【正文】 A: 藥監(jiān)部門B: 藥品經(jīng)營企業(yè)C: 藥品生產(chǎn)企業(yè)D: 醫(yī)院（）。A: 仿制藥 B: 原研藥品C: 參比制劑D: 化學(xué)藥品（ ）五部分內(nèi)容以及品種組成。A: 前處理 B: 提取 C: 分離 D: 純化、純化、病毒去除/滅活，各項指標符合質(zhì)量標準規(guī)定的產(chǎn)品為（ ）A: 原材料B: 原料（原液）C: 成品D: 粗品、工藝、預(yù)定用途和設(shè)備等因素，使用風(fēng)險評估的手段，采取相應(yīng)的預(yù)防差錯、交叉污染、安全防護措施，如（ ）等。A: 指導(dǎo)原則B: 附錄方法C: 通則D: 凡例。A: 10～20℃B: 10～25℃ C: 10～30℃D: 15～25℃96.（ ）是為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則。A: 中藥B: 化學(xué)藥品C: 生物制品D: 藥包材《中國藥典》（ ）與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。A: 凡例 B: 正文 C: 通則 D: 附錄93.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。A: 鑒別 B: 檢查 C: 含量測定 D: 性狀91.《中國藥典》為（ ）。A: 制劑通則 B: 通用檢測方法 C: 指導(dǎo)原則 D: 凡例（ ）。A: 麻醉藥品 B: 精神藥品 C: 醫(yī)療用毒性藥品 D: 外用藥品 E: 非處方藥品？（ ）A: 氣霧劑B: 粉霧劑C: 噴霧劑D: 片劑？ （ ）A: 蜜丸 B: 水蜜丸 C: 水丸 D: 糊丸，當(dāng)標示裝量≥100ml，每lml 中含10μm及10μm 以上的微粒數(shù)不得過 （）粒 ，含25μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過（）粒 。該患者方藥應(yīng)選擇（ ）A: 六味湯B: 疏風(fēng)清熱湯C: 清咽利膈湯D: 龍膽瀉肝湯（ ）A: 消腫止痛 B: 祛邪利咽 C: 清熱利濕 D: 疏風(fēng)清熱，浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重，得暖則減，伴畏寒惡風(fēng)，口不渴，冬重夏輕；舌淡紅，苔薄白，脈浮緊,該患者證型為（ ）A: 風(fēng)熱犯表證B: 風(fēng)寒束表證C: 胃腸濕熱證D: 衛(wèi)表不固證（ ）A: 銀翹散 B: 荊防敗毒散 C: 藿香正氣散 D: 桑菊飲（ ）。舌紅，苔黃，脈弦細。該患者方藥應(yīng)選用（ ）A: 五磨飲子 B: 生脈散 C: 補肺湯 D: 調(diào)補肺腎方?（ ）A: 起病急 B: 病程短 C: 兼表證 D: 腑臟功能失調(diào)，男，45歲，時年8月就診，身熱，熱勢不揚，微惡風(fēng)，無汗，頭昏脹重，鼻塞流涕，胸悶欲嘔，舌苔黃膩，脈濡數(shù),其病因是（ ）A: 風(fēng) B: 熱 C: 濕 D: 暑，浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重，得暖則減，伴畏寒惡風(fēng)，口不渴，冬重夏輕；舌淡紅，苔薄白，脈浮緊,該患者證型為（ ）A: 風(fēng)熱犯表證B: 風(fēng)寒束表證C: 胃腸濕熱證D: 衛(wèi)表不固證，痰多色黃粘稠厚，咳吐不爽，胸脅脹滿，咳時引痛，身熱，口干口粘，舌紅，苔黃膩，脈數(shù)。A: 經(jīng)營性 B: 營利性 C: 非營利性 D: 非經(jīng)營性（ ）A: 首頁右上角B: 首頁左上角C: 首頁右下角D: 首頁左下角（ ）屬于藥品說明書中【批準文號】項中的內(nèi)容。A: 安全性 B: 可靠性 C: 及時性 D: 準確性。A: 多個B: 1個C: 2個D: 3個。A: 20日B: 15日C: 30日D: 60日（ ）情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以處5000元以上1萬元以下的罰款：A: 未按照規(guī)定辦理《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項變更的； B: 接受境外制藥廠商委托在中國境內(nèi)加工藥品，未按照規(guī)定進行備案的； C: 企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人、生產(chǎn)負責(zé)人發(fā)生變更，未按照規(guī)定報告的。 A: 審查 B: 許可 C: 指導(dǎo) D: 監(jiān)督檢查《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準，并給予警告，且在（ ） 內(nèi)不受理其申請。A: 醫(yī)改 B: 醫(yī)療 C: 醫(yī)藥 D: 醫(yī)保，應(yīng)當(dāng)在簽署委托生產(chǎn)合同后（ ）內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。A: 非營利性醫(yī)療機構(gòu)B: 營利性醫(yī)療機構(gòu)C: 公立醫(yī)療機構(gòu)D: 非公立醫(yī)療機構(gòu)，包括（ ）A: 大力發(fā)展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 B: 繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 C: 建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系 D: 建設(shè)結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療服務(wù)體系，深化醫(yī)改要圍繞解決的問題是（ ）A: 看病難 B: 看病貴 C: 預(yù)防疾病 D: 治療疾病（ ）為基礎(chǔ)。A: 生產(chǎn)企業(yè) B: 消費者 C: 醫(yī)療機構(gòu) D: 零售藥店（ ）。A: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重B: 防治必需、安全有效、價格低廉、使用方便、中西藥并重C: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備D: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層，正確的是（ ）.A: 政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要全部配備基本藥物 B: 其他各類醫(yī)療機構(gòu)要將基本藥物作為首選藥物并達到一定使用比例 C: 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄 D: 應(yīng)加強基本藥物質(zhì)量的安全監(jiān)管，不超過（ ）調(diào)整一次。A: 2019年B: 2020年C: 2025年D: 2030年（ ）等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。A: 粉碎 B: 外包裝 C: 過篩 D: 內(nèi)包裝39.（ ）參照中藥飲片附錄附錄執(zhí)行。A: 1個 B: 2個 C: 3個 D: 4個 （ ）材料標準。A: 按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確B: 處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識C: 處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售D: 經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志、存放的藥品進行檢查，重點檢查( )。A: 本企業(yè)首次采購的藥品B: 本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購的藥品C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品D: 本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購的藥品、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對（ ）等質(zhì)量控制狀況重點檢查并記錄。A: 3年B: 藥品有效期后1年C: 2年D: 5年，下面說法正確的是（ ）。A: 企業(yè)負責(zé)人B: 信息員C: 質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員D: 店長（ ）。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。A: 防水 B: 密閉 C: 耐腐蝕 D: 耐磨、冷凍藥品驗收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動，必須在( )內(nèi)完成。A: 采購 B: 儲存 C: 銷售 D: 運輸，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于( )厘米，與后板、側(cè)板底板間距不小于5厘米，藥品碼放高度不得超過制冷機組出風(fēng)口下沿，確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。A: 2013年6月1日B: 2015年5月18日C: 2015年7月1日D: 2016年6月30日，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展（ ） 等活動。A: 法人B: 企業(yè)負責(zé)人C: 質(zhì)量負責(zé)人D: 質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人，組織開展內(nèi)審。A: 處方的審核 B: 提供用藥咨詢與信息C: 參與慢病管理D: 以上都是10.《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》施行的時間是（ ）.A: 2016年1月1日B: 2017年1月1日C: 2017年3月1日D: 2016年3月1日（ ）A: 處方調(diào)劑 B: 用藥指導(dǎo)和健康宣教 C: 藥物治療管理 D: 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測（ ）A: 適應(yīng)性B: 規(guī)范性C: 可及性D: 合法性《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》，代表藥品零售行業(yè)標識的燈箱為（ ）A: 紅十字B: 綠十字C: 紅色背景的OTCD: 綠色背景的OTC《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》中，對零售藥店人員儀容儀表的要求包括（ ）A: 儀表端莊、儀態(tài)大方 B: 佩戴統(tǒng)一的胸卡、著裝整齊統(tǒng)一 C: 禮貌待客，尊重消費者 D: 行為規(guī)范，注重細節(jié)《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》對零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是（ ）A: 遵守國家法律法規(guī)、道德準則和執(zhí)業(yè)職責(zé)B: 維護消費者的合法權(quán)利及健康利益C: 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕無法現(xiàn)場執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作D: 尊重和保護消費者個人信息及隱私（ ）A: 為居民舉辦健康講座 B: 夸大宣傳的藥品促銷活動 C: 幫助居民整理家庭藥箱 D: 幫助居民處理過期藥品，其中最強的是（ ）A: 審核項目清單和復(fù)核系統(tǒng)B: 實施強制和約束策略C: 制定標準化的標識和流程D: 實施自動化和信息化（ ）的要求。A: 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》 B: 遵紀守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，無不良信息記錄 C: 身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意6.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期為（ ）。A: 藥品生產(chǎn)企業(yè) B: 藥品經(jīng)營企業(yè) C: 藥品使用單位（如醫(yī)療機構(gòu)） D: 其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位，若跨省變更，應(yīng)向（ ）提出申請。A: 每兩年B: 每年C: 每四年D: 每三年（ ）。有以下情況（ABCD），應(yīng)進行專項內(nèi)審：A: 經(jīng)營范圍發(fā)生變更 B: 企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人變更 批發(fā)企業(yè)檢查項目共 256 項，其中嚴重缺陷項目（**）（C ）項。D: 醫(yī)保132019年，深化醫(yī)改要圍繞解決的問題是（AB ）。A: 大力發(fā)展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 B: 繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 C: 建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系 D: 建設(shè)結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療服務(wù)體系13根據(jù)《深化醫(yī)改2019年重點工作任務(wù)》，進一步深化醫(yī)改的突破口是（D ）。B: 醫(yī)療服務(wù)體系 C: 醫(yī)療保障體系 D: 藥品供應(yīng)保障體系1我國堅持以（ C）為主導(dǎo)的辦醫(yī)