【正文】 D: 胸痛5關(guān)于血糖不正確的是（D ） A: 空腹應(yīng)該低于 : 餐后1小時應(yīng)該低于 : 餐后2小時應(yīng)該低于 : 所有時間都低于 5關(guān)于糖尿病正確的是（ABD ） A: 治療方法包括控制飲食、鍛煉、口服降糖藥、注射胰島素 B: 磺脲類、非SU促胰島素分泌劑會耗竭胰島β細胞 C: 雙胍類可以降低體重 ，也可以降低正常血糖 D: 噻唑烷二酮類是胰島素增敏劑5關(guān)于肺結(jié)核表述不正確的是（ C） A: 痰找結(jié)核菌陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn) B: 是法定傳染病 C: 任何醫(yī)院都可以治療 D: PPD試驗是常用檢查5下列關(guān)于慢阻肺表述正確的是（ A） A: 慢阻肺要根據(jù)肺功能檢查確診 B: FEV1/FVC＜80% C: 慢阻肺是傳染病 D: 影像學(xué)顯示肺紋理稀疏、肺氣腫5風(fēng)熱證感冒方藥選擇（AD）A:銀翹散 B: 荊防敗毒散 C:藿香正氣散 D:桑菊散60、專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認定其具備（A ）職稱，并可作為申報高一級職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。 A: 主管藥師或主管中藥師 B: 副主任藥師或副主任中藥師 C: 主任藥師或主任中藥師 D: 藥師或中藥師6執(zhí)業(yè)藥師可在以下哪些單位執(zhí)業(yè)（ABCD ）。A: 藥品生產(chǎn)企業(yè) B: 藥品經(jīng)營企業(yè) C: 藥品使用單位（如醫(yī)療機構(gòu)） D: 其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位6取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，（B ）必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育，更新專業(yè)知識，提高業(yè)務(wù)水平。A: 每兩年 B: 每年 C: 每四年 D: 每三年6申請變更注冊時，若跨省變更，應(yīng)向（ C）提出申請。 A: 新單位所在地的市級注冊管理機構(gòu) B: 原單位所在地的省級注冊管理機構(gòu) C: 新單位所在地的省級注冊管理機構(gòu) D: 原單位所在地的市級注冊管理機構(gòu)6申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括（ABCD ）。 A: 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》B: 遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，無不良信息記錄 C: 身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意6《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期為（ D）。A: 兩年 B: 三年 C: 四年 D: 五年6執(zhí)業(yè)藥師注冊包括以下幾種類型（ ABCD）。 A: 執(zhí)業(yè)藥師首次注冊 B: 執(zhí)業(yè)藥師變更注冊 C: 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊 D: 執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊6藥師通過實施（D ）保證患者的合理用藥。 A: 處方的審核 B: 提供用藥咨詢與信息 C: 參與慢病管理 D: 以上都是6藥師的功能定位是（ABC ）　A: 保障藥品質(zhì)量 B: 指導(dǎo)合理用藥 C: 開展藥學(xué)服務(wù) D: 保證企業(yè)盈利6藥師通過實施（D ）保證患者的合理用藥。 A: 處方的審核 B: 提供用藥咨詢與信息 C: 參與慢病管理 D: 以上都是70、.藥師的功能定位是（ ABC）　A: 保障藥品質(zhì)量 B: 指導(dǎo)合理用藥 C: 開展藥學(xué)服務(wù) D: 保證企業(yè)盈利7《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》施行的時間是（B ）. A: 2016年1月1日 B: 2017年1月1日 C: 2017年3月1日 D: 2016年3月1日7據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范（試行）》，以下屬于藥物治療管理的重點對象的是（ ABCD）　A: 變更治療方案頻繁者 B: 患有2種以上慢性疾病者 C: 服用5種以上藥品者 D: 用藥依從性差者7執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括（ABCD）A: 處方調(diào)劑 B: 用藥指導(dǎo)和健康宣教 C: 藥物治療管理 D: 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測7以下不屬于《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》對零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是（C ） A: 遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)則和執(zhí)業(yè)職責(zé) B: 維護消費者的合法權(quán)利及健康利益 C: 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕無法現(xiàn)場執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作 D: 尊重和保護消費者個人信息及隱私7零售藥店開展社區(qū)服務(wù)活動的內(nèi)容包括（ACD ） A: 為居民舉辦健康講座 B: 夸大宣傳的藥品促銷活動 C: 幫助居民整理家庭藥箱 D: 幫助居民處理過期藥品7用藥錯誤防范的技術(shù)策略按其有效性由強到弱分為4個等級，其中最強的是（B ） A: 審核項目清單和復(fù)核系統(tǒng) B: 實施強制和約束策略 C: 制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識和流程 D: 實施自動化和信息化7安全用藥是指要（ ABCD）的要求。A: 準(zhǔn)確地選擇藥物 B: 適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟?C: 適當(dāng)?shù)膭┝坑盟?D: 適當(dāng)?shù)臅r間用藥7（B ）是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。 A: 法人 B: 企業(yè)負責(zé)人 C: 質(zhì)量負責(zé)人 D: 質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人7企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品（ABCD ）等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯。A: 采購 B: 儲存C: 銷售 D: 運輸80、《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）已于 經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行（ ）。A: 2013年6月1日B: 2015年5月18日C: 2015年7月1日D: 2016年6月30日8企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展（ABCD ） 等活動。A: 質(zhì)量策劃 B: 質(zhì)量控制 C: 質(zhì)量保證 D: 質(zhì)量改進 E: 質(zhì)量風(fēng)險管理8冷藏、冷凍藥品驗收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動，必須在(B )內(nèi)完成。A: 收貨區(qū) B: 冷庫 C: 合格品區(qū) D: 儲運部8冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其(ABC )等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。 A: 運輸方式 B: 運輸過程的溫度記錄 C: 運輸時間 D: 外界溫度8企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運輸( A)，對運輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)當(dāng)?shù)膽?yīng)對措施. A: 應(yīng)急預(yù)案 B: 運輸合同 C: 購銷合同 D: 賠償協(xié)議8國家食品藥品監(jiān)督管理總局令28號公布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》施行日期為（ B） A: 2016年6月30日 B: 2016年7月13日 C: 2000年4月30日 D: 2015年5月18日8屬于藥品零售企業(yè)禁止銷售的藥品有（BCD ）。 A: 生物制品 B: 第一類精神藥品 C: 藥品類易制毒化學(xué)品 D: 終止妊娠藥品8（C ）負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護 A: 企業(yè)負責(zé)人 B: 信息員 C: 質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員 D: 店長8企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（ D）。 A: 3年 B: 藥品有效期后1年 C: 2年 D: 5年8對企業(yè)計算機系統(tǒng)的要求，下面說法正確的是（ AD）。A: 系統(tǒng)可以依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，定期自動生成陳列藥品檢查計劃 B: 系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時間可由系統(tǒng)自動生成，也可以采用手工編輯、菜單選擇等方式錄入 C: 每周至少進行一次數(shù)據(jù)備份 D: 各操作崗位通過輸入用戶名、密碼等身份確認方式登錄系統(tǒng)，并在權(quán)限范圍內(nèi)錄入或查詢數(shù)據(jù)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息90、品驗收時，對到貨的同一批號100件整件藥品應(yīng)至少隨機抽?。― ）進行檢查。 A: 1件 B: 2件 C: 3件 D: 4件9冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對（ ABD）等質(zhì)量控制狀況重點檢查并記錄A: 運輸方式 B: 運輸過程的溫度記錄 C: 車輛行駛證 D: 運輸時間9首營品種是指（A ）。A: 本企業(yè)首次采購的藥品 B: 本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購的藥品 C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品 D: 本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購的藥品9品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑時，除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過（B ）最小包裝。A: 1個 B: 2個 C: 3個 D: 4個3 9企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查( ABCD)。A: 拆零藥品 B: 易變質(zhì)的藥品 C: 近效期的藥品 D: 中藥飲片9銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合的要求有（ABCD ）。A: 處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售 B: 處方審核、調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件 C: 銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期 D: 銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項9（A ）參照中藥飲片附錄附錄執(zhí)行。A: 民族藥 B: 無菌藥品 C: 外用制劑 D: 口服制劑9直接口服飲片的（ACD ）等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置，企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。 A: 粉碎 B: 外包裝 C: 過篩 D: 內(nèi)包裝9直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合（ B ）材料標(biāo)準(zhǔn)。 A: 藥品包裝B: 食品包裝 C: 工業(yè)包裝 D: 塑料包裝9開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人無《藥品管理法》(