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醫(yī)學(xué)課件藥理1藥理學(xué)總論(參考版)

2024-10-11 15:48本頁(yè)面
  

【正文】 一室模型 二室模型:中央室 周邊室 多數(shù)藥物按二室模型轉(zhuǎn)運(yùn)。 達(dá)到 Css后,改變滴注速度或劑量,需再經(jīng) 5個(gè)T1/2才能達(dá)到新的 Css。 分次給藥: 間隔恒定時(shí)間,恒量給藥時(shí),如要快速達(dá) Css,首劑加倍。 三、 連續(xù)恒速給藥 恒速 iv gtt :達(dá) Css,需經(jīng) 5個(gè) T1/2 ,且Css無(wú)明顯的峰、谷濃度。 6. 多次給藥 ,增加劑量 → C增加 ,但不能縮短到達(dá) Css的時(shí)間 ,也不能按比例增加藥物消除完畢的時(shí)間 . ? 2022/10/23 19 二、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 恒量消除 體內(nèi)藥量過(guò)大超過(guò)機(jī)體最大消除能力 dc/dt= KeC0 = Ke 積分: Ct=C0 Ket 當(dāng) Ct=1/2C0 , t1/2 =特點(diǎn): Ct 直線(xiàn) t1/2 不定,隨濃度變化 藥物恒量消除,體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體最大處理能力 多次給藥無(wú) Css,血藥濃度超比例升高。 t 當(dāng) Ct=1/2C0 , t1/2 = 2022/10/23 18 ? 特點(diǎn) : 1. log Ct 呈直線(xiàn)關(guān)系 2. T1/2 恒定 3. 藥物消除恒比 4. 一次給藥后經(jīng) 5個(gè) T1/2 ,體內(nèi)藥物基本消除干凈 5. 如間隔固定時(shí)間 (恒時(shí) )、固定量 (恒量 )給藥,經(jīng) 5個(gè) T1/2 ,可達(dá)到 Css(穩(wěn)態(tài)血藥濃度 ). 此時(shí) : 給藥速度 =消除速度 。腎小球過(guò)濾 腎小管分泌, 酸化或堿化尿液可促進(jìn)藥物的排泄。 ②表示法: F=( A/D) 100%; F=( po等量藥物 AUC/iv等量藥物的 AUC) 100%…… 絕對(duì)生物利用度; F=(等量受試藥 AUC/等量標(biāo)準(zhǔn)藥 AUC) 100%…… 相對(duì)生物利用度 二、分布( distribution) : 2022/10/23 14 : 1)影響轉(zhuǎn)運(yùn)的上述因素; 2)血漿蛋白:①白蛋白(弱酸性藥物); ② ?1酸性糖蛋白(弱堿性藥物); 與蛋白結(jié)合結(jié)果:暫時(shí)失活,儲(chǔ)庫(kù)作用,藥物間相互作用。 2022/10/23 13 : 1)影
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