【正文】 堿性磷酸酶測定糖尿病復診的其他的特殊檢查包括（多項選擇）Ａ、心臟及下肢血管檢查 Ｂ、眼科檢查 Ｃ、X光胸片檢查 Ｄ、CT檢查 Ｅ、神經(jīng)科檢查硫磺熏蒸中藥的危害與防范微波干燥技術缺點是（多項選擇）A、成本高 B、易破壞成分替代技術的研究開發(fā)有那些（多項選擇）B、紅外干燥技術 D、微博干燥技術硫熏的方法有（多項選擇）A、簡便硫磺熏蒸方法 B、容器硫磺熏蒸方法 C、庫房硫磺熏蒸方法鑒別硫磺熏蒸分為一（）二（）三（）四（）（單項選擇）A、看、聞、捏、嘗熱風加熱技術優(yōu)點是（多項選擇）A、成本低 B、無有害殘留物質硫熏的弊端使藥材外觀性味發(fā)生那些變化正確的是（多項選擇）A、內(nèi)心變軟 B、顏色變白 C、氣味變強 D、味道變酸微波干燥技術優(yōu)點是（多項選擇）A、干燥迅速 B、加熱均勻 C、熱效率高常用SO2檢測方法比較有（多項選擇）A、滴定法 B、電化學法 C、流動注射法 D、光譜法熱風加熱技術缺點是（多項選擇）C、效率低 D、時間長硫熏的有那些原理（多項選擇）A、防蟲 B、防霉 C、增白心血管藥物相互作用與安全風險評價對消化液pH的影響因素（單項選擇）C 脂溶性越高、解離度越大，越易吸收藥動學的藥物相互作用是指一種藥物使另一種并用藥物發(fā)生藥代動力學的改變，從而使后一種藥物的血漿濃度發(fā)生改變，這種相互作用主要發(fā)生在藥物的肝臟代謝過程。腸套在48小時內(nèi)，全身情況良好，腹部不脹，可行Ｘ線空氣灌腸或超聲監(jiān)視空氣或生理鹽水灌腸復位，能避免手術治療。魯格列凈(Luseogliflozin)FDA警告:SGLT2抑制劑可致嚴重不良反應是什么?（單項選擇）近曲腎小管上皮細胞膜上的鈉葡萄糖共轉運體每天能重吸收多少克葡萄糖?（單項選擇）SGLT2抑制劑較常見的不良反應是什么?（單項選擇）防治糖尿病的最根本的方法是什么?（單項選擇）,適當運動,減肥戒煙以及減輕心理壓力腎臟參與血糖調(diào)節(jié)作用的機制主要依賴什么?（單項選擇）(SGLT2抑制劑),可重吸收尿液中90%以上葡萄糖返回血液食物中毒的識別與急救毒蕈引起的食物中毒屬于哪一類（單項選擇）細菌性食物中毒的好發(fā)季節(jié)是（單項選擇）有關急性中毒，下列正確的是（單項選擇）食物中毒（誤食后）出現(xiàn)幻覺、狂笑、手舞足蹈、行動不穩(wěn)等神經(jīng)精神癥狀，是下列哪種食物引起的？ 下列哪種食物引起的中毒癥狀如下：先有咽喉抓癢感及灼燒感，上腹部灼燒感或疼痛，其后出現(xiàn)胃腸炎癥狀，劇烈嘔吐、腹瀉等（單項選擇）亞硝酸鹽引起的食物中毒特效解毒劑是哪一個？（單項選擇）金黃色葡萄球菌腸毒素中毒屬于哪種類型中毒（單項選擇）為了預防副溶血性弧菌引起的食物中毒，食用海鮮時適量加一點（）有助于預防（單項選擇）食物中毒根據(jù)發(fā)病的急緩屬于哪種食物中毒？（單項選擇）A急性中毒黃曲霉及其毒素引起的食物中毒往往是由于進食了下列哪種食物？（單項選擇）小兒腹痛的診斷與中西醫(yī)治療小兒功能性腹痛的特點有（多項選擇）Ａ、腹痛突然發(fā)作，持續(xù)時間不太長，能自行緩解 Ｂ、腹痛以臍周為主，無明顯體征 Ｃ、無發(fā)熱、嘔吐、腹瀉、咳嗽、氣喘、尿頻、尿急、尿痛等伴隨的病灶器官癥狀 Ｄ、反復發(fā)作，每次發(fā)作的癥狀相似西醫(yī)將導致腹痛的疾病分為（多項選擇）Ａ、全身性疾病及腹部以外器官疾?。?、腹部器官的器質性疾病 Ｃ、功能性腹痛 Ｄ、感染性疾病腹部器質性病變的疼痛特點為（多項選擇）Ａ、持續(xù)性鈍痛，陣發(fā)性加劇 Ｂ、局部壓痛明顯 Ｃ、有腹肌緊張 Ｄ、腸鳴音異常腸痙攣是小兒急性腹痛中最為常見的器質性腹痛（單項選擇）可出現(xiàn)腹痛癥狀的疾?。ǘ囗椷x擇）Ａ、胃炎 Ｂ、右下肺炎 Ｃ、腹型過敏性紫癜 Ｄ、鉛中毒 Ｅ、便秘中醫(yī)將腹痛的分為哪幾個證型（多項選擇）Ａ、腹部中寒 Ｂ、乳食積滯 Ｃ、胃腸積熱 Ｅ、氣滯血瘀腹痛是小兒疾病中最常見的癥狀之一。達格列凈(Dapagliflozin)。鈉葡萄糖共轉運體抑制劑(SGLT2抑制劑)。體征和實驗室檢查：體型肥胖且體重指數(shù)(BMI)＞，監(jiān)測空腹血糖＞，餐后2小時血糖＞，糖化血紅蛋白＞。健康是社會和個人的資源，是個人能力的體現(xiàn)、經(jīng)濟和個人發(fā)展的主要資源，生活質量的一個重要方面 8服用人參時，應忌食下列何物（D）：(1分)* 90、下列人群中，哪類人不宜服用人參（AC）：(1分)* 9在選購人參時應避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（AD）：(1分)* 、堅而不實的產(chǎn)品、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品，頂端蘆碗正，質堅而重的產(chǎn)品 、形體碎小無光澤的產(chǎn)品9以下人參的特點哪些符合野山參（ABD）：(1分)* 9在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（BC）：(1分)* 9陰盛陽虛者應選用下列哪種人參最合適（C）：(1分)* 9人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（B）：(1分)* 9下列人參的大眾保存方法中哪種最實用有效（D）：(1分)* 、花椒防蟲法9人參有效成分中哪種具有對內(nèi)分泌作用（B）：(1分)* 9下列人參的食用方法中哪種最不科學（A）：(1分)* 9管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* 100、決策的過程包括（ABC）：(1分)* 、搜集信息 、擬定可行方案 、確定和實施方案 、反饋第三篇：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育題目答案目錄糖尿病藥物治療新策略與用藥監(jiān)護動、靜脈血栓治療中抗血小板和抗凝血藥的應用監(jiān)護口服降糖藥的新挑戰(zhàn)鈉葡萄糖協(xié)作轉運體2抑制劑食物中毒的識別與急救小兒腹痛的診斷與中西醫(yī)治療原發(fā)性高血壓病的營養(yǎng)預防與治療糖尿病的診斷、用藥與調(diào)養(yǎng)硫磺熏蒸中藥的危害與防范心血管藥物相互作用與安全風險評價藥品零售的質量管理前列腺增生的藥物治療臨床止咳化痰平喘中藥合理應用中藥的不良反應及其防治高血脂癥及頸動脈硬化的診斷和治療老年人多種合并用藥安全糖尿病藥物治療新策略與用藥監(jiān)護患者男性，66歲。：(1分)* 8世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（A）。：(1分)* 8以下不是健康管理作為一門學科及行業(yè)興起的原因的是（D）。：(1分)* 8健康管理在我國處于（A）階段。：(1分)* 80、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務，以便生產(chǎn)廠家隨時掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（B）不良反應監(jiān)測中發(fā)揮的作用。：(1分)* 、需求管理 、災難性病傷管理 7完善引導參保人員利用基層醫(yī)療服務、康復醫(yī)療服務的措施。“四領域” 是指（ABCD）：(1分)* 、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品、養(yǎng)老服務、移動醫(yī)療為主體的健康服務 、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) 7大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領域。：(1分)* 7執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證（A）為基本準則。：(1分)* ，不辱使命 ，珍視聲譽 ，一視同仁 ，質量第一7執(zhí)業(yè)藥師負責處方的（D）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)* 6第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、（B）、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)* 、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境 6執(zhí)業(yè)藥師應當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（A）：(1分)* ，不辱使命 ，珍視聲譽 ，一視同仁 ，質量第一6企業(yè)質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（C）年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷。D代謝組學是繼基因組學和蛋白質組學之后新起來的一門學科,通過考察生物體系受擾動或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術。B代謝組學是繼基因組學和蛋白質組學之后新起來的一門學科。：(1分)* A 動態(tài)的機體B 動態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復雜體系 C 基因調(diào)控機體D 以 DNA、RNA以及蛋白質的存在為生物體。：(1分)* A 蛋白質 B 氨基酸 C 小分子物質 D多肽50、質譜作為代謝組學研究中常用的技術之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（B）：(1分)* A飛行時間質譜儀 B 四級桿質譜儀 C三重四級桿質譜儀 D四級離子阱5代謝組學應用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機制等相關領域，由于機體的病理變化，使得機體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應的變化，對這些由疾病引起的（A）的變化進行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機體內(nèi)物質的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標志生物和輔助臨床的診斷。E代謝組學研究中采用的技術更容易在各個領域中通用，更容易被人接受。對吸濕性極強的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（D）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強度不夠 C、PTP的保護層涂布不均勻D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想4《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標簽上必須有特定而醒目的標志，麻醉藥品為（D）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍字4聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（D）：(1分)* A、相當 B、相等C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯4藥品包裝的主要目的是（A）：(1分)* A、保護藥品從生產(chǎn)領域經(jīng)流通領域到消費領域在有限期內(nèi)質量完好和數(shù)量準確 B、促使消費者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤4代謝組學在醫(yī)藥方面應用領域有（ABCD）：(1分)* 4代謝組學常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* （HCA）4代謝組學可以檢測哪些樣品（ABCDE）：(1分)* A微生物和細胞樣本B動物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品4代謝組學檢測的手段有（AD）：(1分)* （NMR）（LCMS）（GCMS），（HPLC （TLC）4選擇代謝組學作為科研技術手段，這是因為（ABCDE）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機體作用的最終結果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。3下列說法正確的是（AD）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時可用棕色玻璃包裝。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、42新版藥品GSP頒布的部門是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部B、衛(wèi)生與計生委C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局2新版藥品GSP實施的時間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日2生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫熱病熱入營分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥2下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性2解決中藥品種復雜和混亂問題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術研究D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗 E、開展藥源普查，進行品種整理2下列說法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。：(1分)* A、法定代表人 B、質量負責人 C、企業(yè)負責人 D、銷售經(jīng)理1對于出現(xiàn)嚴重缺陷項目的藥品經(jīng)營企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查C、限期整改后復核檢查D、如果沒有同時出現(xiàn)主要缺陷項目，可以通過在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細則中，檢查項目總共有（B）項。：(1分)* 關于特殊藥品的管理，應有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負責 B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置 D、雙人雙鎖管理藥品經(jīng)營企業(yè)實行質量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購進 B、銷售 C、運輸 D、貯存1企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應有（D）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案1藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設施與設備 C、采購與驗收 D、陳列與儲存1藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查中的缺陷項目分為（ABD）：(1分)* A、嚴重缺陷項目 B、主要缺陷項目 C、常見缺陷項目 D、一般缺陷項目1擔任藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人的條件是（A）：(1分)* A、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷 C、大學本科以上學歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷1按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm1負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質量管理部 D、辦公室1檢