【摘要】單位名稱內(nèi)蒙古北盛醫(yī)藥有限公司聯(lián)系電話0479-2224305注冊地址二連浩特市賽漢街107號郵編011100傳真0479-2224333許可證號蒙AA4790031營業(yè)執(zhí)照號152501000004200（1-1）注冊資本500萬元經(jīng)營方式批發(fā)零售有限責(zé)任公司成立日期1989年11月16日企業(yè)負責(zé)人
2024-08-29 01:47
【摘要】質(zhì)量管理體系自查表（按FormelQ進行）NO；NO檢查內(nèi)容分值顯示備注項目要求(過程審核A部分04681001潛在供方評價70
2025-07-04 00:19
【摘要】企業(yè)質(zhì)量管理現(xiàn)狀調(diào)查表基本情況企業(yè)名稱：法人代表：通信地址：郵政編碼：網(wǎng)址：
2025-08-01 13:19
【摘要】質(zhì)量管理體系核查表本核查表依據(jù)CNAS-CL01準(zhǔn)則要求編制，編號與準(zhǔn)則一致，其中準(zhǔn)則的條款1、2和3在本核查表中省略。4管理要求條款核查內(nèi)容對應(yīng)的質(zhì)量管理體系文件名稱、編號及章節(jié)/條款號自查結(jié)果說明備注實驗中心或?qū)嶒炛行淖鳛槠湟徊糠值慕M織是否在法律上是可識別的:如果實驗中心是獨立法人單位，是否具備相應(yīng)的法律文件證明
2025-08-01 15:44
【摘要】受審核區(qū)域：審核員：部門：現(xiàn)場審核日期：年月日序號檢查內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號文件審查現(xiàn)場審查記錄備注1刪減的范圍、手冊中是否闡明？
2025-07-07 21:51
【摘要】北京博凱偉業(yè)科技有限公司罏楨攏胼螡鉔睊譐魠皝聐渜檄箇雋猁貥談宄慆鍉瓞涇衶愉嘖熶刼亖薹忿櫈漬釮鸚蚎賄錇隆泫詊噹鑙珝袝蠗茒矴糧涢嬆胣絒罬傓薋艙鹝瑴闃裂駩桻眞簕磃潌頇芝葛哼遒殂珔嗶遜盤鍛舔奈驗縎藄蓚紑嵄粄徥絩矯鄵亣轉(zhuǎn)梃愳疄疎岪嶱晎憅絈抷綛怳欫鸅璂羅桅仠鐃掂姌渉澹諝眃嬡鏇珟琬婄獪媃娣囩酜糂絬黟霺獹鈴豎急覊籈宆
2024-09-13 00:10
【摘要】銷售單位質(zhì)量管理體系及信譽調(diào)查表企業(yè)名稱（蓋章）企業(yè)性質(zhì)電話號碼注冊地址傳真號碼生產(chǎn)經(jīng)營方式生產(chǎn)批發(fā)生產(chǎn)經(jīng)營范圍中藥材中藥飲片中成藥化學(xué)原料藥化學(xué)藥制劑抗生素原料藥抗生素制劑生化藥
2024-09-14 14:11
【摘要】水利系統(tǒng)質(zhì)量管理現(xiàn)狀調(diào)查表基本情況單位名稱：法人代表：通信地址：郵政編碼：
2025-07-03 23:06
【摘要】質(zhì)量管理體系審核檢查表標(biāo)準(zhǔn)條款項目要求應(yīng)提供文件檢查記錄評分要素4-質(zhì)量管理體系總要求組織是否按照ISO/TS16949：2002的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成文件？（）.依據(jù)ISO/TS16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊組織是否按照ISO/TS16949：200
2025-08-02 00:10
【摘要】檢查表基礎(chǔ)質(zhì)量管理工具檢查表又叫調(diào)查表、核對表、統(tǒng)計分析表。它是用來系統(tǒng)地收集資料（數(shù)字與非數(shù)字）、確認事實并對資料進行粗略整理和分析的圖表。1、檢查表定義?用于記錄（記錄原始數(shù)據(jù)，便于報告）。?用于調(diào)查（用于原因調(diào)查、糾正措施有效性的調(diào)查）。?用于日常管理（如首件檢查、
2025-08-08 16:54
【摘要】注：合格不作標(biāo)記，不合格在備注中打“√” 受審核區(qū)域（管理部門、技術(shù)部門）：審核員：部門：現(xiàn)場審核日期：年月日序號檢查內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號文件審查現(xiàn)場審查記錄備注1質(zhì)量管理體系所要
2025-04-15 08:43
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個過程個性：□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個支持過程問題（關(guān)于風(fēng)險）：□使用什么？（材料、設(shè)備）□由誰進行？（技能、培訓(xùn)）□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)？（測量、評估）□如何進行？（方法、技術(shù)）對審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H
2025-07-04 00:14
【摘要】2016年內(nèi)部質(zhì)量審核檢驗表2016年月日32/32過程審核檢查記錄表RM8
2025-07-03 21:35
【摘要】Page16of16ISO/TS16949內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表LZ/QR編號：受審核過程/要素設(shè)計和開發(fā)過程類別C04審核員
2025-08-10 05:05
【摘要】質(zhì)量管理體系審核檢查表標(biāo)準(zhǔn)條款項目要求應(yīng)提供文件檢查記錄評分要素4-質(zhì)量管理體系總要求組織是否按照ISO/TS16949：2002的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成文件？（）.依據(jù)ISO/TS16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊組織是否按照ISO/TS16949：2002
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