藥品和精神藥品。醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨。 Page 50 LOGO 資格名單 ? 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 第三十八條 醫(yī)療機構(gòu)應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送 所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。 中醫(yī)師 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 Page 49 LOGO 人員培訓和考核 ? 對于在培訓和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構(gòu)，取消其培訓和考核資格。 ? 培訓結(jié)束后培訓單位應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行考核， 考核方式為考試 。培訓單位也可以結(jié)合當?shù)貙嶋H情況，將相關(guān)藥學專業(yè)技術(shù)人員納入培訓對象
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1