【正文】 原則。 A: 比較科學(xué) B: 比較規(guī)范 C: 比較完善 D: 比較健全12我國國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的構(gòu)成包括（ABCD ）。A: 生產(chǎn)企業(yè) B: 消費者 C: 醫(yī)療機(jī)構(gòu) A: 2年 B: 3年 C: 5年 D: 10年12對存在安全隱患的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時召回的主體包括（ ACD）。 A: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重 B: 防治必需、安全有效、價格低廉、使用方便、中西藥并重 C: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備 D: 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層12以下關(guān)于國家基本藥物制度的表述，正確的是（ABCD ）.A: 政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要全部配備基本藥物 B: 其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例 C: 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄 D: 應(yīng)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量的安全監(jiān)管12實現(xiàn)全面實施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度的時間是（B ）。 A: 10～20℃ B: 10～25℃ C: 10～30℃ D: 15～25℃《中國藥典》（AB ）與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。一部収載（A ），二部収載化學(xué)藥品，三部収載生物制品，四部収載通則和藥用輔料。C: 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范 D: 注冊標(biāo)準(zhǔn)118.《中國藥典》2015年版包括（ABC ）。C: 指導(dǎo)原則 D: 凡例11煎膏劑的貯存條件是什么（B ）？ A: 密封 B: 密封，置陰涼處貯存 C: 密閉，置陰涼處貯存 D: 避光、密閉貯存(ABD )。 A: 五版 B: 十版 C: 九版 D: 八版11《中國藥典》2015年版通則主要收載（ABC ）。D: 涼暗處系指避光并不超過30176。A: 藥品批準(zhǔn)文號 B: 進(jìn)口藥品注冊證號 C: 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號 D: 藥品準(zhǔn)許證11含有毒劇藥品的中藥酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片（A ）。A: 麻醉藥品 B: 精神藥品 C: 醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 D: 戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑1警示語應(yīng)在說明書標(biāo)題下以醒目的（C）注明。A: 經(jīng)營性 B: 營利性 C: 非營利性 A: 安全性 B: 可靠性 C: 及時性 D: 準(zhǔn)確性10互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（A ）和 （D ）兩類。A: 省、自治區(qū)、直轄市 B: 地市 C: 縣、區(qū) D: 都可以10網(wǎng)售藥品配送過程中質(zhì)量安全隱患也越來越引起各方面的關(guān)注。 A: 20日 B: 15日 C: 30日 D: 60日10藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列（ABCD ）情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以處5000元以上1萬元以下的罰款： A: 未按照規(guī)定辦理《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項變更的；B: 接受境外制藥廠商委托在中國境內(nèi)加工藥品，未按照規(guī)定進(jìn)行備案的； C: 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更，未按照規(guī)定報告的。 A: 粉碎 B: 外包裝 C: 過篩 D: 內(nèi)包裝9直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合（ B ）材料標(biāo)準(zhǔn)。A: 處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售 B: 處方審核、調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件 C: 銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期 D: 銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項9（A ）參照中藥飲片附錄附錄執(zhí)行。A: 1個 B: 2個 C: 3個 D: 4個3 9企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點檢查( ABCD)。 A: 1件 B: 2件 C: 3件 D: 4件9冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對（ ABD）等質(zhì)量控制狀況重點檢查并記錄A: 運輸方式 B: 運輸過程的溫度記錄 C: 車輛行駛證 D: 運輸時間9首營品種是指（A ）。 A: 3年 B: 藥品有效期后1年 C: 2年 D: 5年8對企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)的要求，下面說法正確的是（ AD）。 A: 生物制品 B: 第一類精神藥品 不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。E: 質(zhì)量風(fēng)險管理8冷藏、冷凍藥品驗收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動，必須在(B )內(nèi)完成。A: 質(zhì)量策劃 A: 采購 B: 儲存C: 銷售 D: 運輸80、《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）已于 經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行（ ）。B: 適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟?C: 適當(dāng)?shù)膭┝坑盟?D: 適當(dāng)?shù)臅r間用藥7（B ）是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。A: 保障藥品質(zhì)量 B: 指導(dǎo)合理用藥 C: 開展藥學(xué)服務(wù) D: 保證企業(yè)盈利7《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》施行的時間是（B ）. A: 2016年1月1日 B: 2017年1月1日 C: 2017年3月1日 D: 2016年3月1日7據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范（試行）》，以下屬于藥物治療管理的重點對象的是（ ABCD）　A: 變更治療方案頻繁者 B: 患有2種以上慢性疾病者 C: 服用5種以上藥品者 D: 用藥依從性差者7執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括（ABCD）A: 處方調(diào)劑 B: 用藥指導(dǎo)和健康宣教 C: 藥物治療管理 D: 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測7以下不屬于《零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范》對零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是（C ） A: 遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)則和執(zhí)業(yè)職責(zé) B: 維護(hù)消費者的合法權(quán)利及健康利益 C: 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕無法現(xiàn)場執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作 D: 尊重和保護(hù)消費者個人信息及隱私7零售藥店開展社區(qū)服務(wù)活動的內(nèi)容包括（ACD ） A: 為居民舉辦健康講座 B: 夸大宣傳的藥品促銷活動 C: 幫助居民整理家庭藥箱 D: 幫助居民處理過期藥品7用藥錯誤防范的技術(shù)策略按其有效性由強(qiáng)到弱分為4個等級，其中最強(qiáng)的是（B ） A: 審核項目清單和復(fù)核系統(tǒng) B: 實施強(qiáng)制和約束策略 C: 制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識和流程 D: 實施自動化和信息化7安全用藥是指要（ ABCD）的要求。D: 保證企業(yè)盈利6藥師通過實施（D ）保證患者的合理用藥。 A: 處方的審核 B: 提供用藥咨詢與信息 C: 參與慢病管理 D: 以上都是6藥師的功能定位是（ABC ）　A: 保障藥品質(zhì)量 B: 指導(dǎo)合理用藥 A: 兩年 B: 三年 C: 四年 D: 五年6執(zhí)業(yè)藥師注冊包括以下幾種類型（ ABCD）。 A: 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》B: 遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，無不良信息記錄 A: 新單位所在地的市級注冊管理機(jī)構(gòu) B: 原單位所在地的省級注冊管理機(jī)構(gòu) C: 新單位所在地的省級注冊管理機(jī)構(gòu) D: 原單位所在地的市級注冊管理機(jī)構(gòu)6申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括（ABCD ）。A: 藥品生產(chǎn)企業(yè) B: 藥品經(jīng)營企業(yè) C: 藥品使用單位（如醫(yī)療機(jī)構(gòu)） D: 其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位6取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，（B ）必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育，更新專業(yè)知識，提高業(yè)務(wù)水平。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。D: 胸痛5關(guān)于血糖不正確的是（D ） A: 空腹應(yīng)該低于 : 餐后1小時應(yīng)該低于 : 餐后2小時應(yīng)該低于 : 所有時間都低于 5關(guān)于糖尿病正確的是（ABD ） A: 治療方法包括控制飲食、鍛煉、口服降糖藥、注射胰島素 B: 口服抗生素不需要考慮是否過敏 C: 噻托溴銨粉吸入劑是治療慢阻肺的常用藥 D: 哮喘需要抗癆治療5咳嗽變異性哮喘確診性檢查是（C ） A: 血常規(guī) B: 胸部CT C: 支氣管舒張試驗或激發(fā)試驗 D: 痰培養(yǎng)5肺炎常見癥狀是（ABD） A: 發(fā)熱 B: 按正規(guī)抗?jié)撤桨钢委煼谓Y(jié)核 C: PPD強(qiáng)陽性是：硬結(jié)直徑在 10～19mm之間 C: 支氣管擴(kuò)張劑不是常用治療藥物 D: 遺傳是發(fā)病因素之一4疑似糖尿病確診的金標(biāo)準(zhǔn)是（ C） A: 夜間血糖 B: 空腹血糖 C: OGTT D: 餐后2小時血糖42型糖尿病常見癥狀包括（ABCD ） A: 向心性肥胖，乏力 B: 工作、生活能力下降 C: 多食，多尿 A: 自然哲學(xué)醫(yī)學(xué)模式 B: 機(jī)械論醫(yī)學(xué)模式 C: 生物心理社會醫(yī)學(xué)模式 D: 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式4肺臟組成是什么（C ） A: 上呼吸道和下呼吸道 B: 肺泡 C: 各級支氣管和肺泡 D: 呼吸道和肺泡4關(guān)于哮喘（ABD ） D: 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3以下哪項不是生物心理社會醫(yī)學(xué)模式的特點？（D ） A: 整體論 B: 系統(tǒng)論 C: 多元論 D: 方法論下列哪些是屬于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式內(nèi)容 ？（ ABC） A: 環(huán)境健康醫(yī)學(xué)模式 B: 綜合健康醫(yī)學(xué)模式 C: 生物心理社會醫(yī)學(xué)模式 A: 藥監(jiān)部門 B: 藥品經(jīng)營企業(yè) C: 藥品生產(chǎn)企業(yè) D: 醫(yī)院3仿制藥一致性評價方法有（ABC）。C: 臨床試驗數(shù)據(jù)核查指導(dǎo)原則 D: 以上都是3標(biāo)簽、說明書上印有：“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用！”警示語或忠告語的