【正文】 和受體亞型的選擇性，α受體阻滯劑持續(xù)不斷發(fā)展下列藥物中屬于非選擇性α的 藥物是（多項選擇）A 多沙唑嗪B 阿呋唑嗪C 特拉唑嗪D 酚芐明下列屬于M受體拮抗劑的副作用的是（單項選擇）C 口干，大便干燥等臨床止咳化痰平喘中藥合理應(yīng)用用于陰虛肺燥所致干咳無痰或痰少而黏，或痰中帶血，舌質(zhì)紅，脈細數(shù)的中成藥是（單項選擇）祛痰中成藥可分為（多項選擇） 化痰藥常分為以下幾類（多項選擇）A．燥濕化痰藥 白附子的品種大致可分為幾類（單項選擇）用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病，宜首選用的中成藥是（單項選擇）（）等藥禁用于孕婦, 以防墮胎（多項選擇） 二陳丸的藥物組成為（多項選擇） （）毒性大, 一般不直接服用（單項選擇）脾的病理意義（單項選擇），輸布全身，濡潤五臟六腑清氣化痰丸的功能主治是（單項選擇），宣肺止咳。用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病中藥的不良反應(yīng)及其防治有明顯肝毒性的中藥是（單項選擇）B、黃藥子藥物肝毒性損傷類型有（多項選擇）A、肝壞死 B、脂肪肝 C、膽汁淤積 D、肝硬化 E、誘發(fā)腫瘤雙黃連注射劑由（）味中藥按一定比例提取精制而成（單項選擇）C、3清開靈注射液的特點是（多項選擇）A、抗病毒作用強 B、具有好的抗菌作用 C、退熱作用顯著下列屬于可逆性損傷（多項選擇）A、肝臟細胞 B、腸上皮細胞即刻毒性的概念：一次給藥后在短時間內(nèi)（）出現(xiàn)的毒性反應(yīng)（單項選擇）D、含有馬兜鈴酸的藥材有（單項選擇）A、廣防己近年國家SDA通報嚴(yán)重ADR的中藥是（多項選擇）A、清開靈注射液 B、雙黃連注射劑 C、葛根素注射液 D、魚腥草注射液 E、莪術(shù)油注射液中藥制劑引起的變態(tài)反應(yīng)原因有（多項選擇）A、應(yīng)用范圍廣泛 B、制劑不純 C、炮制不當(dāng)不屬于全抗原成分（單項選擇）D、小檗堿高血脂癥及頸動脈硬化的診斷和治療應(yīng)用超速離心方法，可將血漿脂蛋白分為?（多項選擇）(very low density lipoprotein，VLDL)(intermediate density lipoprotein，IDL)(low density lipoprotein，LDL)(high density lipoprotein，HDL)可能增加他汀類藥物相關(guān)肌病的高危情況有哪些？（多項選擇）(尤其大于80歲)患者(女性多見)(如慢性腎功能不全，尤其由糖尿病引起的慢性腎功能不全)煙酸這類藥物的禁忌證有以下哪種？（單項選擇）《指南》特別提出了（）種可能增加他汀類藥物相關(guān)疾病的高危情況（單項選擇）臨床試驗薈萃分析觀察到血漿LDLC需降低（）才能阻止動脈粥樣硬化的進展（單項選擇）%血脂檢查的重點對象包括下列哪些（多項選擇）、腦血管病或周圍動脈粥樣硬化病者 、糖尿病、肥胖、吸煙者 ，尤其是直系親屬中有早發(fā)冠心病或其他動脈粥樣硬化性疾病者 頸動脈硬化,根據(jù)斑塊的形態(tài)、性質(zhì)及超聲下表現(xiàn)可以將其分為幾個類型（單項選擇）、臨床上檢測血脂的項目較多，血脂的基本檢測項目包括下述哪幾項？（多項選擇） TG是甘油分子中的（）個羥基被脂肪酸酯化而形成（單項選擇）、影響TC水平的主要因素有哪些？（單項選擇）老年人多種合并用藥安全為什么老年人合并用藥安全性問題較多？（多項選擇）C 社會及其他因素肺泡面積減少，肺活量降低。70歲時肺活量為青年人的（），而功能殘氣量卻增加50%（單項選擇）%（）蛋白結(jié)合率高的藥物容易被置換，藥物作用和不良反應(yīng)均增加，t1/2縮短（多項選擇）老年患者聯(lián)合用藥率聯(lián)合用（）種藥，%（單項選擇）最常用的老年患者不合理用藥評價工具是（單項選擇）B Beers增齡后，血漿蛋白含量減少（單項選擇）%老年人藥代動力學(xué)特點與不良反應(yīng)關(guān)系（多項選擇），容易出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng) ，血藥濃度升高，有顯著的個體之間差異腦的血液循環(huán)在（）歲以后逐漸減慢，腦血管阻力增加，腦血流減少，功能減退，表現(xiàn)為運動的敏捷性差，適應(yīng)能力低，易出現(xiàn)意外事故等（單項選擇）老年人有哪些生理特點影響藥物吸收?（多項選擇）第二篇：2015執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案單選題我國從哪年開始引入“基本藥物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。基本藥物制度是一項全新的制度，先從哪些醫(yī)療機構(gòu)開始實施基本藥物零差率銷售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機構(gòu)。C、民營醫(yī)療機構(gòu)。D、社會零售藥店。國家基本藥物目錄實行動態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。2012年，國家衛(wèi)計委根據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機構(gòu)實施基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物目錄進行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？（A）A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。B、含有國家瀕危野生動植物藥材的。C、主要用于滋補保健的。D、非臨床治療首選的。多選題國家基本藥物目錄包括（ABC）。A、化學(xué)藥品 B、生物制品 C、中藥飲片 D、中草藥政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機構(gòu)的補償機制和運行機制。B、促進合理用藥，降低藥品價格。C、保證群眾基本用藥，減輕患者負擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實惠。D、減少醫(yī)患糾紛。國家基本藥物零售指導(dǎo)價格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。A、成本和市場交易價格調(diào)查。B、專家評審。C、聽取各方面意見。D、向社會公布指導(dǎo)價格水平。保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。A、加快推進醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購。C、完善國家藥品儲備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。制定發(fā)布基本藥物集中采購標(biāo)書，包括（ACD）。A、藥品采購目錄、采購周期。B、采購平均價格水平。C、評價標(biāo)準(zhǔn)、評價程序。D、采購數(shù)量、投標(biāo)時間、投標(biāo)人。單選題：GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C）。A.《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》 B《管理體系審核指南》C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)采用（B）方法來建立質(zhì)量管理體系。A 系統(tǒng) B 過程 C 預(yù)防 D 改進GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類型 A 4 B 8 C 5 D 6企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實施、保持和持續(xù)改進應(yīng)（D）參與。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員多選題體系文件的編寫原則，包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實用性 E 有效性體系文件通常包括（ABD）A 質(zhì)量手冊 B 程序文件 C 生產(chǎn)計劃 D 表格記錄企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）A 上級要求 B 管理者推動 C 受益者推動 D 滿足體系認證要求技術(shù)性文件包括（BCDE）A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計劃 （C）A 能夠防潮、避光、隔絕空氣B 包衣工藝時間縮短C 可以返工和補救D 包衣材料選擇性廣 “橘皮”膜是因為（B）A 噴量太快B 干燥不當(dāng)C 控制包衣液時攪拌不勻D噴液時噴射的扇面不均 ，可以延緩藥物的釋放（B）A 親水性B 疏水性C A與B都可以D A與B都不可以 （D）A 葡萄糖衍生物B 甲基衍生物C 羥丙基衍生物D乙基βCYD （B）A 050nmB 50200nmC 300500nmD 5001000nm （ACD）A 糖包衣B 微丸包衣C 薄膜包衣D 特殊材料包衣 （BCD）A 纖維素衍生物類B 聚乙二醇類C聚維酮類D 表面活性劑類 （ABCD）A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法 （ABCD）A 增強藥物的靶向性B 提高藥物生物利用度C 改善藥物穩(wěn)定性D 提高藥物控釋效果 （ABCD）A 膜控成型技術(shù)B 多元定位釋藥技術(shù)C 微丸制備技術(shù)D 脂質(zhì)體技術(shù)單選題：？（D）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于（C）A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？（C）A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？（A）A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 ？（A）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：？（ABCD）A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 ？（ABCD）A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對照品生產(chǎn)技術(shù) ？（ABCD）A、機體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 ？（ACD）A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 ？（ABCD）A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 單選題：？（A）A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù) ？（B）A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 ？（C）A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) ？（D）A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用？（A）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：？（ABC）A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) ？（ABCD）A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 “四高一廣”的特點有哪些？（ABCD）A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣，主要方法有哪些？（ABCD）A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D各種方法之比較 級階段，還存在著哪些問題？（ABCD）A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實驗條件的不一致D、統(tǒng)計方法存在一定的缺陷 單選題中藥上市后再評價不包括：（A）（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（D）的藥材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP中藥上市后臨床安全性再評價試驗設(shè)計包含（A）（A）隊列研究和病理對照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究隊列研究的類型不包括：（D）（A）前瞻性隊列研究（B）回顧性隊列研究（C）雙向性隊列研究（D）單向性隊列研究大品種培育開發(fā)策略：（A）（A）確定某1品種，開展“3項分析”，做到“5個明確”，實現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開展“3項分析”，做到“4個明確”，實現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開展“3項分析”，做到“3個明確”，實現(xiàn)“9方面提升” 多選題中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點（AC）（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評價指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型：（AB）（A）隨機對照試驗（B）序貫試驗（C）成組序貫試驗（D）適應(yīng)性試驗中藥上市后藥物經(jīng)濟學(xué)評價常用的研究模式包括：（AB）（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析藥品風(fēng)險管理計劃包括：（ABCD）（A）品種的風(fēng)險梳理（B）啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估（C）制訂風(fēng)險最小化行動計劃（D）風(fēng)險最小化行動計劃的后效評估大品種培育開發(fā)策略的3項分析指（ABC）（A）臨床優(yōu)勢分析（B）制藥過程分析(C)藥品風(fēng)險分析(D)市場競爭分析 單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B 安全性、有效性、經(jīng)