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20xx年度江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題(參考版)

2024-10-25 14:52本頁(yè)面
  

【正文】 9促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策。 D、MES 9第三產(chǎn)業(yè)是指():(1分)* :(1分)* 9人口老齡化帶來的健康需求主要有哪幾種類型():(1分)* B、類固醇激素 C、胺類激素 D、脂肪酸衍生物9健康中國(guó)建設(shè)的核心是():(1分)* 、目前已知的激素和化學(xué)介質(zhì)多達(dá)200余種,根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)大體可分哪幾類:():(1分)* 8某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值,描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是():(1分)* 8藥物在固體分散載體中的分散狀態(tài)有():(1分)* A.t檢驗(yàn) B.F檢驗(yàn) C.u檢驗(yàn) D.秩和檢驗(yàn) E.卡方檢驗(yàn)8中醫(yī)藥在哪些方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)():(1分)* 8醫(yī)用導(dǎo)管與輸柱類耗材在臨床使用最為廣泛,主要采用高分子材料制作而成,以下()一直是用量最大的一次性醫(yī)療輸注器械用的高分子材料。 C.住院天數(shù) D.病情程度 E.四種血型8固體分散體制備的方法中,適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機(jī)溶劑的藥物和載體材料的方法是():(1分)* 8研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B100的數(shù)量依存關(guān)系,應(yīng)繪制的圖形是():(1分)* 7目前在制藥行業(yè)發(fā)展及應(yīng)用比較迅速并對(duì)行業(yè)帶來較大影響的在線檢測(cè)技術(shù)主要有那些方法()。 7健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的主要路徑():(1分)* 7下列枸杞的貯存方法中,哪一種最簡(jiǎn)便、適用、效佳():(1分)* A、玻璃瓶 B、塑料瓶C、非PVC多層共擠膜軟袋 D、直立式聚丙烯輸液袋7健康中國(guó)2030提供健康環(huán)境的主要內(nèi)容():(1分)* :(1分)* 、健康促進(jìn)、健康家庭等系列健康場(chǎng)所創(chuàng)建活動(dòng),為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境 ,為提高全民健康水平做出了制度性安排。 7城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升,主要與以下因素():(1分)* 70、健康中國(guó)建設(shè)的根本目的是():(1分)* 100且200 6優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容():(1分)* 6光譜在過程分析技術(shù)中的應(yīng)用基本有()。 B、2年 C、3年 D、5年6乙基纖維素類屬于下列哪一類載體():(1分)* :(1分)* 5“十三五”期間國(guó)家建設(shè)互聯(lián)互通的國(guó)家、省、地市、縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái),實(shí)現(xiàn)全員人口、()和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫(kù)動(dòng)態(tài)更新。 5慢性病增加帶來的信息化健康需求主要包括哪些方面():(1分)*、性情太過急躁之人。 50、哪些人不宜服用枸杞():(1分)* A、胰島素 B、格列本脲 C、二甲雙胍 D、氯磺丙脲4下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、明目之上品():(1分)* 4胰島素功能喪失仍有降血糖作用的藥物是():(1分)* A 英文縮寫是BC B 英文縮寫是BE C 英文縮寫是BD D 英文縮寫是BF4口服給藥經(jīng)胃腸道吸收的主要部位():(1分)* E樣本含量4生物等效性試驗(yàn)英文縮寫是():(1分)* 3關(guān)于直線相關(guān)與直線回歸的說法正確的是():(1分)* A、化學(xué)惰性B、無過敏反應(yīng)與致癌性C、對(duì)人休組織不會(huì)引起炎癥和異物反應(yīng) D、具有良好的血液相容性3以下哪味藥材含有豐富的揮發(fā)油():(1分)* 3醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有():(1分)* A.“服務(wù)健康,精心呵護(hù)” B.“共建共享,全民健康” C.“健康優(yōu)先,改革創(chuàng)新” D.“健康優(yōu)先,公平公正”3藥物代謝通常分為兩相反應(yīng),即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng),屬于第二相反應(yīng)的是():(1分)* A 批生產(chǎn)記錄 B 批檢驗(yàn)記錄 C 穩(wěn)定性試驗(yàn)記錄 D 儀器設(shè)備使用記錄3健康中國(guó)建設(shè)的戰(zhàn)略主題為():(1分)* D.腸溶片劑3一致性評(píng)價(jià)工作所涉及的所有生產(chǎn)批次(含BE批、工藝驗(yàn)證批等)相關(guān)記錄,包括:():(1分)* 3某藥肝臟首過作用較大,可選用的適宜的劑型是():(1分)* A.算術(shù)均數(shù) B.幾何均數(shù) C.中位數(shù) D.方差 ~5000 3以下屬于描述集中趨勢(shì)的指標(biāo)有():(1分)* 能經(jīng)過膽汁排泄藥物的特點(diǎn)():(1分)* 2制備固體分散體,若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為():(1分)* A、相對(duì)密度 B、粘度 C、表面張力 D、PH值2下列哪個(gè)方法不能對(duì)固體分散體的分散狀態(tài)及均勻性進(jìn)行檢查():(1分)* :(1分)* 2方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指():(1分)* 2關(guān)于相對(duì)數(shù)的使用注意事項(xiàng),說法正確的是():(1分)* 2固體分散體常用的載體材料中,哪種材料耐熱性好,但在150℃易變色():(1分)* 2人接種流感疫苗一個(gè)月后測(cè)定抗體滴度為 1:1:1:80、1:80、1:160、1:320,求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是。 % B 25% C 16% D 17%2獅子盤頭指的是哪味藥():(1分)* ():(1分)* A.“健康體檢場(chǎng)所” B.“健康講座” C.“健康信息文獻(xiàn)” D.“遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)”兩樣本均數(shù)比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),P值越小說明():(1分)* 1線下的健康信息服務(wù)有()等:(1分)* :(1分)* A、氣密性差 B、透明度差 C、易破損D、存在二次污染可能1城鎮(zhèn)化過程表現(xiàn)為哪幾方面()。 A、氫化可的松 B、潑尼松 C、強(qiáng)的松 D、地塞米松1大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)():(1分)* A 不得拒絕檢查 B 不得限制檢查 C 不得拖延檢查 D 不得逃避檢查1下列哪個(gè)糖皮質(zhì)激素藥物最具有生理性糖皮質(zhì)激素替代,且具潴鈉作用():(1分)* 1核查中心組織起草了《企業(yè)指南:質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品藥學(xué)研制現(xiàn)場(chǎng)檢查要求》和《企業(yè)指南:質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求》規(guī)定,企業(yè)任何人員不得:():(1分)* 1《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》提出健康中國(guó)的目標(biāo),到“2020年,主要健康指標(biāo)”():(1分)* 1我國(guó)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有哪些():(1分)* 有序推廣實(shí)施“三個(gè)一”工程,“三個(gè)一”指的是():(1分)* A、利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力B、131I釋放出的β射線對(duì)甲狀腺的生物效應(yīng),破壞甲狀腺濾泡上皮,達(dá)到治療目的 關(guān)于放射性131I治療甲亢機(jī)制是:():(1分)* A 有利于提高藥品的有效性B 有利于降低百姓用藥支出,節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用C 有利于提升醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質(zhì)量,進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化 D 有利于推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革檳榔最好使用以下哪種方法處理():(1分)* 健康產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的動(dòng)因有哪些()。 對(duì)微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)的方法():(1分)* 以下哪些藥材需要檢測(cè)內(nèi)源毒性():(1分)* 健康是社會(huì)和個(gè)人的資源,是個(gè)人能力的體 :(1分)* 、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 9健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案,最早出現(xiàn)在()。 :(1分)* 9以下不是中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是()。 :(1分)* 、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化90、健康管理是為個(gè)體和群體(包括政府)提供有針對(duì)性的科學(xué)()并創(chuàng)造條件采取行動(dòng)來改善健康。 、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)8中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是():(1分)* 8中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是():(1分)* :(1分)* 屬于()。 A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋 C、從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理8健康管理基本策略()。 “三全” 是指():(1分)* 、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品 、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估 、心理、生物學(xué)的角度8大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。 8健康管理是():(1分)* 8執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、()、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員:(1分)* :(1分)* 7執(zhí)業(yè)藥師在()范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。 :(1分)* 7執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中()。 :(1分)* ,不辱使命 ,珍視聲譽(yù) ,一視同仁 ,質(zhì)量第一7《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定,企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()以上學(xué)歷。 7執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù),加強(qiáng)道德修養(yǎng),提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中():(1分)* :(1分)* A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式7《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件()。 70、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括():(1分)*驗(yàn) (或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng) 6《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第二十二條規(guī)定,生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)():(1分)*法規(guī)及政策 《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng) 6執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括():(1分)* 6提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括():(1分)*C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科,是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。 ,及時(shí)調(diào)整方案,使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)6下面關(guān)于代謝組學(xué),敘述最為正確的是():(1分)* 6下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法正確的有():(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué)6代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分,代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)()。 A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物6研究所有基因、蛋白質(zhì),代謝物等組分間的所有相互關(guān)系,通過整合各組成成分的信息,這種學(xué)科是():(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 6代謝組學(xué)研究的對(duì)象是():(1分)* A 技術(shù)簡(jiǎn)單 B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量 D 樣品處理快捷6代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù),解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是():(1分)* C非線性影射D偏最小二乘法判別分析60、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù),主要是因?yàn)椋ǎ?1分)* A 主成分分析 B層次聚類分析 A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因5在模式識(shí)別研究方法中,最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)():(1分)* :(1分)* 5代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具,它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測(cè)技術(shù)對(duì)生物樣品中所有的()進(jìn)行檢測(cè),利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析,綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。 D代謝物的種類少,要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù),物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單得多。么復(fù)雜; B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大,從而使檢測(cè)更容易; C代謝組學(xué)的代謝物信息庫(kù)簡(jiǎn)單,但它遠(yuǎn)沒有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫(kù)那 (HPLC (TLC)5選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段,這是因?yàn)椋ǎ?1分)* (NMR)(LCMS)(GCMS), (HCA)5代謝組學(xué)可以檢測(cè)哪些樣品():(1分)* A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目,心情愉快,樂意購(gòu)買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤(rùn)5代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有():(1分)* A、相當(dāng) B、相等C、聚乙烯<聚丙烯 D、聚乙烯>聚丙烯50、藥品包裝的主要目的是():(1分)* D、白底藍(lán)字4聚乙烯與聚丙烯相比,阻隔水分和氧氣的能力():(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻 D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想4《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志,麻醉藥品為():
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