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20xx年初級(jí)藥師繼續(xù)教育答案-文庫(kù)吧

2025-10-21 12:58 本頁(yè)面


【正文】 濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共(520)種,其中化學(xué)藥品和生物制品(317)種,中成藥(203)種。(A)A、520;317;203。B、510;306;204。C、550;340;210。D、530;319;211。哪些藥品可以納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍?(A)A、主要是常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。多選題國(guó)家基本藥物目錄包括(ABC)。A、化學(xué)藥品 B、生物制品 C、中藥飲片 D、中草藥政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷(xiāo)售基本藥物的目的?(ABC)A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥,降低藥品價(jià)格。C、保證群眾基本用藥,減輕患者負(fù)擔(dān),吸引群眾到基層就診,讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括(ABC)。A、成本和市場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。B、專(zhuān)家評(píng)審。C、聽(tīng)取各方面意見(jiàn)。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要(ABC)。A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購(gòu)。C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。制定發(fā)布基本藥物集中采購(gòu)標(biāo)書(shū),包括(ACD)。A、藥品采購(gòu)目錄、采購(gòu)周期。B、采購(gòu)平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。D、采購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。單選題:GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是(C)。A.《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》 B《管理體系審核指南》C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和(或)環(huán)境管理體系審核指南》GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用(B)方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。A 系統(tǒng) B 過(guò)程 C 預(yù)防 D 改進(jìn)GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)要求在(D)個(gè)方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有(A)種類(lèi)型 A 4 B 8 C 5 D 6企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)(D)參與。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員多選題體系文件的編寫(xiě)原則,包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性體系文件通常包括(ABD)A 質(zhì)量手冊(cè) B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求,包括(ABCDE)A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿(mǎn)足顧客要求 D 過(guò)程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有(BC)A 上級(jí)要求 B 管理者推動(dòng) C 受益者推動(dòng) D 滿(mǎn)足體系認(rèn)證要求技術(shù)性文件包括(BCDE)A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃 (C)A 能夠防潮、避光、隔絕空氣B 包衣工藝時(shí)間縮短C 可以返工和補(bǔ)救D 包衣材料選擇性廣 “橘皮”膜是因?yàn)椋˙)A 噴量太快B 干燥不當(dāng)C 控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均 ,可以延緩藥物的釋放(B)A 親水性B 疏水性C A與B都可以D A與B都不可以 (D)A 葡萄糖衍生物B 甲基衍生物C 羥丙基衍生物D乙基βCYD (B)A 050nmB 50200nmC 300500nmD 5001000nm (ACD)A 糖包衣B 微丸包衣C 薄膜包衣D 特殊材料包衣 (BCD)A 纖維素衍生物類(lèi)B 聚乙二醇類(lèi)C聚維酮類(lèi)D 表面活性劑類(lèi) (ABCD)A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法 (ABCD)A 增強(qiáng)藥物的靶向性B 提高藥物生物利用度C 改善藥物穩(wěn)定性D 提高藥物控釋效果 (ABCD)A 膜控成型技術(shù)B 多元定位釋藥技術(shù)C 微丸制備技術(shù)D 脂質(zhì)體技術(shù)單選題:?(D)A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于(C)A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范,能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分?(C)A、生物堿類(lèi) B、毒苷類(lèi) C、毒性蛋白類(lèi) D、金屬元素類(lèi),通過(guò)載體蛋白偶聯(lián),制備成完全抗原后,免疫動(dòng)物制備多克隆抗體,從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法?(A)A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 ?(A)A、外觀(guān)鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 D、檢查及有效成分的含量測(cè)定 多選題:?(ABCD)A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 ?(ABCD)A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù) ?(ABCD)A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 ?(ACD)A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 ?(ABCD)A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 單選題:?(A)A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上,以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ),以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容,應(yīng)用生物信息學(xué)方法,建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門(mén)學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法,是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù) ?(B)A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 ?(C)A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì),最大限度的除去無(wú)效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) ?(D)A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用?(A)A、外觀(guān)鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 D、檢查及有效成分的含量測(cè)定 多選題:?(ABC)A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) ?(ABCD)A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 “四高一廣”的特點(diǎn)有哪些?(ABCD)A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣,主要方法有哪些?(ABCD)A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類(lèi)分析、圖譜比對(duì)法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D各種方法之比較 級(jí)階段,還存在著哪些問(wèn)題?(ABCD)A、中藥材本身質(zhì)量的控制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷 單選題中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括:(A)(A)藥學(xué)及工藝研究(B)臨床安全性(C)臨床有效性(D)倫理學(xué)為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定,盡可能采用(D)的藥材。(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)GAP中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含(A)(A)隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究(B)回顧性研究和前瞻性研究(C)生態(tài)學(xué)研究和描述性研究隊(duì)列研究的類(lèi)型不包括:(D)(A)前瞻性隊(duì)列研究(B)回顧性隊(duì)列研究(C)雙向性隊(duì)列研究(D)單向性隊(duì)列研究大品種培育開(kāi)發(fā)策略:(A)(A)確定某1品種,開(kāi)展“3項(xiàng)分析”,做到“5個(gè)明確”,實(shí)現(xiàn)“7方面提升”(B)確定某1品種,開(kāi)展“3項(xiàng)分析”,做到“4個(gè)明確”,實(shí)現(xiàn)“8方面提升”(C)確定某1品種,開(kāi)展“3項(xiàng)分析”,做到“3個(gè)明確”,實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)(AC)(A)患者的選擇(B)醫(yī)院的選擇(C)評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇(D)劑型的選擇中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型:(AB)(A)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(B)序貫試驗(yàn)(C)成組序貫試驗(yàn)(D)適應(yīng)性試驗(yàn)中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括:(AB)(A)藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)(B)治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)(C)成本—效用分析(D)成本—效益分析藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括:(ABCD)(A)品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理(B)啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估(C)制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃(D)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指(ABC)(A)臨床優(yōu)勢(shì)分析(B)制藥過(guò)程分析(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析 單選題(1)合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是(D)A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性(2)以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是(B)A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)C 量效曲線(xiàn)的50%處可以代表藥物的效價(jià)D 達(dá)到最大效應(yīng)后,劑量再增加效應(yīng)便不再增加(3)老年人用藥劑量一般為成人的(D)A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 2/3(4)以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是(C)A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物C 能夠滿(mǎn)足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物(5)以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)(C)A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無(wú)效率 多選題(1)用藥的適當(dāng)性包括(BCD)A 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象 B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑(2)以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因(ABC)A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品(3)以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果(ABCD)A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾?。?)處方中如何遵循合理用藥的原則(ABCD)A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證,正確選擇藥物(5)以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是(ABCD)A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱(chēng)為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題哺乳期用藥時(shí),藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是(B) ,肝、腎代謝減慢 可通過(guò)母乳造成新生兒黃疸的藥物是(D) 哺乳期婦女使用比較安全的藥物是(C) 關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說(shuō)法不確定的是(D)、弱堿性、分子量在多數(shù)情況下,藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是(C) 多選題能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是(BCD) 哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括(ABCD),權(quán)衡利弊,防止蓄積C..非用不可,選好代替,人工喂養(yǎng)下列藥物哪些能抑制乳汁分泌(ABCD)(雌激素)以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是(ABC) 哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是(ABCD)單選題(1)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán),對(duì)待患者一視同仁,體現(xiàn)了(B)原則 A、救死扶傷,不辱使命 B、尊重患者,平等相待 C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)(2)下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能(C)A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼(3)消除病人顧慮的最重要的因素是(C)A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問(wèn)候 D、舒適的環(huán)境(4)社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”,它在交談中的具體運(yùn)用是指(D)A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng) B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴(5)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供(C)A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題(1)舉止禮儀包括(AB)A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語(yǔ)言科學(xué)性 D、電話(huà)禮儀(2)藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到(ABCD)A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡(jiǎn)約(3)對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)(ABC)的藥品零售企業(yè),要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類(lèi)非處方藥 D、乙類(lèi)非處方藥(4)學(xué)習(xí)藥師禮儀,重要的意義在與(ACD)A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)(5)使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí),應(yīng)注意語(yǔ)言的(ABCD)性A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性單選題以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)(pharmaceutical care,PC)”的敘述總,最正確的是(D)A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式,滿(mǎn)足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”(D)A、限于住院患者 B、限于門(mén)患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者藥師在接受護(hù)士咨詢(xún)時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是(D)A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效
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