【正文】 、危重病癥（證）參考答案 ：D ，可能導(dǎo)致哪一類不良反應(yīng) 參考答案 ：D 參考答案 ：D ，輔藥能增強(qiáng)主藥功效的配伍關(guān)系是參考答案 ：B ，一種藥物能使另一種藥物的原有功效降低或喪失，這種配伍關(guān)系叫 參考答案 ：D ，以下哪項(xiàng)不是臨床的細(xì)節(jié)很重要的原因 、聽、叩、觸 、觸、叩、聽 、叩、觸、聽 、望、叩、觸參考答案 ：A 參考答案 ：D 參考答案 ：A 參考答案 ：D ，但也可能含有毒性，超過3個(gè)月以上的使用仍需謹(jǐn)慎 、青木香等含有的馬兜鈴酸具有腎毒性，為了提高療效，可以適當(dāng)提高臨床使用劑量 ，應(yīng)查找相關(guān)文獻(xiàn)和證據(jù)，必要時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào)參考答案 ：C ，以下說法正確的是 、穩(wěn)心顆粒 、速效救心丸 、益心舒膠囊 、補(bǔ)中益氣丸參考答案 ：A ，以下認(rèn)識較為準(zhǔn)確的是參考答案 ：C ，輕微咳嗽，活動(dòng)后氣短、乏力等，最適合的中成藥組合是 正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 檳榔既可炒黃又可炒焦、炒炭 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤骨髓和消化道是抗腫瘤藥物容易發(fā)生不良反應(yīng)的器官，若能根據(jù)這類細(xì)胞周期節(jié)律給藥，則可減少不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在告知患者藥品不良反應(yīng)時(shí)，告訴患者藥品所有可能的不良反應(yīng)。 正確答案：A（）可患腳氣病。 正確答案：D 》中提出戾氣說，詳論溫疫病，其作者為（）。：(1分)* 8健康管理在我國處于（A）階段。：(1分)* 7執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（A）為基本準(zhǔn)則。D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理1對于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查C、限期整改后復(fù)核檢查D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（B）項(xiàng)。：(1分)* 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循(ABC)：(1分)* 第二類疫苗由（AC）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺(tái)集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。A 系統(tǒng) B 過程 C 預(yù)防 D 改進(jìn)GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。A、成本和市場交易價(jià)格調(diào)查。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。2012年，國家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各省（區(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。（單項(xiàng)選擇）A對血漿藥物濃度的改變，導(dǎo)致藥物作用靶位濃度的變化，從而改變藥物作用強(qiáng)度（加強(qiáng)或減弱）。α糖苷酶抑制劑當(dāng)代治療T2DM的新靶點(diǎn)是哪一個(gè)?（單項(xiàng)選擇）,臨床用其抑制劑恩格列凈(Empagliflozin)對SGLT1與 SGLT2的抑制強(qiáng)度比是多少?（單項(xiàng)選擇）:2500目前國外已批準(zhǔn)上市的SGLT2抑制劑是哪四個(gè)?（單項(xiàng)選擇）(Canagliflozin)。體征和實(shí)驗(yàn)室檢查：體型肥胖且體重指數(shù)(BMI)＞，監(jiān)測空腹血糖＞，餐后2小時(shí)血糖＞，糖化血紅蛋白＞。腸套在48小時(shí)內(nèi)，全身情況良好，腹部不脹，可行Ｘ線空氣灌腸或超聲監(jiān)視空氣或生理鹽水灌腸復(fù)位，能避免手術(shù)治療。B、2009。B、二年。D、530；319；211。C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。D、采購數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。 ()起施行 （A）起施行 ，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A） （B） （B） （C） 、財(cái)政部門制定 （A） 、財(cái)政部門制定 多選題：（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 （BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員 (ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 （ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 ，對計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) :是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài) （ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評估。：(1分)* 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（C）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。3在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥3藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（AD）：(1分)* A、藥品的運(yùn)輸 B、藥品的儲(chǔ)存 C、藥品的使用D、保證人民用藥安全有效 E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理3藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識，包括（ABCDE）：(1分)* A、國家級新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號、專利許可的種類3藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（B）：(1分)* A、美觀性 B、安全性 C、實(shí)用性 D、準(zhǔn)確性某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。5下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法正確的有（ABCD）：(1分)* 、評價(jià) ，制定藥物治療方案，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)5下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為正確的是（C）：(1分)* A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。：(1分)* 70、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（C）。屬于（D）。：(1分)* 、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱 ，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)，并非生活的目的。 正確答案：C ，每（）調(diào)整一次。 正確答案：A在處理藥物不良反應(yīng)方面，不要上報(bào) 正確答案：B 簡化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（） 正確答案：D 心臟的正常起搏點(diǎn)在（） 正確答案：A對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（） ，如何避免及應(yīng)對方法 正確答案：A,B,C,D,E左旋多巴的不良反應(yīng)包括（） ”正確答案：A,B,D,E 下列哪項(xiàng)不屬于胃液的作用（） 正確答案：C,E 體外實(shí)驗(yàn)證明，連翹提取物對呼吸系統(tǒng)病毒如（）具有明顯的抑制作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤黃芩根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生，運(yùn)動(dòng)是形式，養(yǎng)生是目的。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確多奈哌齊晚上睡前服用，卡巴拉汀需要與食物同服，加蘭他敏飯后服用。 包衣輔料為滑石粉。 請問，《中國藥典》中規(guī)定的朱砂用量是多少 參考答案 ：D 心力衰竭合理用藥指南解讀—急性心衰的藥物治療考試單選題（共 10 題，每題 10 分）.硝普鈉治療心力衰竭的主要作用機(jī)制是，減輕后負(fù)荷 參考答案 ：C ，在急性期24小時(shí)內(nèi)宜用洋地黃 參考答案 ：B ，高血壓危象 參考答案 ：D 參考答案 ：D ，50歲，突起呼吸困難，咯粉紅色泡沫痰，血壓190／100mmHg。 參考答案 ：C （）
。 ，用藥時(shí)可以相互參照，因存在不同的辨證分型，使用中成藥可能不同 口服，一次1袋（6克），一日2次。 參考答案 ：D 參考答案 ：D 參考答案 ：A （）的基礎(chǔ)上 參考答案 ：B （） 參考答案 ：D 、健康和疾病所持有的（）的概況 參考答案 ：C （） 參考答案 ：B ，體現(xiàn)在（） 參考答案 ：D 10.“舌干紅少苔”是哪個(gè)方劑對應(yīng)的舌象 參考答案 ：B 參考答案 ：B 參考答案 ：D 參考答案 ：C 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 下丘腦是較高級的內(nèi)臟活動(dòng)調(diào)節(jié)中樞。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 病毒性腸炎常有繼發(fā)性雙糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，對疑似病例可暫時(shí)給予改為低(去)乳糖配方奶，時(shí)間1～2周，腹瀉好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)為原有喂養(yǎng)方式。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 糖尿病患者的多尿?qū)儆谒?。h)] 、嚴(yán)重嘔吐 、頻繁、大量腹瀉[5～10 ml／(kg 正確答案：D （）的藥品臨床試驗(yàn)申請可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批。：(1分)* 、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 8健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（C）。“三全” 是指（ABC）：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋C、從政府到社會(huì)再到市場的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理 7健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* 6執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（B）：(1分)* ，不辱使命 ，珍視聲譽(yù) ，一視同仁 ，質(zhì)量第一 6《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(A)以上學(xué)歷。：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因5在模式識別研究方法中，最有用且最易使用的模式識別技術(shù)（B）：(1分)* A 主成分分析 B層次聚類分析 C非線性影射D偏最小二乘法判別分析5代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋–）：(1分)* A 技術(shù)簡單B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量D 樣品處理快捷5代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 5代謝組學(xué)研究的對象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物5研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（D）：(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué)5代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（B）。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)2利水滲濕藥適用的病癥是（ABCDE）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸2我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（B）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)3紫蘇不可治療的病癥是（D）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫3萊菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣3解表藥的藥味多為（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味3下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。：(1分)* 疫苗費(fèi)用按照采購價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（B）的規(guī)定收取。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP中藥上市后臨床安全性再評價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）（A）隊(duì)列研究和病理對照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究隊(duì)列研究的類型不包括：（D）（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究大品種培育開發(fā)策略：（A）（A）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題中藥上市后臨床有效性再評價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇中藥上市后臨臨床有效性再評價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）（A）隨機(jī)對照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)常用的研究模式包括：（AB）（A）藥物與藥物之