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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理體系及五大工具知識(參考版)

2024-08-25 11:31本頁面
  

【正文】 5)在保證員工培訓學時14h /,員工培訓合格率不低于95%。軍品發(fā)電機組裝試一次返工率≤%。2)柴油機裝試一次返工率:WD615/%;%;%。組織應對制造過程的業(yè)績進行監(jiān)視,以證實其符合顧客對產(chǎn)品質(zhì)量和過程效率的要求。7汽車行業(yè)規(guī)定對顧客滿意度調(diào)查還應該包括那些內(nèi)容?顧客對組織的滿意應通過對(產(chǎn)品)實現(xiàn)過程業(yè)績的持續(xù)評價進行監(jiān)視。應保存分析的記錄,而且在要求時可以提供。7簡述在顧客抱怨時,對顧客拒收零件的處理要求?組織應對顧客的制造廠、工程部門及經(jīng)銷商拒收的零件進行分析。不是分析產(chǎn)生不合格的原因,不合格產(chǎn)生的原因分析在采取糾正措施之前進行。7持續(xù)改進的七個步驟:—分析和評價現(xiàn)狀,以識別改進區(qū)域;—確定改進目標;—尋找可能解決辦法,以實現(xiàn)這些目標;—評價解決辦法,選出最佳方案;—實施選定的解決的辦法;—測量、驗證、分析和評價實施結果,以確定這些目標已經(jīng)實現(xiàn);—將更改納入文件。 7簡述設計和開發(fā)策劃時,評審,驗證, 確認的目的對象和時機。實施可追溯性的方法:采用唯一性標識,即對不同個體標上不同編號,并記錄檢驗合格情況、流水號、檢驗人員姓名等內(nèi)容。70、什么叫標識?什么叫可追溯性?如何實施可追溯性?用標志、標記對不同種類產(chǎn)品或同一種產(chǎn)品的不同檢驗狀態(tài)進行區(qū)別叫標識。6什么叫程序?什么叫過程?為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑叫程序。質(zhì)量手冊包括:質(zhì)量管理體系的范圍、剪裁的細節(jié)及合理性、質(zhì)量管理體系程序或?qū)ζ湟谩①|(zhì)量管理體系過程之間相互作用的描述。預測性維護是以避免維護問題為目的,根據(jù)過程數(shù)據(jù)預測可能失效模式的活動。應在控制計劃中注明所需的作業(yè)指導書及其名稱和編號。2)設備認可和人員資格鑒定,如從事某些焊接工序的操作工必須是高級技師;3)使用特定的程序和方法,如某些過程的每一工步按工藝守則進行操作; 4)配合以上手段,確定需做的記錄,如高級技師資格考核記錄、資格證書,計算過程能力指數(shù)需做的過程特性值的記錄,過程確認合格單等;5)規(guī)定再確認的要求,如當更換材料、工裝、量檢具、操作者,調(diào)試設備時,應重新確認工序能力指數(shù)等。目的是保證過程達到所策劃結果的能力。6在進行FMEA分析時,針對某個失效模式的原因無建議措施時,怎么辦?針對某個具體原因無建議措施,應在建議措施欄內(nèi)加注“無”以說明。FMEA分析結果為嚴重度9或10的,要特別關注。并應將此表內(nèi)容告知供方,供方可根據(jù)表中規(guī)定的項目需要日提交PPAP文件。 60、產(chǎn)品策劃要求主要有那些內(nèi)容?對產(chǎn)品實現(xiàn)進行策劃時,組織應確定以下方面的適當內(nèi)容: a) 產(chǎn)品的質(zhì)量目標和要求; b) 針對產(chǎn)品確定過程、文件和資源的需求; c) 產(chǎn)品所要求的驗證、確認、監(jiān)視、測量、檢驗和試驗活動,以及產(chǎn)品接收準則; d) 為實現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄()。一個過程的輸出可直接形成下一個過程的輸入。5簡述過程和過程方法為使組織有效運行,需確定和管理眾多相互關聯(lián)的活動。在控制計劃中應包括或引用反應計劃和/或反應計劃指導書。5采購信息應包括被采購產(chǎn)品的哪些信息?包括被采購產(chǎn)品的產(chǎn)品、過程、程序和設備的批準要求;人員資格要求;質(zhì)量管理體系要求等。5什么叫合格?滿足要求。5什么叫糾正措施?為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施。50、什么叫讓步?對使用或放行不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品的許可,也叫回用。4什么叫返工?對不符合規(guī)定的產(chǎn)品采取措施,使其符合規(guī)定要求。6) 作業(yè)準備人員應能得到作業(yè)指導書。這些指導書應在工作崗位易于得到。解決問題的方法應該包括哪些內(nèi)容:1) 審核發(fā)現(xiàn)2) 遏制措施3) 根本原因4) 糾正措施5) 糾正措施的影響6) 有效性的驗證4策劃生產(chǎn)過程受控條件時,應該包括哪些基本內(nèi)容:1)針對所提供的產(chǎn)品在系統(tǒng)、子系統(tǒng)、部件和/或材料層次上制定控制計劃,包括散裝材料及零件的生產(chǎn)過程;2) 在試生產(chǎn)和生產(chǎn)階段都有考慮設計FMEA和制造過程FMEA輸出的控制計劃。因為產(chǎn)品特殊特性的失效會引起顧客的不滿和投訴及產(chǎn)品的返工、返修或報廢,導致成本的上升,而SPC是預防失效的一種有效手段,但產(chǎn)品特性又是由過程特性而控制的,所以我們在進行SPC時更需從關注過程特性的控制來控制產(chǎn)品特性的失效,所以針對特殊特性(產(chǎn)品、過程)我們只要找到一個合適的特殊特性(產(chǎn)品、過程)進行SPC控制就可以了,而不是所有的特殊特性。4SPC和MSA有什么相同點和不同點?SPC和MSA的相同點都是用統(tǒng)計方法研究系統(tǒng)的變差,不同點是:SPC研究的是過程的總變差,而MSA研究的是測量系統(tǒng)的變差。 4實施可追溯性的方法是什么?用唯一性標識,即對不同個體標上不同編號,并記錄檢驗合格情況、流水號、檢驗人員姓名等內(nèi)容。標準中對允許刪減是如何規(guī)定的?對質(zhì)量管理體系過程的刪減應不影響組織提供滿足顧客和法律法規(guī)要求的能力和責任,且僅限于第七章“產(chǎn)品實現(xiàn)”的某些過程。R(重復性和再現(xiàn)性變差)TV30%;c)數(shù)據(jù)分級不小于5。 計算重復性和再現(xiàn)性變差,根據(jù)測量系統(tǒng)的接受準則(見第39題)判斷測量系統(tǒng)是否可以接受。 4)繪圖:繪制均值極差控制圖(先作極差圖)5)讀圖:若極差圖上的點都在控制限內(nèi),表明測量過程一致性符合要求,若個別點在限外,分析原因,確屬特殊原因且數(shù)據(jù)足夠時,可剔除該失控點。2)建立測量系統(tǒng)(確
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