執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題整理(卷2)-文庫(kù)吧資料
2025-04-01 00:30本頁(yè)面
【正文】 工制造而成的一大類(lèi)用于預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)保健的制品。A. 一般只含有一種核酸DNA或RNAB. 通過(guò)基因組復(fù)制和表達(dá)，產(chǎn)生子代病毒的核酸和蛋白C. 缺乏完整的酶系統(tǒng)，不具備其他生物“產(chǎn)能”所需的遺傳信息D. 沒(méi)有細(xì)胞壁，也不進(jìn)行蛋白質(zhì)、糖和脂類(lèi)的代謝活動(dòng)E. 在離體條件下，能以無(wú)生命的生物大分子狀態(tài)存在，并長(zhǎng)期保持其侵染活力C 反射中樞興奮傳布的特征，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ C ） 在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（ C ） “必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量《改革意見(jiàn)》的主要任務(wù)包括（ ）中期建立了小鼠和雞胚培養(yǎng)病毒的方法。 ） 在20世紀(jì)（ ) 首次發(fā)現(xiàn)青霉素的科學(xué)家是（A 診斷用單克隆抗體(McAb) 最大的特點(diǎn)是(B ） 對(duì)于中藥注射劑發(fā)生不良反應(yīng)/事件原因中，屬于患者因素的是（C） ，從中藥或天然藥物中提取的有效物質(zhì)制成的無(wú)菌溶液、混懸液或臨用前配制溶液的滅菌粉末等供注入人體內(nèi)的制劑對(duì)于中藥注射劑的發(fā)展歷史，下列說(shuō)法正確的是（ C ） 、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管A部門(mén)調(diào)整藥品注冊(cè)分類(lèi)，在依法取得授權(quán)后，首先在（ ）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)改革醫(yī)療器械審批方式。AD）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱(chēng)規(guī)律構(gòu)成。B ）中。 病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（C） 構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物
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