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20xxi江西執(zhí)業(yè)藥師(中藥)繼續(xù)教育試題-免費(fèi)閱讀

2025-08-28 18:36 上一頁面

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【正文】 A: 連續(xù)生產(chǎn)方式 B: 使用專用廠房和設(shè)備 C: 階段性生產(chǎn)方式 D: 使用密閉系統(tǒng)、說明書上印有:“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用!”警示語或忠告語的是( )A: 處方藥B: 甲類非處方藥C: 乙類非處方藥D: 非處方藥( ) A: 處方藥 B: 甲類非處方藥 C: 乙類非處方藥 D: 以上都是( )  A: 國家衛(wèi)生行政部門B: 國家醫(yī)療保障部門C: 國家藥品監(jiān)督管理部門D: 中國非處方藥協(xié)會(huì)( )A: 應(yīng)用安全 B: 療效確切 C: 質(zhì)量穩(wěn)定 D: 使用方便( )A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 經(jīng)濟(jì)性( ) A: 安全性 B: 有效性 C: 穩(wěn)定性 D: 均一性108.( )指境內(nèi)外首個(gè)獲準(zhǔn)上市,且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。一部収載( ),二部収載化學(xué)藥品,三部収載生物制品,四部収載通則和藥用輔料。A: 2周B: 4周C: 2個(gè)月D: 3個(gè)月84.( )的說明書和包裝標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。A: 省、自治區(qū)、直轄市B: 地市C: 縣、區(qū)D: 都可以( )和 ( )兩類。A: 30日B: 15日C: 20日D: 60日( )等管理活動(dòng)。A: 遴選 B: 生產(chǎn) C: 流通 D: 使用( ?。?。A: 運(yùn)輸方式 B: 運(yùn)輸過程的溫度記錄 C: 車輛行駛證 D: 運(yùn)輸時(shí)間,下面說法錯(cuò)誤的是( )。A: 收貨區(qū)B: 冷庫C: 合格品區(qū)D: 儲(chǔ)運(yùn)部、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)其( )等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。A: 準(zhǔn)確地選擇藥物 B: 適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟?C: 適當(dāng)?shù)膭┝坑盟?D: 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間用藥19.( )是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。 C: 倉庫新建、改擴(kuò)建、地址變更 D: 溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)變更(二)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員,( )必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育,更新專業(yè)知識(shí),提高業(yè)務(wù)水平。 A: 促進(jìn)社會(huì)辦醫(yī) B: 建立醫(yī)療聯(lián)合體 C: 改革公立醫(yī)院薪酬制度 D: 藥品集中采購和使用13三醫(yī)聯(lián)動(dòng)中的”三醫(yī)”是指(BCD )。 A: 中藥 B: 化學(xué)藥品 C: 生物制品 D: 藥包材120.(ABCDE )的說明書和包裝標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。C11《中國藥典》共經(jīng)歷了( B)。A: 委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; B: 受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件; C: 委托方對(duì)受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況。A: 本企業(yè)首次采購的藥品 B: 本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購的藥品 C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品 D: 本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購的藥品9品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過(B )最小包裝。A: 收貨區(qū) B: 冷庫 C: 合格品區(qū) D: 儲(chǔ)運(yùn)部8冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)其(ABC )等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。A: 準(zhǔn)確地選擇藥物 C: 身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意6《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期為( D)。B: 磺脲類、非SU促胰島素分泌劑會(huì)耗竭胰島β細(xì)胞 C: 雙胍類可以降低體重 ,也可以降低正常血糖 D: 噻唑烷二酮類是胰島素增敏劑5關(guān)于肺結(jié)核表述不正確的是( C) A: 痰找結(jié)核菌陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn) B: 是法定傳染病 C: 任何醫(yī)院都可以治療 D: PPD試驗(yàn)是常用檢查5下列關(guān)于慢阻肺表述正確的是( A) A: 慢阻肺要根據(jù)肺功能檢查確診 B: FEV1/FVC<80% C: 慢阻肺是傳染病 D: 影像學(xué)顯示肺紋理稀疏、肺氣腫5風(fēng)熱證感冒方藥選擇(AD)A:銀翹散 B: 荊防敗毒散 C:藿香正氣散 D:桑菊散60、專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格,可認(rèn)定其具備(A )職稱,并可作為申報(bào)高一級(jí)職稱的條件。A: 發(fā)作時(shí)使用氣管擴(kuò)張劑后,癥狀和體征會(huì)明顯改善B: 血常規(guī)、胸片或胸部CT檢查可排除感染類疾病 A: 研制現(xiàn)場(chǎng)核查指導(dǎo)原則 B: 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查指導(dǎo)原則 B: 1次體格檢查 C: 1次輔助檢查 D: 1次健康指導(dǎo)2生化藥品附錄規(guī)定中間品經(jīng)提取、純化、病毒去除/滅活,各項(xiàng)指標(biāo)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品為(B ) A: 原材料 B: 原料(原液) C: 成品 D: 粗品2生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)對(duì)設(shè)備和容器進(jìn)行( AB)。B: 病程短C: 兼表證D: 腑臟功能失調(diào)1急喉痹的治療原則為(AB ) A: 消腫止痛B: 祛邪利咽C:清熱利濕該患者方藥應(yīng)選用(BC ) A: 五磨飲子B: 利濕通竅 C: 清瀉膽熱 D: 散寒通竅患者鼻涕量多、混濁,鼻塞,嗅覺減退,頭痛,發(fā)熱惡寒,汗出,咳嗽,痰多,舌邊尖紅,舌苔薄白,脈浮數(shù),該患者證型為(A ) A: 肺經(jīng)風(fēng)熱證 B: 肺氣虛寒證 C: 胃腸濕熱證 D: 衛(wèi)表不固證患者干咳少痰,口鼻咽干燥,無汗,口渴,兼見發(fā)熱惡寒,證屬( C) A: 風(fēng)寒犯肺 B: 風(fēng)熱犯肺 C: 燥邪犯肺 D: 陰虛咳嗽以下為癮疹風(fēng)寒束表證治法的是(AC ) A: 疏風(fēng)散寒 B: 涼血止癢 C: 調(diào)和營衛(wèi) D: 因預(yù)防和診治增加的痛苦2國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目績效考核指標(biāo)要求,居民建檔率要達(dá)到( C)以上A: B: C: D: 2下列哪些是屬于甲類傳染病 ?( BD)D: 以上都是3標(biāo)簽、說明書上印有:“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用!”警示語或忠告語的是(A ) A: 處方藥 B: 甲類非處方藥 C: 乙類非處方藥 D: 非處方藥3非處方藥遴選的原則是( ABCD ) A: 應(yīng)用安全 B: 療效確切 C: 質(zhì)量穩(wěn)定D: 使用方便3以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是( D)A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 經(jīng)濟(jì)性3藥品的質(zhì)量特性包括(ABCD )A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 均一性3( B)指境內(nèi)外首個(gè)獲準(zhǔn)上市,且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。D: 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3以下哪項(xiàng)不是生物心理社會(huì)醫(yī)學(xué)模式的特點(diǎn)?(D ) A: 整體論 B: 系統(tǒng)論 C: 多元論 D: 方法論下列哪些是屬于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式內(nèi)容 ?( ABC) A: 環(huán)境健康醫(yī)學(xué)模式 B: 綜合健康醫(yī)學(xué)模式 C: 生物心理社會(huì)醫(yī)學(xué)模式 B: 口服抗生素不需要考慮是否過敏 C: 噻托溴銨粉吸入劑是治療慢阻肺的常用藥 D: 哮喘需要抗癆治療5咳嗽變異性哮喘確診性檢查是(C ) A: 血常規(guī) B: 胸部CT C: 支氣管舒張?jiān)囼?yàn)或激發(fā)試驗(yàn) D: 痰培養(yǎng)5肺炎常見癥狀是(ABD) A: 發(fā)熱 A: 新單位所在地的市級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu) B: 原單位所在地的省級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu) C: 新單位所在地的省級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu) D: 原單位所在地的市級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)6申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件包括(ABCD )。D: 保證企業(yè)盈利6藥師通過實(shí)施(D )保證患者的合理用藥。A: 質(zhì)量策劃 A: 3年 B: 藥品有效期后1年 C: 2年 D: 5年8對(duì)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的要求,下面說法正確的是( AD)。 A: 粉碎 B: 外包裝 C: 過篩 D: 內(nèi)包裝9直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合( B )材料標(biāo)準(zhǔn)。A: 省、自治區(qū)、直轄市 B: 地市 C: 縣、區(qū) D: 都可以10網(wǎng)售藥品配送過程中質(zhì)量安全隱患也越來越引起各方面的關(guān)注。A: 藥品批準(zhǔn)文號(hào) B: 進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào) C: 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) D: 藥品準(zhǔn)許證11含有毒劇藥品的中藥酊劑,每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片(A )。C: 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范 D: 注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)118.《中國藥典》2015年版包括(ABC )。 A: 防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重 B: 防治必需、安全有效、價(jià)格低廉、使用方便、中西藥并重 C: 防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備 D: 防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層12以下關(guān)于國家基本藥物制度的表述,正確的是(ABCD ).A: 政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要全部配備基本藥物 B: 其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例 C: 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄 D: 應(yīng)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量的安全監(jiān)管12實(shí)現(xiàn)全面實(shí)施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度的時(shí)間是(B )。B: 醫(yī)療服務(wù)體系 C: 醫(yī)療保障體系 D: 藥品供應(yīng)保障體系1我國堅(jiān)持以( C)為主導(dǎo)的辦醫(yī)原則。批發(fā)企業(yè)檢查項(xiàng)目共 256 項(xiàng),其中嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目(**)(C )項(xiàng)。A: 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》 B: 遵紀(jì)守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德,無不良信息記錄 C: 身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意6.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期為( )。A: 采購 B: 儲(chǔ)存 C: 銷售 D: 運(yùn)輸,藥品與廂內(nèi)前板距離不小于( )厘米,與后板、側(cè)板底板間距不小于5厘米,藥品碼放高度不得超過制冷機(jī)組出風(fēng)口下沿,確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。A: 3年B: 藥品有效期后1年C: 2年D: 5年,下面說法正確的是( )。A: 粉碎
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