【正文】 A: 連續(xù)生產(chǎn)方式 B: 使用專用廠房和設備 C: 階段性生產(chǎn)方式 D: 使用密閉系統(tǒng)、說明書上印有：“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用！”警示語或忠告語的是（ ）A: 處方藥B: 甲類非處方藥C: 乙類非處方藥D: 非處方藥（ ） A: 處方藥 B: 甲類非處方藥 C: 乙類非處方藥 D: 以上都是（ ）　　A: 國家衛(wèi)生行政部門B: 國家醫(yī)療保障部門C: 國家藥品監(jiān)督管理部門D: 中國非處方藥協(xié)會（ ）A: 應用安全 B: 療效確切 C: 質(zhì)量穩(wěn)定 D: 使用方便（ ）A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 經(jīng)濟性（ ） A: 安全性 B: 有效性 C: 穩(wěn)定性 D: 均一性108.（ ）指境內(nèi)外首個獲準上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。一部収載（ ），二部収載化學藥品，三部収載生物制品，四部収載通則和藥用輔料。A: 2周B: 4周C: 2個月D: 3個月84.（ ）的說明書和包裝標簽，必須印有規(guī)定的標識。A: 省、自治區(qū)、直轄市B: 地市C: 縣、區(qū)D: 都可以（ ）和 （ ）兩類。A: 30日B: 15日C: 20日D: 60日（ ）等管理活動。A: 遴選 B: 生產(chǎn) C: 流通 D: 使用（　　）。A: 運輸方式 B: 運輸過程的溫度記錄 C: 車輛行駛證 D: 運輸時間，下面說法錯誤的是（ ）。A: 收貨區(qū)B: 冷庫C: 合格品區(qū)D: 儲運部、冷凍藥品到貨時，應當對其( )等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。A: 準確地選擇藥物 B: 適當?shù)姆椒ㄓ盟?C: 適當?shù)膭┝坑盟?D: 適當?shù)臅r間用藥19.（ ）是藥品質(zhì)量的主要責任人。 C: 倉庫新建、改擴建、地址變更 D: 溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計算機系統(tǒng)變更（二）《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，（ ）必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育，更新專業(yè)知識，提高業(yè)務水平。 A: 促進社會辦醫(yī) B: 建立醫(yī)療聯(lián)合體 C: 改革公立醫(yī)院薪酬制度 D: 藥品集中采購和使用13三醫(yī)聯(lián)動中的”三醫(yī)”是指（BCD ）。 A: 中藥 B: 化學藥品 C: 生物制品 D: 藥包材120.（ABCDE ）的說明書和包裝標簽，必須印有規(guī)定的標識。C11《中國藥典》共經(jīng)歷了（ B）。A: 委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件； B: 受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件； C: 委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況。A: 本企業(yè)首次采購的藥品 B: 本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購的藥品 C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品 D: 本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購的藥品9品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑、復方甘草片和復方地芬諾酯片等含特殊藥品復方制劑時，除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過（B ）最小包裝。A: 收貨區(qū) B: 冷庫 C: 合格品區(qū) D: 儲運部8冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其(ABC )等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。A: 準確地選擇藥物 C: 身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意6《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期為（ D）。B: 磺脲類、非SU促胰島素分泌劑會耗竭胰島β細胞 C: 雙胍類可以降低體重 ，也可以降低正常血糖 D: 噻唑烷二酮類是胰島素增敏劑5關于肺結核表述不正確的是（ C） A: 痰找結核菌陽性是診斷金標準 B: 是法定傳染病 C: 任何醫(yī)院都可以治療 D: PPD試驗是常用檢查5下列關于慢阻肺表述正確的是（ A） A: 慢阻肺要根據(jù)肺功能檢查確診 B: FEV1/FVC＜80% C: 慢阻肺是傳染病 D: 影像學顯示肺紋理稀疏、肺氣腫5風熱證感冒方藥選擇（AD）A:銀翹散 B: 荊防敗毒散 C:藿香正氣散 D:桑菊散60、專業(yè)技術人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認定其具備（A ）職稱，并可作為申報高一級職稱的條件。A: 發(fā)作時使用氣管擴張劑后，癥狀和體征會明顯改善B: 血常規(guī)、胸片或胸部CT檢查可排除感染類疾病 A: 研制現(xiàn)場核查指導原則 B: 生產(chǎn)現(xiàn)場核查指導原則 B: 1次體格檢查 C: 1次輔助檢查 D: 1次健康指導2生化藥品附錄規(guī)定中間品經(jīng)提取、純化、病毒去除/滅活，各項指標符合質(zhì)量標準規(guī)定的產(chǎn)品為（B ） A: 原材料 B: 原料（原液） C: 成品 D: 粗品2生產(chǎn)結束后應在規(guī)定時限內(nèi)對設備和容器進行（ AB）。B: 病程短C: 兼表證D: 腑臟功能失調(diào)1急喉痹的治療原則為（AB ） A: 消腫止痛B: 祛邪利咽C:清熱利濕該患者方藥應選用（BC ） A: 五磨飲子B: 利濕通竅 C: 清瀉膽熱 D: 散寒通竅患者鼻涕量多、混濁，鼻塞，嗅覺減退，頭痛，發(fā)熱惡寒，汗出，咳嗽，痰多，舌邊尖紅，舌苔薄白，脈浮數(shù)，該患者證型為（A ） A: 肺經(jīng)風熱證 B: 肺氣虛寒證 C: 胃腸濕熱證 D: 衛(wèi)表不固證患者干咳少痰，口鼻咽干燥，無汗，口渴，兼見發(fā)熱惡寒，證屬（ C） A: 風寒犯肺 B: 風熱犯肺 C: 燥邪犯肺 D: 陰虛咳嗽以下為癮疹風寒束表證治法的是（AC ） A: 疏風散寒 B: 涼血止癢 C: 調(diào)和營衛(wèi) D: 因預防和診治增加的痛苦2國家基本公共衛(wèi)生服務項目績效考核指標要求，居民建檔率要達到( C)以上A: B: C: D: 2下列哪些是屬于甲類傳染病 ？（ BD）D: 以上都是3標簽、說明書上印有：“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用！”警示語或忠告語的是（A ） A: 處方藥 B: 甲類非處方藥 C: 乙類非處方藥 D: 非處方藥3非處方藥遴選的原則是（ ABCD ） A: 應用安全 B: 療效確切 C: 質(zhì)量穩(wěn)定D: 使用方便3以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是（ D）A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 經(jīng)濟性3藥品的質(zhì)量特性包括（ABCD ）A: 安全性B: 有效性C: 穩(wěn)定性D: 均一性3（ B）指境內(nèi)外首個獲準上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。D: 質(zhì)量標準3以下哪項不是生物心理社會醫(yī)學模式的特點？（D ） A: 整體論 B: 系統(tǒng)論 C: 多元論 D: 方法論下列哪些是屬于現(xiàn)代醫(yī)學模式內(nèi)容 ？（ ABC） A: 環(huán)境健康醫(yī)學模式 B: 綜合健康醫(yī)學模式 C: 生物心理社會醫(yī)學模式 B: 口服抗生素不需要考慮是否過敏 C: 噻托溴銨粉吸入劑是治療慢阻肺的常用藥 D: 哮喘需要抗癆治療5咳嗽變異性哮喘確診性檢查是（C ） A: 血常規(guī) B: 胸部CT C: 支氣管舒張試驗或激發(fā)試驗 D: 痰培養(yǎng)5肺炎常見癥狀是（ABD） A: 發(fā)熱 A: 新單位所在地的市級注冊管理機構 B: 原單位所在地的省級注冊管理機構 C: 新單位所在地的省級注冊管理機構 D: 原單位所在地的市級注冊管理機構6申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括（ABCD ）。D: 保證企業(yè)盈利6藥師通過實施（D ）保證患者的合理用藥。A: 質(zhì)量策劃 A: 3年 B: 藥品有效期后1年 C: 2年 D: 5年8對企業(yè)計算機系統(tǒng)的要求，下面說法正確的是（ AD）。 A: 粉碎 B: 外包裝 C: 過篩 D: 內(nèi)包裝9直接接觸中藥飲片的包裝材料應至少符合（ B ）材料標準。A: 省、自治區(qū)、直轄市 B: 地市 C: 縣、區(qū) D: 都可以10網(wǎng)售藥品配送過程中質(zhì)量安全隱患也越來越引起各方面的關注。A: 藥品批準文號 B: 進口藥品注冊證號 C: 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號 D: 藥品準許證11含有毒劇藥品的中藥酊劑，每100ml應相當于原飲片（A ）。C: 醫(yī)療機構制劑規(guī)范 D: 注冊標準118.《中國藥典》2015年版包括（ABC ）。 A: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重 B: 防治必需、安全有效、價格低廉、使用方便、中西藥并重 C: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備 D: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層12以下關于國家基本藥物制度的表述，正確的是（ABCD ）.A: 政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構要全部配備基本藥物 B: 其他各類醫(yī)療機構要將基本藥物作為首選藥物并達到一定使用比例 C: 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄 D: 應加強基本藥物質(zhì)量的安全監(jiān)管12實現(xiàn)全面實施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度的時間是（B ）。B: 醫(yī)療服務體系 C: 醫(yī)療保障體系 D: 藥品供應保障體系1我國堅持以（ C）為主導的辦醫(yī)原則。批發(fā)企業(yè)檢查項目共 256 項，其中嚴重缺陷項目（**）（C ）項。A: 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》 B: 遵紀守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，無不良信息記錄 C: 身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意6.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期為（ ）。A: 采購 B: 儲存 C: 銷售 D: 運輸，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于( )厘米，與后板、側板底板間距不小于5厘米，藥品碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿，確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。A: 3年B: 藥品有效期后1年C: 2年D: 5年，下面說法正確的是（ ）。A: 粉碎