【正文】 C A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP36偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（ ）或并處罰款。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥36開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,藥品零售企業(yè)憑《藥品經(jīng)營許可證》到（ ）辦理登記注冊。 A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍色OTC D、黑色OCT36直接接觸藥品人員應（ ）進行一次健康檢查。 A、中藥材、中藥飲片 B、化學原料藥 C、血清、疫苗 D、藥包材、醫(yī)療器械35（ ）不得采用開架自選銷售方式。A A、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準 B、中藥材炮制規(guī)范 C、地方頒布的藥品標準 D、民族藥標準35對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是 ( )。 A、成本價 B、零售價 C、出廠價 D、標價35特殊管理藥品出庫應實行（ ）C A、先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則 B、復核和質(zhì)量檢查 C、雙人核對制度 D、藥品質(zhì)量跟蹤記錄35GSP的核心是（ ）D A、領導重視 B、全員參與 C、管理技術 D、質(zhì)量體系 35《藥品管理法》規(guī)定，無（ ）的，不得經(jīng)營藥品。 A、國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門 B、各省級藥品監(jiān)督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構350、是執(zhí)業(yè)藥師注冊機構（ B）。D A、如實記錄現(xiàn)場檢查情況 B、把檢查結(jié)果以書面形式告知被檢單位 C、把檢查的各方面的情況匯總通知被檢查單位 D、如實記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位34不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是( )。D A、具有綜合性 B、政策行強 C、專業(yè)性強 D、專業(yè)性強、政策性強、具有綜合性34化妝品廣告內(nèi)容不得使用( )。A A、國藥準字Zxxxxxxxx B、國藥準字Hxxxxxxxx C、國藥準字Sxxxxxxxx D、國藥準字Fxxxxxxxx34連續(xù)使用后容易產(chǎn)生身體依賴，能成癮癖的藥品是哪類藥品？（B ） A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品34從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員多少年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（ ）C A、3年 B、5年 C、10年 D、15年34藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當提供下列資料( D) A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件； B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件； C、銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。A A、主要負責人 B、質(zhì)量管理機構負責人 C、執(zhí)業(yè)藥師 D、主管藥師32藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是（ ）C A、中成藥 B、抗生素制劑 C、醫(yī)療機構配制的制劑 D、實行特殊管理的藥品32以下按假藥論處的是（ ）A A、變質(zhì)的 B、更改生產(chǎn)批號的 C、超過有效期的 D、不注明生產(chǎn)批號的32對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應采?。?）C A、停止生產(chǎn) B、停止銷售 C、停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施 D、進行用藥評價32以下定為假藥的（ ）A A、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量 C、藥品水份不符合要求的 D、必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的32藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（ ）C A、藥品的標簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標簽并附有說明書 D、廣告審查批準文號32麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（ ）的標簽必須印有規(guī)定的標志 D A、處方藥 B、內(nèi)服藥 C、注射劑 D、非處方藥3《藥品管理法》規(guī)定藥品標簽或說明書上必須藥品的（ ）B A、化學名 B、通用名稱 C、商標 D、商品名33對處方所列藥品藥店不全時，可（ ）B A、調(diào)配藥店有的藥品給消費者 B、請原處方醫(yī)生更改處方后，重新審核調(diào)配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費者意見后，改用其它藥品33藥品零售企業(yè)的送貨憑證及發(fā)票應保存至（ ）A A、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33某藥品批號為20080805，有效期兩年，可銷售使用至（ ）D A、2010年5月10日 B、2010年5月31日 C、2010年5月9日 D、2010年8月4日33某藥品批號為070510，有效期兩年，可銷售使用至（ ）。結(jié)腸即可主動吸收，也可通過被動擴散而吸收 B A、正確 B、錯誤24口服定位釋藥系統(tǒng)的特點是將藥物選擇性地輸送到胃腸道的各個部位后，緩慢釋放藥物，從而使藥物吸收完全，療效增加 B A、正確 B、錯誤24口服定位釋藥系統(tǒng)是指利用物理化學原理，以及人體（）等生理學特性，使藥物在胃腸道特定部位釋放的給藥系統(tǒng) BCD A、胃液粘度 B、胃腸道局部pH C、胃腸道酶 D、制劑在胃腸道的轉(zhuǎn)運機制24口服定位釋藥系統(tǒng)根據(jù)其在胃腸道釋放藥物的位置不同可分為（）類ABD A、胃定位釋藥系統(tǒng)； B、小腸定位釋藥系統(tǒng) C、直腸定位釋藥系統(tǒng) D、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)24胃部定位控制釋藥系統(tǒng)是通過（）等作用定位（滯留）于胃中釋放藥物的口服定位釋藥系統(tǒng) ABC A、黏附 B、漂浮 C、膨脹 D、沉降24胃內(nèi)生物黏附型定位控制釋藥系統(tǒng)的設計關鍵是選擇適宜的黏附材料，要求粘附材料應（）ABCD A、無毒、無吸收、有良好的生物相容性 B、黏附力適宜、作用迅速 C、與藥物易混合并不影響藥物釋放 D、價廉易得24以下（）藥物適宜制成胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng) ABCD A、劑量小的藥物，主藥占全片的5%—50% B、不影響整個制劑在胃內(nèi)滯留時間的藥物 C、在酸性條件下穩(wěn)定，易（從胃部）被吸收的藥物 D、胃酸分泌抑制劑24胃內(nèi)漂浮型制劑的制備方法可采用（）AC A、干法制粒壓片 B、濕法制粒壓片 C、干粉末直接壓片 D、干結(jié)晶直接壓片24胃內(nèi)漂浮型制劑的體外質(zhì)量評價方法有（）ACD A、體外漂浮性能測定 B、藥物動力學參數(shù)測定 C、體外膨脹性能測定 D、體外釋放度的測定250、中藥胃內(nèi)滯留制劑當前存在的主要問題有（）ABCD A、立題依據(jù) B、藥效物質(zhì)基礎 C、體外釋放與體內(nèi)過程 D、前處理和成型工藝，以及評價等問題25口服結(jié)腸定位釋藥制劑的體內(nèi)質(zhì)量評價方法有（）ABC A、在體局部藥物濃度監(jiān)測法 B、血藥濃度法 C、r—閃爍掃描法 D、生物降解型OCDDS評價法25口服緩釋、控釋制劑中，藥物經(jīng)胃排空后在小腸內(nèi)的轉(zhuǎn)運時間基本恒定，總共約為（）B A、1－3小時 B、2－4小時 C、1－2小時 D、3－5小時25胃部定位控釋系統(tǒng)中藥物可在胃內(nèi)持續(xù)釋放（）小時 C A、6－7 B、4－5 C、5－6 D、5－725胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng)的設計原理是口服后維持自身密度（）內(nèi)容物密度，D A、小于或等于 B、大于 C、等于 D、小于25一般口服結(jié)腸定位控釋制劑給藥的部位是（）A A、乙狀結(jié)腸 B、升結(jié)腸 C、橫結(jié)腸 D、降結(jié)腸25藥物經(jīng)口服吸收依次經(jīng)胃、小腸到達結(jié)腸需時間約（）D A、3 B、4 C、5 D、625蛋白質(zhì)與多肽類藥物，制成（），使其有可能成為口服吸收藥物 A A、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、小腸定位釋藥系統(tǒng) D、直腸定位釋藥系統(tǒng)25對于（）的藥物來說，藥物在局部定位釋放，可以提高局部疾病的治療效果、減少藥物用量、降低全身吸收的毒副作用 C A、在胃腸生理環(huán)境下易被滅活 B、在胃腸道有特定吸收位置 C、治療胃腸道局部炎癥或潰瘍 D、大分子量生物制品25胃內(nèi)漂浮型制劑設計成敗的關鍵在于能否在胃內(nèi)產(chǎn)生預期的（）A A、漂浮效果 B、膨脹效果 C、緩慢溶解、擴散的效果 D、滯留效果260、（）屬于遲釋制劑，可用于時辰發(fā)作性疾病，如哮喘，心血管疾病的預防、緩解和治療 C A、小腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) D、以上都不對26制造企業(yè)分銷配送中心運營模式的運營主體是 A A、制造企業(yè) B、批發(fā)商 C、供應商 D、客戶26配送的準備工作或基礎工作是指 C A、送貨 B、運輸 C、進貨 D、保管26配送中心進貨作業(yè)不包括 B A、訂貨 B、盤點 C、卸貨 D、驗收入庫26貨物驗收不包括 C A、數(shù)量核查 B、包裝檢查 C、到貨時間 D、質(zhì)量檢驗26關鍵績效指標簡稱 C A、CDP B、CPI C、KPI D、GPI26車輛配載的依據(jù)是 C A、客戶分布情況 B、客戶訂單送貨時間 C、配送商品特性 D、交通狀況26對裝車描述錯誤的是 B A、所裝貨物應該重不壓輕、大不壓小 B、裝載易滾動的卷狀、桶狀貨物，要平放 C、具有尖角或其他突出物的貨物應和其他貨物分開裝載或用木板隔離 D、有異味的貨物不能與具有吸臭性的貨物混裝26下列對進貨管理的作用說法錯誤的是 B A、監(jiān)督作用 B、暢通進貨渠道 C、把關作用 D、成本控制 26批發(fā)商配送中心運營模式中，配送中心的作用是 D A、從供應商處采購原材料、配套零部件后再配送給制造企業(yè) B、僅為制造商或供應商提供物流服務 C、將制造企業(yè)生產(chǎn)的成品分銷配送給經(jīng)銷商或客戶 D、從各供應商處進貨并匯總后，再銷售給各零售商270、車輛配載的總原則是 A A、以單位運輸工具能獲取最大利潤 B、“重下輕上”的基本原則 C、后送先裝 D、貨物擺放合理27劃分基本送貨區(qū)域的依據(jù)是 A A、客戶分布情況 B、客戶訂單送貨時間 C、配送商品特性 D、交通狀況27對于經(jīng)營范圍分布很廣的配送中心，可采用下列哪種組織結(jié)構類型劃分部門 C A、直線職能型 B、產(chǎn)品型 C、區(qū)域型 D、功能型27配送中心運輸配送組的工作職責是 D A、負責按照用戶的不同要求對貨物進行包裝、計量、分揀、刷標志、栓標簽、組裝等簡單的流通加工作業(yè) B、負責配送業(yè)務中所涉及的各項裝卸搬運作業(yè)的具體運作和管理 C、負責對配送業(yè)務運營中的作業(yè)質(zhì)量進行檢查、監(jiān)督、指導和處理 D、負責按照所設計好的配送運輸方案，將貨物完好無損的送交客戶，同時對所完成的配送任務進行確認27 進出貨作業(yè)人員的工作效率指標中，如果每人每小時處理進出貨量高，且進出貨時間率也高，則下列措施正確的是 A A、增加進出貨人員來減輕每人的工作負擔 B、減少進出貨人員，降低配送中心成本 C、增加進出貨量 D、增加工作時間27在進出貨作業(yè)績效評價指標中，如果出貨延時率偏高，表示 B A、出貨作業(yè)準確度偏低 B、貨品安全庫存不到位 C、配送中心工作效率低D、配送中心人手不足27庫存周轉(zhuǎn)率是 A A、出貨量/平均庫存量 B、訂貨批量/日均銷量 C、日均庫存/ 日均銷量 D、日均銷量/訂貨批量27儲存作業(yè)績效評價指標中，如果單位面積保管量偏低，表示 D A、庫貨品重量較重，無法采用高堆疊或密擺放的方式進行儲存 B、貨品存貨量相對于存儲區(qū)較少，以至于儲位剩余過多 C、以上均不正確 D、以上均正確27作業(yè)績效評價分析方法中，競爭比較法的比較對象是 A A、同類企業(yè) B、企業(yè)本身前后期的營運作業(yè)情況 C、公司已設目標 D、以上均不對27物流運營管理的對象包括物流運營過程和物流運營系統(tǒng) A A、正確 B、錯誤280、第三方物流配送運營模式中，配送中心對存儲配送的貨物有所有權 B A、正確 B、錯誤28對貨物進行編碼時，編碼越長越好 B A、正確 B、錯誤28貨物進行裝車時，一般的順序是后送先裝 A A、正確 B、錯誤28貨物裝車時要裝滿整個運輸工具，不留空隙，以便最大限度的利用空間，節(jié)約成本 B A、正確 B、錯誤28配送中心崗位設置的基本原則是因人設崗 B A、正確 B、錯誤28進貨管理的依據(jù)是采購合同或進貨單 A A、正確 B、錯誤28儲位即商品的儲存位置，商品儲存應當做到定位管理 A A、正確 B、錯誤28儲存作業(yè)績效評價指標中的倉庫面積利用率，主要是評價儲存區(qū)通道及儲位布局的合理性 A A、正確 B、錯誤28配送中心崗位設置的數(shù)目符合最低數(shù)量的原則 A