【正文】 營(yíng)范圍發(fā)生變更 B: 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更 C: 倉(cāng)庫(kù)新建、改擴(kuò)建、地址變更 D: 溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)變更21.《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào)）已于 經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。A: 醫(yī)改 B: 醫(yī)療 C: 醫(yī)藥A: 麻醉藥 B: 精神藥品 C: 醫(yī)療用毒性藥品 D: 外用藥品 E: 非處方藥品（C ）。D: 非經(jīng)營(yíng)性10互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站內(nèi)容的具體要求不得發(fā)布（ABCD ）的產(chǎn)品信息。A: 拆零藥品 B: 易變質(zhì)的藥品 C: 近效期的藥品 D: 中藥飲片9銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合的要求有（ABCD ）。 A: 法人 B: 企業(yè)負(fù)責(zé)人 C: 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 D: 質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人7企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品（ABCD ）等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。 A: 主管藥師或主管中藥師 B: 副主任藥師或副主任中藥師 C: 主任藥師或主任中藥師 D: 藥師或中藥師6執(zhí)業(yè)藥師可在以下哪些單位執(zhí)業(yè)（ABCD ）。D: 有因檢查指導(dǎo)原則3仿制藥一致性評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)主體為（C）。該患者方藥應(yīng)選擇（B ） A: 六味湯 B: 疏風(fēng)清熱湯 C: 清咽利膈湯 D: 龍膽瀉肝湯1李某，男，45歲，時(shí)年8月就診，身熱，熱勢(shì)不揚(yáng)，微惡風(fēng)，無(wú)汗，頭昏脹重，鼻塞流涕，胸悶欲嘔，舌苔黃膩，脈濡數(shù),其病因是（ CD） A: 風(fēng)B: 熱 C: 濕 D: 暑1以下不屬于麻醉藥品的有（C） A: 罌粟殼 B: 芬太尼 C: 咖啡因 D: 嗎啡1特殊藥品的特點(diǎn)（BD ） A: 特別滋補(bǔ) B: 具有特殊的藥理、生理作用 C: 療效特別好 D: 管理、使用不當(dāng)將嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康、社會(huì)的利益1當(dāng)前適用的興奮劑目錄是哪年發(fā)布的（ D） A: 2009年 B: 2018年 C: 2008年 D: 2019年1藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是研究醫(yī)藥領(lǐng)域有關(guān)（C）利用的經(jīng)濟(jì)問(wèn)題和經(jīng)濟(jì)規(guī)律 A: 資源 B: 收益 C: 藥物資源 D: 投資1藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的目的為（ACD ）A: 研究如何合理選擇和利用藥物 B: 提高醫(yī)保報(bào)銷比例 C: 合理分配有限的醫(yī)藥衛(wèi)生資源舌紅，苔黃，脈弦細(xì)。B: 原材料的動(dòng)物來(lái)源、種屬、年齡C: 原材料采集部位及方法 B: 按正規(guī)抗?jié)撤桨钢委煼谓Y(jié)核 C: PPD強(qiáng)陽(yáng)性是：硬結(jié)直徑在 10～19mm之間 A: 處方的審核 B: 提供用藥咨詢與信息 C: 參與慢病管理 D: 以上都是6藥師的功能定位是（ABC ）　A: 保障藥品質(zhì)量 B: 指導(dǎo)合理用藥 A: 生物制品 B: 第一類精神藥品 A: 20日 B: 15日 C: 30日 D: 60日10藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列（ABCD ）情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款： A: 未按照規(guī)定辦理《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)變更的；B: 接受境外制藥廠商委托在中國(guó)境內(nèi)加工藥品，未按照規(guī)定進(jìn)行備案的； C: 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更，未按照規(guī)定報(bào)告的。C: 指導(dǎo)原則 D: 凡例11煎膏劑的貯存條件是什么（B ）？ A: 密封 B: 密封，置陰涼處貯存 C: 密閉，置陰涼處貯存 D: 避光、密閉貯存(ABD )。 A: 比較科學(xué) B: 比較規(guī)范 C: 比較完善 D: 比較健全12我國(guó)國(guó)家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的構(gòu)成包括（ABCD ）。A: 藥品生產(chǎn)企業(yè) B: 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C: 藥品使用單位（如醫(yī)療機(jī)構(gòu)） D: 其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位，若跨省變更，應(yīng)向（ ）提出申請(qǐng)。A: 企業(yè)負(fù)責(zé)人B: 信息員C: 質(zhì)量管理部門(mén)或者質(zhì)量管理人員D: 店長(zhǎng)（ ）。A: 生產(chǎn)企業(yè) B: 消費(fèi)者 C: 醫(yī)療機(jī)構(gòu) D: 零售藥店（ ）。該患者方藥應(yīng)選用（ ）A: 五磨飲子 B: 生脈散 C: 補(bǔ)肺湯 D: 調(diào)補(bǔ)肺腎方?（ ）A: 起病急 B: 病程短 C: 兼表證 D: 腑臟功能失調(diào)，男，45歲，時(shí)年8月就診，身熱，熱勢(shì)不揚(yáng)，微惡風(fēng)，無(wú)汗，頭昏脹重，鼻塞流涕，胸悶欲嘔，舌苔黃膩，脈濡數(shù),其病因是（ ）A: 風(fēng) B: 熱 C: 濕 D: 暑，浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重，得暖則減，伴畏寒惡風(fēng)，口不渴，冬重夏輕；舌淡紅，苔薄白，脈浮緊,該患者證型為（ ）A: 風(fēng)熱犯表證B: 風(fēng)寒束表證C: 胃腸濕熱證D: 衛(wèi)表不固證，痰多色黃粘稠厚，咳吐不爽，胸脅脹滿，咳時(shí)引痛，身熱，口干口粘，舌紅，苔黃膩，脈數(shù)。A: 10～20℃B: 10～25℃ C: 10～30℃D: 15～25℃96.（ ）是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則。A: 指導(dǎo)原則B: 附錄方法C: 通則D: 凡例。舌紅，苔黃，脈弦細(xì)。A: 非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)B: 營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)C: 公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)D: 非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)，包括（ ）A: 大力發(fā)展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 B: 繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 C: 建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系 D: 建設(shè)結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療服務(wù)體系，深化醫(yī)改要圍繞解決的問(wèn)題是（ ）A: 看病難 B: 看病貴 C: 預(yù)防疾病 D: 治療疾?。?）為基礎(chǔ)。A: 3年B: 藥品有效期后1年C: 2年D: 5年，下面說(shuō)法正確的是（ ）。A: 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》 B: 遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，無(wú)不良信息記錄 C: 身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意6.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期為（ ）。B: 醫(yī)療服務(wù)體系 C: 醫(yī)療保障體系 D: 藥品供應(yīng)保障體系1我國(guó)堅(jiān)持以（ C）為主導(dǎo)的辦醫(yī)原則。C: 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范 D: 注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)118.《中國(guó)藥典》2015年版包括（ABC ）。A: 省、自治區(qū)、直轄市 B: 地市 C: 縣、區(qū) D: 都可以10網(wǎng)售藥品配送過(guò)程中質(zhì)量安全隱患也越來(lái)越引起各方面的關(guān)注。 A: 3年 B: 藥品有效期后1年 C: 2年 D: 5年8對(duì)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的要求，下面說(shuō)法正確的是（ AD）。D: 保證企業(yè)盈利6藥師通過(guò)實(shí)施（D ）保證患者的合理用藥。B: 口服抗生素不需要考慮是否過(guò)敏 C: 噻托溴銨粉吸入劑是治療慢阻肺的常用藥 D: 哮喘需要抗癆治療5咳嗽變異性哮喘確診性檢查是（C ） A: 血常規(guī) B: 胸部CT C: 支氣管舒張?jiān)囼?yàn)或激發(fā)試驗(yàn) D: 痰培養(yǎng)5肺炎常見(jiàn)癥狀是（ABD） A: 發(fā)熱 D: 以上都是3標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上印有：“憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買(mǎi)和使用！”警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)的是（A ） A: 處方藥 B: 甲類非處方藥 C: 乙類非處方藥 D: 非處方藥3非處方藥遴選的原則是（ ABCD ） A: 應(yīng)用安全 B: 療效確切 C: 質(zhì)量穩(wěn)定D: 使用方便3以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是（ D）A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 經(jīng)濟(jì)性3藥品的質(zhì)量特性包括（ABCD ）A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 均一性3（ B）指境內(nèi)外首個(gè)獲準(zhǔn)上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。B: 利濕通竅 C: 清瀉膽熱 D: 散寒通竅患者鼻涕量多、混濁，鼻塞，嗅覺(jué)減退，頭痛，發(fā)熱惡寒，汗出，咳嗽，痰多，舌邊尖紅，舌苔薄白，脈浮數(shù)，該患者證型為（A ） A: 肺經(jīng)風(fēng)熱證 B: 肺氣虛寒證 C: 胃腸濕熱證 D: 衛(wèi)表不固證患者干咳少痰，口鼻咽干燥，無(wú)汗，口渴，兼見(jiàn)發(fā)熱惡寒，證屬（ C） A: 風(fēng)寒犯肺 B: 風(fēng)熱犯肺 C: 燥邪犯肺 D: 陰虛咳嗽以下為癮疹風(fēng)寒束表證治法的是（AC ） A: 疏風(fēng)散寒 B: 涼血止癢 C: 調(diào)和營(yíng)衛(wèi)B: 病程短C: 兼表證D: 腑臟功能失調(diào)1急喉痹的治療原則為（AB ） A: 消腫止痛B: 祛邪利咽C:清熱利濕 A: 研制現(xiàn)場(chǎng)核查指導(dǎo)原則 B: 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查指導(dǎo)原則 B: 磺脲類、非SU促胰島素分泌劑會(huì)耗竭胰島β細(xì)胞 C: 雙胍類可以降低體重 ，也可以降低正常血糖 D: 噻唑烷二酮類是胰島素增敏劑5關(guān)于肺結(jié)核表述不正確的是（ C） A: 痰找結(jié)核菌陽(yáng)性是診斷金標(biāo)準(zhǔn) B: 是法定傳染病 C: 任何醫(yī)院都可以治療 D: PPD試驗(yàn)是常用檢查5下列關(guān)于慢阻肺表述正確的是（ A） A: 慢阻肺要根據(jù)肺功能檢查確診 B: FEV1/FVC＜80% C: 慢阻肺是傳染病 D: 影像學(xué)顯示肺紋理稀疏、肺氣腫5風(fēng)熱證感冒方藥選擇（AD）A:銀翹散 B: 荊防敗毒散 C:藿香正氣散 D:桑菊散60、專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認(rèn)定其具備（A ）職稱，并可作為申報(bào)高一級(jí)職稱的條件。A: 準(zhǔn)確地選擇藥物 A: 本企業(yè)首次采購(gòu)的藥品 B: 本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)的藥品 C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)的藥品 D: 本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購(gòu)的藥品9品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過(guò)（B ）最小包裝。 A: 中藥 B: 化學(xué)藥品 C: 生物制品 D